Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ambulancepersonalets erfaringer med at bruge en mekanisk brystkompressionsanordning.

11. oktober 2022 opdateret af: Northumbria University

Hvad er ambulancepersonalets erfaringer med at bruge en mekanisk brystkompressionsanordning til genoplivning uden for hospitalet? En konstruktivistisk kvalitativ undersøgelse med anvendelse af onlinefokusgrupper

Hvis en person får et hjertestop (hvor deres hjerte holder op med at slå), skal de have behandling af hjerte-lunge-redning (HLR). Dette inkluderer levering af brystkompressioner. Traditionelt leveres disse kompressioner i hånden, men mekaniske brystkompressionsanordninger (MCCD) er blevet undersøgt til brug i genoplivningsforsøg uden for hospitalet.

Forskningsforsøg, der rekrutterer menneskelige deltagere, er afsluttet for nylig. De fandt alle ingen forskel i overlevelsesresultater, når MCCD og manuelle kompressioner blev sammenlignet.

På trods af dette antyder den seneste ekspertgennemgang om MCCD, at MCCD kan være et rimeligt alternativ til manuelle kompressioner af høj kvalitet, når disse ikke kan leveres. MCCD bliver fortsat brugt af specialister i den lokale ambulancetjeneste og historisk set af dem, der rekrutterer patienter til et nationalt multicenterforsøg med MCCD. Der er et andet, endnu ikke undersøgt element, og det er ambulancepersonalets erfaringer med at bruge sådanne anordninger. Derfor er det et rimeligt emne at undersøge.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil invitere lokale britiske (UK) National Health Service (NHS) operationelle ambulancebesætninger til at deltage i en 1-2 timers online fokusgruppediskussion (en kollektiv gruppediskussion) om deres erfaringer med at bruge MCCD. Deltagerne vil være ethvert operationelt ambulancebesætningsmedlem, ansat af den lokale ambulancetrust, og som har erfaring med at bruge enhver form for MCCD. Fokusgrupperne vil blive lydoptaget; deltagerne vil være opmærksomme på dette, når de vælger at deltage.

Formålet med denne forskning er at indsamle og rapportere ambulancepersonalets erfaringer med brug af mekaniske brystkompressionsanordninger til genoplivningsforsøg uden for hospitalet.

I sidste ende kan der selvfølgelig være fordele for patienterne ved at undersøge, om MCCD spiller en rolle i genoplivning uden for hospitalet. Finansiering er blevet tilbudt af en producent af en af ​​typerne af MCCD; de har ikke været involveret i design eller analyse af undersøgelsen.

Når de er transskriberet, vil dataene blive analyseret manuelt. Indholdet af hver fokusgruppe vil blive kodet, og derefter vil hver deltagers individuelle svar blive kodet, først ved hjælp af åben kodning, derefter fokuseret kodning for at identificere nye temaer, før der afsluttes med de kategorier, der er blevet identificeret. Den konstante sammenligningsmetode til dataanalyse vil blive brugt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • Newcastle Upon Tyne, Det Forenede Kongerige, NE15 8NY
        • North East Ambulance Service NHS Foundation Trust

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Operationelle ambulancemedarbejdere i den lokale ambulancetjeneste

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller derover
  • en ansat i den lokale ambulancetjeneste
  • ansat som operativt ambulancebesætningsmedlem, uanset titel
  • at have oplevet en genoplivning uden for hospitalet, hvor MCCD blev brugt, uanset typen af ​​apparat eller deres involvering.

Ekskluderingskriterier:

  • ikke ansat i den lokale ambulancetjeneste
  • har ingen erfaring med at bruge en mekanisk brystkompressionsanordning ved genoplivning uden for hospitalet
  • deltageren er uvillig til at give samtykke til at deltage
  • deltageren er uvillig til at give samtykke til at blive lydoptaget.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Fokusgruppe 1-4
Forventet 3-8 deltagere, der opfylder inklusionskriterierne for at være 18 år eller derover, ansat i den lokale ambulancetjeneste, er ansat som operationelt ambulancebesætningsmedlem, uanset titel og for at have oplevet en genoplivning uden for hospitalet, hvor MCCD blev brugt, uanset typen af ​​enhed eller deres involveringsniveau, og som også melder sig frivilligt og accepterer at deltage i den online fokusgruppe.
Andet: Fokusgruppediskussion
Der er ingen indgriben. Dette er kun et kvalitativt stykke arbejde.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indsaml og rapporter ambulancepersonalets erfaringer med at bruge MCCD'er til genoplivningsforsøg uden for hospitalet.
Tidsramme: 2 timer
De transskriberede diskussioner vil blive kodet, og temaer, der dukker op fra dataene, identificeres og udvikles. For at gøre dette vil jeg bruge en konstant sammenligningsmetode til analyse. Tilstedeværelsen eller mangelen på konsensus og forstærkning om visse emner vil også blive observeret for.
2 timer

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Har brugen af ​​MCCD'er nogen effekt på eller letter teamlederrollen ved et genoplivningsforsøg uden for hospitalet
Tidsramme: 2 timer
De transskriberede diskussioner vil blive kodet, og temaer, der dukker op fra dataene, identificeres og udvikles. For at gøre dette vil jeg bruge en konstant sammenligningsmetode til analyse. Tilstedeværelsen eller mangelen på konsensus og forstærkning om visse emner vil også blive observeret for.
2 timer
Har det at give mekaniske versus manuelle brystkompressioner en effekt på, hvordan ambulancepersonale har det fysisk og følelsesmæssigt efter et genoplivningsforsøg uden for hospitalet.
Tidsramme: 2 timer
De transskriberede diskussioner vil blive kodet, og temaer, der dukker op fra dataene, identificeres og udvikles. For at gøre dette vil jeg bruge en konstant sammenligningsmetode til analyse. Tilstedeværelsen eller mangelen på konsensus og forstærkning om visse emner vil også blive observeret for.
2 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Northumbria University

Samarbejdspartnere

Jolife AB

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Richelle Duffy, PhD, Northumbria University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

31. juli 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

19. september 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

19. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juli 2020

Først opslået (FAKTISKE)

21. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

14. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2022

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 18018/275607

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Genoplivning

Kliniske forsøg med Fokusgruppediskussion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner