Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ambulanssihenkilöstön kokemukset mekaanisen rintakehän puristuslaitteen käytöstä.

tiistai 11. lokakuuta 2022 päivittänyt: Northumbria University

Millaisia ​​kokemuksia ambulanssihenkilöstöllä on mekaanisen rintakehän puristuslaitteen käytöstä sairaalan ulkopuolisessa elvytyksessä? Konstruktivistinen kvalitatiivinen tutkimus, jossa hyödynnetään online-fokusryhmiä

Jos henkilöllä on sydänpysähdys (jolloin hänen sydämensä lakkaa lyömästä), hän tarvitsee kardiopulmonaalista elvytyshoitoa (CPR). Tämä sisältää rintakehän puristuksen. Perinteisesti nämä kompressiot tehdään käsin, mutta mekaanisia rintakehän puristuslaitteita (MCCD) on tutkittu käytettäväksi sairaalan ulkopuolisissa elvytysyrityksissä.

Tutkimuskokeet, joissa rekrytoidaan osallistujia, on saatu päätökseen äskettäin. He kaikki eivät löytäneet eroa eloonjäämistuloksissa, kun verrattiin MCCD:tä ja manuaalista pakkausta.

Tästä huolimatta viimeisin MCCD-asiantuntijan arvio viittaa siihen, että MCCD voi olla kohtuullinen vaihtoehto korkealaatuisille manuaalisille pakkauksille, kun niitä ei voida tarjota. MCCD:tä käyttävät edelleen paikallisen ambulanssipalvelun asiantuntijat ja perinteisesti ne, jotka rekrytoivat potilaita MCCD:n kansalliseen monikeskustutkimukseen. Toinen, toistaiseksi alitutkittu tekijä on ambulanssihenkilöstön kokemukset tällaisten laitteiden käytöstä. Siksi aihetta on järkevä tutkia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus kutsuu paikalliset Yhdistyneen kuningaskunnan (UK) National Health Servicen (NHS) operatiiviset ambulanssiryhmät osallistumaan 1-2 tunnin online-fokusryhmäkeskusteluun (kollektiivinen ryhmäkeskustelu) heidän kokemuksistaan ​​MCCD:n käytöstä. Osallistujina ovat kaikki paikallisen ambulanssisäätiön palveluksessa olevat ambulanssimiehistön jäsenet, joilla on kokemusta minkä tahansa MCCD:n käytöstä. Kohderyhmät äänitetään; osallistujat tietävät tämän, kun he haluavat osallistua.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kerätä ja raportoida ambulanssihenkilöstön kokemuksia mekaanisten rintakehän puristuslaitteiden käytöstä sairaalan ulkopuolisissa elvytysyrityksissä.

Loppujen lopuksi potilaille voi tietysti olla hyötyä tutkimalla, onko MCCD:llä osuutta sairaalan ulkopuolisissa elvytystoimissa. Valmistaja on tarjonnut rahoitusta yhden MCCD-tyypeistä; he eivät ole osallistuneet tutkimuksen suunnitteluun tai analysointiin.

Kun tiedot on litteroitu, ne analysoidaan manuaalisesti. Kunkin kohderyhmän sisältö koodataan ja sitten jokaisen osallistujan henkilökohtaiset vastaukset koodataan ensin avoimella koodauksella, sitten kohdistetulla koodauksella esiin nousevien teemojen tunnistamiseksi, ennen kuin päätetään tunnistetuista luokista. Tietojen analysoinnissa käytetään jatkuvaa vertailumenetelmää.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Newcastle Upon Tyne, Yhdistynyt kuningaskunta, NE15 8NY
        • North East Ambulance Service NHS Foundation Trust

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Paikallisen ambulanssipalvelun operatiiviset ambulanssimiehistön työntekijät

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaita tai vanhempia
  • paikallisen ambulanssin työntekijä
  • työskentelee operatiivisena ambulanssihenkilöstön jäsenenä arvonimestä riippumatta
  • on kokenut sairaalan ulkopuolisen elvytystoimenpiteen, jossa on käytetty MCCD:tä, riippumatta laitteen tyypistä tai osallistumisen tasosta.

Poissulkemiskriteerit:

  • ei ole paikallisen ambulanssin työntekijä
  • sinulla ei ole kokemusta mekaanisen rintakehän puristuslaitteen käytöstä sairaalan ulkopuolisessa elvytyksessä
  • osallistuja ei ole halukas antamaan suostumustaan ​​osallistumiseen
  • osallistuja ei ole halukas antamaan suostumusta äänen tallentamiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kohderyhmät 1-4
Arvioitu 3-8 osallistujaa, jotka täyttävät vähintään 18-vuotiaat, paikallisen ambulanssin työntekijä, työskentelevät operatiivisena ambulanssihenkilöstön jäsenenä nimikkeestä riippumatta ja jotka ovat kokeneet sairaalan ulkopuolisen elvytystilan, jossa MCCD oli käytetty riippumatta laitteen tyypistä tai osallistumisasteesta, ja jotka myös vapaaehtoisina ja suostuvat osallistumaan online-fokusryhmään.
Muut: Fokusryhmäkeskustelu
Ei ole väliintuloa. Tämä on vain laadullinen työ.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kerää ja raportoi ambulanssihenkilöstön kokemuksia MCCD:n käytöstä sairaalan ulkopuolisissa elvytysyrityksissä.
Aikaikkuna: 2 tuntia
Litteroidut keskustelut koodataan ja sitten tunnistetaan ja kehitetään datasta nousevia teemoja. Tätä varten käytän jatkuvaa vertailuanalyysimenetelmää. Myös konsensuksen ja vahvistuksen olemassaolo tai puuttuminen tietyistä aiheista otetaan huomioon.
2 tuntia

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Onko MCCD:n käytöllä vaikutusta tai helpottaako sitä ryhmän johtajan roolia sairaalan ulkopuolisessa elvytysyrityksessä
Aikaikkuna: 2 tuntia
Litteroidut keskustelut koodataan ja sitten tunnistetaan ja kehitetään datasta nousevia teemoja. Tätä varten käytän jatkuvaa vertailuanalyysimenetelmää. Myös konsensuksen ja vahvistuksen olemassaolo tai puuttuminen tietyistä aiheista otetaan huomioon.
2 tuntia
Vaikuttaako mekaaninen vs. manuaalinen rintapuristus siihen, miltä ambulanssihenkilöstö tuntuu fyysisesti ja emotionaalisesti sairaalan ulkopuolisen elvytysyrityksen jälkeen?
Aikaikkuna: 2 tuntia
Litteroidut keskustelut koodataan ja sitten tunnistetaan ja kehitetään datasta nousevia teemoja. Tätä varten käytän jatkuvaa vertailuanalyysimenetelmää. Myös konsensuksen ja vahvistuksen olemassaolo tai puuttuminen tietyistä aiheista otetaan huomioon.
2 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Northumbria University

Yhteistyökumppanit

Jolife AB

Tutkijat

  • Päätutkija: Richelle Duffy, PhD, Northumbria University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 31. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 19. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 19. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 14. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 18018/275607

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Fokusryhmäkeskustelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mexico

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa