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機械式胸部圧迫装置を使用した救急隊員の経験。

2022年10月11日 更新者:Northumbria University

院外蘇生に機械式胸骨圧迫装置を使用した救急隊員の経験とは?オンラインフォーカスグループを利用した構成主義の質的研究

人が心停止 (心臓の鼓動が停止する) を起こした場合、心肺蘇生 (CPR) の治療が必要になります。 これには、胸骨圧迫の提供が含まれます。 伝統的に、これらの圧迫は手で提供されますが、機械的な胸骨圧迫装置 (MCCD) は、院外蘇生の試みで使用するために調査されています。

人間の参加者を募集する研究試験が最近終了しました。 MCCD と用手圧迫を比較した場合、全員が生存転帰に違いは見られませんでした。

それにもかかわらず、MCCD に関する最新の専門家のレビューでは、高品質の手動圧縮が提供できない場合に、MCCD が合理的な代替手段になり得ることが示唆されています。 MCCD は、地元の救急車サービスのスペシャリストによって使用され続けており、歴史的には、MCCD の全国多施設試験に患者を募集している人々によって使用されています。 まだ調査されていない別の要素があり、それは救急隊員がそのようなデバイスを使用した経験です. したがって、これは調査するのに妥当なトピックです。

調査の概要

詳細な説明

この調査では、地元の英国 (UK) 国民保健サービス (NHS) の救急車の乗務員を招待して、MCCD の使用経験に関する 1 ~ 2 時間のオンライン フォーカス グループ ディスカッション (集団グループ ディスカッション) に参加してもらいます。 参加者は、地元の救急車トラストに雇用され、あらゆるタイプの MCCD を使用した経験のある救急車の乗組員です。 フォーカス グループは音声で録音されます。参加者は、参加を選択したときにこれを認識します。

この研究の目的は、病院外で蘇生を試みるために機械式胸部圧迫装置を使用した救急隊員の経験を収集して報告することです。

最終的には、MCCD が院外蘇生に関与しているかどうかを調査することで、もちろん患者に利益がもたらされる可能性があります。 MCCD のタイプの 1 つであるメーカーから資金提供が提供されましたが、このメーカーは研究の設計や分析には関与していません。

文字起こしが完了すると、データは手動で分析されます。 各フォーカス グループのコンテンツがコード化され、次に各参加者の個々の応答がコード化されます。最初にオープン コーディングを使用し、次に特定されたカテゴリで結論を出す前に、緊急のテーマを特定するために焦点を絞ったコーディングを使用します。 データ分析の定数比較法が使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Newcastle Upon Tyne、イギリス、NE15 8NY
        • North East Ambulance Service NHS Foundation Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

地元の救急サービスの運用救急隊員の従業員

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 地元の救急サービスの従業員
  • 役職に関係なく、救急車の乗務員として雇用される
  • デバイスの種類や関与のレベルに関係なく、MCCDが使用された院外蘇生を経験したこと。

除外基準:

  • 地元の救急サービスの従業員ではありません
  • 院外蘇生で機械式胸部圧迫装置を使用した経験がない
  • 参加者が参加に同意することを望まない
  • 参加者は、録音されることに同意することを望んでいません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
フォーカス グループ 1 ~ 4
18 歳以上、地元の救急サービスの従業員であるという選択基準を満たす予想される 3 ~ 8 人の参加者は、役職に関係なく、救急車の乗務員として雇用され、MCCDデバイスの種類や関与のレベルに関係なく、オンライン フォーカス グループに自発的に参加し、参加することに同意した人が使用されました。
介入はありません。 これは定性的な作品のみです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
院外蘇生の試みに MCCD を使用した救急隊員の経験を収集して報告します。
時間枠:2時間
文字起こしされた議論はコード化され、特定され開発されたデータからテーマが浮かび上がります。 これを行うには、一定の比較分析方法を使用します。 特定のトピックに関するコンセンサスと強化の有無も観察されます。
2時間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MCCD の使用は、院外蘇生の試みにおけるチームリーダーの役割に何らかの影響を与えたり、促進したりしますか?
時間枠:2時間
文字起こしされた議論はコード化され、特定され開発されたデータからテーマが浮かび上がります。 これを行うには、一定の比較分析方法を使用します。 特定のトピックに関するコンセンサスと強化の有無も観察されます。
2時間
機械的胸骨圧迫と手動胸骨圧迫の提供は、病院外で蘇生を試みた後、救急隊員が身体的および感情的にどのように感じるかに影響を与えますか.
時間枠:2時間
文字起こしされた議論はコード化され、特定され開発されたデータからテーマが浮かび上がります。 これを行うには、一定の比較分析方法を使用します。 特定のトピックに関するコンセンサスと強化の有無も観察されます。
2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Richelle Duffy, PhD、Northumbria University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月31日

一次修了 (実際)

2020年9月19日

研究の完了 (実際)

2020年9月19日

試験登録日

最初に提出

2020年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月15日

最初の投稿 (実際)

2020年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月11日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 18018/275607

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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