Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Опыт бригад скорой помощи при использовании механического устройства для компрессии грудной клетки.

11 октября 2022 г. обновлено: Northumbria University

Каков опыт бригад скорой помощи при использовании механического компрессионного устройства для внебольничной реанимации? Конструктивистское качественное исследование с использованием онлайн-фокус-групп

Если у человека происходит остановка сердца (когда его сердце перестает биться), ему требуется лечение сердечно-легочной реанимации (СЛР). Это включает в себя компрессию грудной клетки. Традиционно эти компрессии выполняются вручную, но механические устройства для компрессии грудной клетки (MCCD) были исследованы для использования в попытках реанимации вне больницы.

Недавно завершились исследовательские испытания с участием людей. Все они не обнаружили различий в результатах выживаемости при сравнении MCCD и ручных компрессий.

Несмотря на это, последний обзор экспертов по MCCD предполагает, что MCCD может быть разумной альтернативой высококачественному ручному сжатию, когда это невозможно. MCCD по-прежнему используется специалистами местной службы скорой помощи и исторически теми, кто набирает пациентов для участия в национальных многоцентровых испытаниях MCCD. Есть еще один, пока недостаточно изученный элемент, а именно опыт использования таких устройств бригадами скорой помощи. Поэтому это разумная тема для исследования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании будут приглашены местные оперативные бригады скорой помощи Национальной службы здравоохранения (NHS) Соединенного Королевства (Великобритании) для участия в 1–2-часовом онлайн-обсуждении в фокус-группе (коллективное групповое обсуждение) об их опыте использования MCCD. Участниками будут любые члены оперативной бригады скорой помощи, нанятые местным фондом скорой помощи и имевшие опыт использования любого типа MCCD. Фокус-группы будут записываться на аудио; участники будут знать об этом, когда решат участвовать.

Целью данного исследования является сбор и отчет об опыте использования бригадами скорой помощи механических устройств для компрессии грудной клетки для попыток реанимации вне больницы.

В конечном счете, конечно, для пациентов может быть полезно выяснить, играют ли MCCD роль во внебольничной реанимации. Финансирование было предложено производителем одного из типов MCCD, они не участвовали в разработке или анализе исследования.

После расшифровки данные будут проанализированы вручную. Содержание каждой фокус-группы будет закодировано, а затем будут закодированы индивидуальные ответы каждого участника, сначала с использованием открытого кодирования, затем сфокусированного кодирования для определения возникающих тем, прежде чем в заключение будут определены категории. Будет использоваться метод постоянного сравнения для анализа данных.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

15

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Сотрудники бригады оперативной скорой помощи местной службы скорой помощи

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте 18 лет и старше
  • сотрудник местной службы скорой помощи
  • принят на работу в качестве оперативного члена бригады скорой помощи, независимо от должности
  • иметь опыт внебольничной реанимации с использованием MCCD, независимо от типа устройства или уровня его участия.

Критерий исключения:

  • не сотрудник местной службы скорой помощи
  • не иметь опыта использования устройства для механической компрессии грудной клетки при внебольничной реанимации
  • участник не желает давать согласие на участие
  • участник не желает давать согласие на аудиозапись.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Фокус-группы 1-4
Предполагаемые 3-8 участников, которые соответствуют критериям включения в возраст 18 лет и старше, сотрудники местной службы скорой помощи, работают в качестве оперативного члена бригады скорой помощи, независимо от должности и прошли внебольничную реанимацию, где MCCD использовалось, независимо от типа устройства или уровня их участия, и которые также вызвались и согласились принять участие в онлайн-фокус-группе.
Другой: Обсуждение в фокус-группе
Нет никакого вмешательства. Это только качественная работа.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Собирать и сообщать об опыте использования MCCD бригадами скорой помощи для внебольничных попыток реанимации.
Временное ограничение: 2 часа
Записанные обсуждения будут закодированы, а затем будут определены и разработаны темы, возникающие на основе данных. Для этого я буду использовать метод постоянного сравнения анализа. Также будет наблюдаться наличие или отсутствие консенсуса и подкрепления по определенным темам.
2 часа

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оказывает ли использование MCCD какое-либо влияние или облегчение роли руководителя бригады при внебольничной попытке реанимации?
Временное ограничение: 2 часа
Записанные обсуждения будут закодированы, а затем будут определены и разработаны темы, возникающие на основе данных. Для этого я буду использовать метод постоянного сравнения анализа. Также будет наблюдаться наличие или отсутствие консенсуса и подкрепления по определенным темам.
2 часа
Влияет ли механическая или ручная компрессия грудной клетки на физическое и эмоциональное самочувствие бригады скорой помощи после попытки внебольничной реанимации?
Временное ограничение: 2 часа
Записанные обсуждения будут закодированы, а затем будут определены и разработаны темы, возникающие на основе данных. Для этого я буду использовать метод постоянного сравнения анализа. Также будет наблюдаться наличие или отсутствие консенсуса и подкрепления по определенным темам.
2 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Northumbria University

Соавторы

Jolife AB

Следователи

  • Главный следователь: Richelle Duffy, PhD, Northumbria University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 июля 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 сентября 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 18018/275607

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обсуждение в фокус-группе

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Macedonia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться