Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ambulansepersonells erfaringer med bruk av en mekanisk brystkompresjonsenhet.

11. oktober 2022 oppdatert av: Northumbria University

Hva er ambulansepersonells erfaringer med å bruke en mekanisk brystkompresjonsenhet for gjenoppliving utenom sykehuset? En konstruktivistisk kvalitativ studie ved bruk av nettbaserte fokusgrupper

Skulle en person få hjertestans (der hjertet slutter å slå) trenger de behandling av hjerte-lunge-redning (HLR). Dette inkluderer å gi brystkompresjoner. Tradisjonelt leveres disse kompresjonene for hånd, men mekaniske brystkompresjonsenheter (MCCD) har blitt undersøkt for bruk i gjenopplivingsforsøk utenfor sykehus.

Forskningsforsøk som rekrutterer menneskelige deltakere har nylig avsluttet. De fant ingen forskjell i overlevelsesresultater når MCCD og manuelle kompresjoner ble sammenlignet.

Til tross for dette antyder den siste ekspertvurderingen om MCCD at MCCD kan være et rimelig alternativ til manuelle komprimeringer av høy kvalitet når disse ikke kan leveres. MCCD fortsetter å bli brukt av spesialister i den lokale ambulansetjenesten og historisk sett av de som rekrutterer pasienter til en nasjonal multisenterutprøving av MCCD. Det er et annet element som ennå ikke er undersøkt, og det er ambulansepersonells erfaringer med bruk av slike enheter. Derfor er det et rimelig tema å undersøke.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil invitere lokale britiske (UK) National Health Service (NHS) operative ambulansemannskaper til å delta i en 1-2 timers nettfokusgruppediskusjon (en kollektiv gruppediskusjon) om deres erfaringer med bruk av MCCD. Deltakerne vil være ethvert operativt ambulansebesetningsmedlem, ansatt i den lokale ambulansetrusten og som har erfaring med bruk av alle typer MCCD. Fokusgruppene vil bli tatt opp med lyd, og deltakerne vil være klar over dette når de velger å delta.

Målet med denne forskningen er å samle inn og rapportere ambulansepersonells erfaringer med bruk av mekaniske brystkompresjonsapparater for gjenopplivingsforsøk utenfor sykehus.

Til syvende og sist kan det selvfølgelig være fordeler for pasienter ved å undersøke om MCCD spiller en rolle i gjenoppliving utenfor sykehus. Finansiering har blitt tilbudt av en produsent av en av typene MCCD; de har ikke vært involvert i utformingen eller analysen av studien.

Når de er transkribert, vil dataene bli analysert manuelt. Innholdet i hver fokusgruppe vil bli kodet og deretter vil hver deltakers individuelle svar bli kodet, først ved hjelp av åpen koding, deretter fokusert koding for å identifisere fremvoksende temaer, før man konkluderer med kategoriene som er identifisert. Den konstante sammenligningsmetoden for dataanalyse vil bli brukt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

15

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
      • Newcastle Upon Tyne, Storbritannia, NE15 8NY
        • North East Ambulance Service NHS Foundation Trust

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Operativt ambulansemannskap ansatte i den lokale ambulansetjenesten

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • en ansatt i den lokale ambulansetjenesten
  • ansatt som operativt ambulansebesetningsmedlem, uavhengig av tittel
  • å ha opplevd en gjenoppliving utenfor sykehus der MCCD ble brukt, uavhengig av type enhet eller involveringsnivå.

Ekskluderingskriterier:

  • ikke ansatt i den lokale ambulansetjenesten
  • har ingen erfaring med bruk av en mekanisk brystkompresjonsanordning ved gjenoppliving utenfor sykehus
  • deltakeren er uvillig til å gi samtykke til å delta
  • deltakeren er uvillig til å gi samtykke til lydopptak.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Fokusgruppe 1-4
Forventet 3-8 deltakere som oppfyller inklusjonskriteriene for å være 18 år eller eldre, ansatt i den lokale ambulansetjenesten, ansettes som operativt ambulansebesetningsmedlem, uavhengig av tittel og å ha opplevd en gjenoppliving utenfor sykehus der MCCD ble brukt, uavhengig av type enhet eller involveringsnivå, og som også melder seg frivillig og godtar å delta i den nettbaserte fokusgruppen.
Annen: Fokusgruppediskusjon
Det er ingen inngrep. Dette er kun et kvalitativt stykke arbeid.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samle inn og rapporter ambulansepersonells erfaringer med bruk av MCCDer for gjenopplivingsforsøk utenfor sykehus.
Tidsramme: 2 timer
De transkriberte diskusjonene vil bli kodet og deretter temaer som dukker opp fra dataene identifisert og utviklet. For å gjøre dette vil jeg bruke en konstant sammenligningsmetode for analyse. Tilstedeværelsen eller mangelen på konsensus og forsterkning om visse emner vil også bli observert for.
2 timer

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Har bruken av MCCDer noen effekt på, eller letter, teamlederrollen ved et gjenopplivningsforsøk utenfor sykehus
Tidsramme: 2 timer
De transkriberte diskusjonene vil bli kodet og deretter temaer som dukker opp fra dataene identifisert og utviklet. For å gjøre dette vil jeg bruke en konstant sammenligningsmetode for analyse. Tilstedeværelsen eller mangelen på konsensus og forsterkning om visse emner vil også bli observert for.
2 timer
Har det å gi mekaniske versus manuelle brystkompresjoner en effekt på hvordan ambulansemannskaper har det fysisk og følelsesmessig etter et gjenopplivingsforsøk utenfor sykehuset.
Tidsramme: 2 timer
De transkriberte diskusjonene vil bli kodet og deretter temaer som dukker opp fra dataene identifisert og utviklet. For å gjøre dette vil jeg bruke en konstant sammenligningsmetode for analyse. Tilstedeværelsen eller mangelen på konsensus og forsterkning om visse emner vil også bli observert for.
2 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Northumbria University

Samarbeidspartnere

Jolife AB

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Richelle Duffy, PhD, Northumbria University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

31. juli 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

19. september 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

19. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

21. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

14. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2022

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 18018/275607

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Gjenoppliving

Kliniske studier på Fokusgruppediskusjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Japan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere