Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doświadczenia załogi karetki pogotowia z użyciem mechanicznego urządzenia do kompresji klatki piersiowej.

11 października 2022 zaktualizowane przez: Northumbria University

Jakie są doświadczenia załogi karetki pogotowia z użyciem mechanicznego urządzenia do kompresji klatki piersiowej w resuscytacji pozaszpitalnej? Konstruktywistyczne badanie jakościowe z wykorzystaniem internetowych grup fokusowych

Jeśli dana osoba ma zatrzymanie akcji serca (gdy serce przestaje bić), wymaga leczenia resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR). Obejmuje to wykonywanie uciśnięć klatki piersiowej. Tradycyjnie te uciśnięcia są wykonywane ręcznie, ale zbadano mechaniczne urządzenia do uciskania klatki piersiowej (MCCD) do użytku podczas prób resuscytacji poza szpitalem.

Niedawno zakończyły się próby badawcze rekrutujące ludzi. Wszyscy nie stwierdzili różnic w wynikach przeżycia, gdy porównano MCCD i uciśnięcia ręczne.

Mimo to najnowsza ocena ekspertów dotycząca MCCD sugeruje, że MCCD może być rozsądną alternatywą dla wysokiej jakości ręcznych kompresji, gdy nie można ich zapewnić. MCCD nadal jest używany przez specjalistów w lokalnym pogotowiu ratunkowym i historycznie przez osoby rekrutujące pacjentów do ogólnokrajowego wieloośrodkowego badania MCCD. Jest jeszcze jeden, jak dotąd niedostatecznie zbadany element, a mianowicie doświadczenia załóg karetek pogotowia z użyciem takich urządzeń. Dlatego jest to rozsądny temat do zbadania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W ramach tego badania zaproszone zostaną załogi pogotowia ratunkowego z lokalnej brytyjskiej Narodowej Służby Zdrowia (NHS) do udziału w 1-2-godzinnej dyskusji online w grupie fokusowej (dyskusja grupowa) na temat ich doświadczeń związanych z używaniem MCCD. Uczestnikami będą wszyscy członkowie załogi operacyjnej karetki pogotowia, zatrudnieni przez lokalny fundusz pogotowia ratunkowego, którzy mają doświadczenie w korzystaniu z dowolnego typu MCCD. Grupy fokusowe będą nagrywane dźwiękowo; uczestnicy będą tego świadomi, gdy zdecydują się na udział.

Celem niniejszej pracy jest zebranie i przedstawienie doświadczeń załóg karetek pogotowia ratunkowego w stosowaniu mechanicznych urządzeń do uciskania klatki piersiowej w pozaszpitalnych próbach resuscytacji.

Ostatecznie badanie, czy MCCD odgrywa rolę w resuscytacji pozaszpitalnej, może oczywiście przynieść korzyści pacjentom. Finansowanie zostało zaoferowane przez producenta jednego z rodzajów MCCD; nie brali oni udziału w projektowaniu ani analizie badania.

Po transkrypcji dane zostaną przeanalizowane ręcznie. Treść każdej grupy fokusowej zostanie zakodowana, a następnie indywidualne odpowiedzi każdego uczestnika zostaną zakodowane, najpierw przy użyciu otwartego kodowania, następnie ukierunkowanego kodowania w celu zidentyfikowania pojawiających się tematów, przed zakończeniem z kategoriami, które zostały zidentyfikowane. Zastosowana zostanie metoda stałego porównania analizy danych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
      • Newcastle Upon Tyne, Zjednoczone Królestwo, NE15 8NY
        • North East Ambulance Service NHS Foundation Trust

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pracownicy załogi operacyjnej pogotowia ratunkowego lokalnego pogotowia ratunkowego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku 18 lat lub więcej
  • pracownik miejscowego pogotowia ratunkowego
  • zatrudniony jako operacyjny członek załogi karetki pogotowia, niezależnie od tytułu
  • doświadczyło resuscytacji pozaszpitalnej, w której stosowano MCCD, niezależnie od typu urządzenia lub poziomu ich zaangażowania.

Kryteria wyłączenia:

  • nie jest pracownikiem miejscowego pogotowia ratunkowego
  • nie mają doświadczenia w stosowaniu mechanicznego urządzenia do uciskania klatki piersiowej podczas resuscytacji pozaszpitalnej
  • uczestnik nie wyraża zgody na udział
  • uczestnik nie wyraża zgody na nagrywanie dźwięku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupy fokusowe 1-4
Przewidywanych 3-8 uczestników, którzy spełniają kryteria włączenia, są osoby w wieku 18 lat lub starsze, pracownicy lokalnego pogotowia ratunkowego, zatrudnieni jako operacyjny członek załogi karetki, niezależnie od tytułu, i którzy przeszli resuscytację pozaszpitalną, w której MCCD było używane, niezależnie od rodzaju urządzenia lub poziomu ich zaangażowania, a także dobrowolnie i zgadzają się wziąć udział w internetowej grupie fokusowej.
Inny: Dyskusja w grupie fokusowej
Nie ma interwencji. Jest to wyłącznie praca jakościowa.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zbieraj i zgłaszaj doświadczenia załóg karetek pogotowia z wykorzystaniem MCCD do prób resuscytacji poza szpitalem.
Ramy czasowe: 2 godziny
Przepisane dyskusje zostaną zakodowane, a następnie zostaną zidentyfikowane i opracowane tematy wyłaniające się z danych. Aby to zrobić, użyję metody analizy ciągłego porównania. Obserwuje się również obecność lub brak konsensusu i wzmocnienia w pewnych tematach.
2 godziny

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czy użycie MCCD ma jakikolwiek wpływ lub ułatwia pełnienie roli lidera zespołu podczas pozaszpitalnej próby resuscytacji
Ramy czasowe: 2 godziny
Przepisane dyskusje zostaną zakodowane, a następnie zostaną zidentyfikowane i opracowane tematy wyłaniające się z danych. Aby to zrobić, użyję metody analizy ciągłego porównania. Obserwuje się również obecność lub brak konsensusu i wzmocnienia w pewnych tematach.
2 godziny
Czy wykonywanie mechanicznych i ręcznych uciśnięć klatki piersiowej ma wpływ na fizyczne i emocjonalne samopoczucie załogi karetki po próbie resuscytacji pozaszpitalnej.
Ramy czasowe: 2 godziny
Przepisane dyskusje zostaną zakodowane, a następnie zostaną zidentyfikowane i opracowane tematy wyłaniające się z danych. Aby to zrobić, użyję metody analizy ciągłego porównania. Obserwuje się również obecność lub brak konsensusu i wzmocnienia w pewnych tematach.
2 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Northumbria University

Współpracownicy

Jolife AB

Śledczy

  • Główny śledczy: Richelle Duffy, PhD, Northumbria University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

31 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

19 września 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

19 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lipca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

21 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

14 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 18018/275607

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dyskusja w grupie fokusowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj