Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Harag és pszichotrauma: Katonai és civilek adatai (COPMiCiv)

A poszttraumás stressz-zavar (PTSD) főként számos érzelemhez kapcsolódik, mint például a harag, a bűntudat vagy a szégyen. A pszichoterápiás munkába való beavatkozással ezek az érzelmek problematikusak lehetnek. Ha PTSD-ben szenved, az átható düh kapcsolati következményekkel is járhat. A düh és a PTSD kölcsönösen erősítik egymást: a harag súlyosbíthatja a PTSD tüneteit és az agresszív viselkedést, és fordítva, a PTSD elősegíti a harag és agresszió magas szintjét. Néhány magyarázó hipotézist javasoltak. A személyiségtényezőket tekintve a haragkezelés elősegítheti a PTSD tüneteinek súlyosságát és az agresszív viselkedés kialakulását. Ami a stresszt illeti, a harcokkal és a harcokkal kapcsolatos erkölcsi ártalmaknak való kitettség szerepet játszhat a PTSD, a düh és a traumás élmények kapcsolatában az élet során. Végül, klinikai szempontból, PTSD jelenlétében a dühöt és az agresszív viselkedést kiválthatja a szerhasználat és a depresszió.

Az angolszász szakirodalomban elismert tény, hogy a PTSD-vel küzdő civilek és katonaszemélyzet egyaránt magas szintű haragot mutatnak, ami túlsúlyban lehet a katonai személyzet körében. Bár tudjuk, hogy a haragkezelési mechanizmusokat erősen befolyásolhatják a kulturális szempontok és az esemény típusa, a francia lakosságra vonatkozóan nincs adat.

Ez a tanulmány azt javasolja, hogy kiegészítsük ismereteinket a harag-PSTD kapcsolatokról a francia lakosság körében, valamint a polgári és a katonai lakosság összehasonlításával.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Arras, Franciaország, 62000
      • Lille, Franciaország, 59001
      • Lille, Franciaország, 59000
        • Toborzás
        • Centre régional psychotrauma Hauts-de-France
        • Kapcsolatba lépni:
      • Lormont, Franciaország, 33310
      • Nice, Franciaország, 06001
        • Toborzás
        • Chu De Nice
        • Kapcsolatba lépni:
      • Nice, Franciaország, 06200
      • Thuir, Franciaország, 66301
        • Még nincs toborzás
        • Centre Hospitalier Léon-Jean Grégory de Thuir
        • Kapcsolatba lépni:
      • Villejuif, Franciaország, 94806
        • Még nincs toborzás
        • Groupe Hospitalier Paul Guiraud
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgált populáció PTSD-ben szenvedő résztvevőkből áll majd, akiknek fele polgári, másik fele katonai státuszú lesz.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • PTSD diagnózishoz
  • Legyen legalább 18 éves

Kizárási kritériumok:

  • traumával összefüggő fizikai állapot (beleértve a traumás agysérülést is) szenved

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Civil csoport
Polgári jogállású résztvevők
A beiratkozáskor strukturált klinikai interjút készítenek.
A beiratkozáskor több pszichológiai kérdőívet is kitöltenek.
Katonai csoport
Katonai státuszú résztvevők
A beiratkozáskor strukturált klinikai interjút készítenek.
A beiratkozáskor több pszichológiai kérdőívet is kitöltenek.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szorongási pontszám
Időkeret: A beiratkozáskor
A szorongás értékelésére a Spielberger-féle állapot-vonás dühkifejezési jegyzék-II (STAXI-II) fogják használni.
A beiratkozáskor
A PTSD súlyossági pontszáma
Időkeret: A beiratkozáskor
A klinikus által beadott poszttraumás stressz zavar skála (CAPS-5) segítségével értékelhető a PTSD súlyossága. A CAPS-5 pontszám 0 és 120 között változhat, a magasabb pontszámok pedig nagyobb PTSD súlyosságot jelentenek.
A beiratkozáskor
Az életet érintő traumatikus események száma
Időkeret: A beiratkozáskor
Az életesemények ellenőrzőlistája (LEC) a résztvevők által életük során átélt traumatikus események számának felmérésére szolgál.
A beiratkozáskor

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Agresszivitás pontszám
Időkeret: A beiratkozáskor
Agresszivitás kérdőívet (AQ12) használunk az agresszivitás pontszámának értékelésére. Az AQ12 pontszám 6-tól 72-ig terjedhet, ahol a magasabb pontszámok magasabb agresszivitási szintet jelentenek.
A beiratkozáskor
Anger Rumination pontszám
Időkeret: A beiratkozáskor
A düh kérődzési skáláját (ARS) fogják használni a harag kérődzés pontszámának értékelésére. Az ARS-pontszám 19-től 76-ig terjedhet, ahol a magasabb pontszámok nagyobb düh-kérődzésnek felelnek meg.
A beiratkozáskor
Alkoholfogyasztási pontszám
Időkeret: A beiratkozáskor
Az alkoholfogyasztás-azonosító tesztet (A.U.D.I.T.) alkalmazzák az alkoholfogyasztási pontszám értékelésére Pontszám ≥ 5: kockázatos használat; Pontszám ≥ 8 (7 nőknél): káros használat; Pontszám ≥ 12 (nőknél 11): valószínű alkoholfüggőség
A beiratkozáskor

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. szeptember 21.

Elsődleges befejezés (Várható)

2024. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2024. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. augusztus 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 15.

Első közzététel (Tényleges)

2020. augusztus 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. április 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. április 27.

Utolsó ellenőrzés

2023. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2019PPRC16
  • 2020-A00507-32 (Egyéb azonosító: IDRCB)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel