Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Vákuumos myofasciális terápiás eszköz és fizikai aktivitás a krónikus, nem specifikus derékfájás kezelésére. Egyetlen vak randomizált klinikai vizsgálat

2022. február 16. frissítette: Manuel Rodriguez Huguet, University of Cadiz
A nem specifikus derékfájás kifejezés az ágyéki régióban található fájdalmas tünetekre utal, amely a bordák alsó széle és a fenék alsó határa között határolódik.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy megvizsgálja a vákuum myofasciális terápiás eszköz (VT) hatékonyságát a nyomás alatti fájdalomküszöbök (PPT-k), a funkcionalitás, a mozgástartomány (ROM), a deréktáji fájdalommal összefüggő fogyatékosság, a fájdalom és az életminőség javítására a betegeknél. nem specifikus deréktáji fájdalom. Módszerek: Véletlenszerű, kontrollált vizsgálat, amelyben a nem specifikus deréktáji fájdalomban (NP) szenvedő résztvevőket véletlenszerűen besorolták egy kísérleti (VT) vagy egy összehasonlító fizikoterápiás program (PTP) csoportba.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Cádiz, Spanyolország, 11007
        • Policlínica Santa María

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

25 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Krónikus, nem specifikus deréktáji fájdalommal diagnosztizált betegek, amelyek nem javulnak a hagyományos fizioterápiás vagy gyógyszeres kezelési protokollokkal.
  • Azok az alanyok, akik aktív fájdalmas állapotban vannak

Kizárási kritériumok:

  • Egyének, akik műtéten estek át a gerincben
  • Az egyének egy hónapja korábban megkapták a javasolt kezelést.
  • Fibromialgia szindrómában szenvedők, pacemakerrel rendelkező szívbetegek, rák, fertőző folyamatok vagy generalizált nyiroködéma.
  • Terhes nők nem részesülhetnek ebben a kezelési beavatkozásban.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Vákuumos myofascial terápia és fizikai aktivitás
A protokoll 5 hétig tartana, a csoport heti tizenöt 30 perces vákuumos myofasciális terápiát és tizenöt alkalom fizikai aktivitási programot kapott, hasonlóan a kontrollcsoporthoz.

Ezt a csoportot öt alkalommal kezelik a fizioterápia fájdalomcsillapító programjával. Minden egyes manővert munkamenetenként egyszer hajtottak végre lassú és progresszív módszerrel. Az egész eljárás nem tartott tovább 30 percnél.

Ezután végrehajtották a fizikai aktivitási programot

Aktív összehasonlító: Fizikai aktivitás program
Az edzésprotokoll 5 hétig tartana, heti 3 edzéssel, edzésenként 30 perc hatékony munkaidővel. A gyakorlatok közvetlenül a központi stabilizáló izmok aktiválására összpontosítanak.
Aktív összehasonlító: Fizikai aktivitás Az edzésprotokoll 5 hétig tartana, heti 3 edzéssel, edzésenként 20 perc hatékony munkaidővel. A gyakorlatok közvetlenül a központi stabilizáló izmok aktiválására összpontosítanak.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A fájdalom intenzitása: 10 pontos numerikus fájdalomértékelő skála
Időkeret: Alapvonal
Egy 10 pontos numerikus fájdalomértékelési skálát (NPRS; 0: nincs fájdalom, 10: maximális fájdalom) használnak a betegek vállfájdalmának jelenlegi szintjének, valamint az előző héten tapasztalt fájdalom legrosszabb és legalacsonyabb szintjének felmérésére. váll környéke. A minimális klinikailag fontos különbség (MCID) az NPRS-ben a vállfájdalmakban szenvedő betegeknél 1,1 pont volt (Mintken, Glynn és Cleland 2009).
Alapvonal

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A fájdalom intenzitása: 10 pontos numerikus fájdalomértékelő skála
Időkeret: Közvetlenül a beavatkozás után, négy és tizenkét hét
Egy 10 pontos Numerical Pain Rating Scale (NPRS; 0: nincs fájdalom, 10: maximális fájdalom) segítségével értékeljük a betegek ágyéki fájdalmának jelenlegi szintjét, valamint az előző héten tapasztalt fájdalom legrosszabb és legalacsonyabb szintjét. ágyéki terület.
Közvetlenül a beavatkozás után, négy és tizenkét hét
Az ágyéki gerinc aktív mozgástartománya
Időkeret: Kiindulási állapot, közvetlenül a kezelés után, négy és tizenkét hét
Kétágú goniométerrel mérve
Kiindulási állapot, közvetlenül a kezelés után, négy és tizenkét hét
Nyomás fájdalomküszöbök trigger pontokban
Időkeret: Kiindulási, azonnali szarufakezelés, négy és tizenkét hét
A nyomási fájdalomküszöböt (PPT) nyomásalgométerrel mérik (Baseline, Pain TestTM, Wagner Instruments). Ennek a műszernek a klinimetriai tulajdonságait korábban értékelték. A PPT az a pont, ahol a nyomás fájdalmat váltott ki, és kilogramm per négyzetcentiméterben jelenik meg. Minden mérést ugyanaz a jól képzett orvos végez.
Kiindulási, azonnali szarufakezelés, négy és tizenkét hét
SF 12. kérdőív
Időkeret: Kiindulási állapot, közvetlenül a kezelés után, négy és tizenkét hét
A többdimenziós egészséggel kapcsolatos életminőség
Kiindulási állapot, közvetlenül a kezelés után, négy és tizenkét hét
OSWESTRY DERÉKFÁJDALOM FOGYATÉKOSSÁGRA VONATKOZÓ KÉRDŐÍV
Időkeret: Kiindulási állapot, közvetlenül a kezelés után, négy és tizenkét hét
Az Oswestry Low Back Pain Disability Scale egy önkitöltős kérdőív, amely kifejezetten a derékfájásra vonatkozik, és méri a napi tevékenységek korlátait.
Kiindulási állapot, közvetlenül a kezelés után, négy és tizenkét hét
Roland Morris fogyatékossági kérdőív
Időkeret: Kiindulási állapot, közvetlenül a kezelés után, négy és tizenkét hét
A Roland Morris egy 24 elemből álló önbeszámoló kérdőív arról, hogy a derékfájás hogyan befolyásolja a funkcionális tevékenységeket
Kiindulási állapot, közvetlenül a kezelés után, négy és tizenkét hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Manuel Manuel, University of Cádiz

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. december 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. január 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. augusztus 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 31.

Első közzététel (Tényleges)

2020. szeptember 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. március 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. február 16.

Utolsó ellenőrzés

2022. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Physium and physical therapy

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel