A tüdő ultrahang szerepe a dupla lumen endotracheális tubus helyes elhelyezésének megerősítésében a mellkasi műtétekben
2022. július 16. frissítette: Walaa Youssef Elsabeeny, National Cancer Institute, Egypt
A transzthoracalis tüdő ultrahang szerepe a megfelelő kettős lumen endotracheális tubus igazolásában
a tüdő ultrahang hatékonyságának felmérése a hagyományos auskultációs módszerrel és a száloptikás bronchoszkópiával szemben a kettős lumen cső helyzetének megerősítésében
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
A kettős lumen cső helyzetének megerősítése auskultációval, majd száloptikás bronchoszkópiával, majd tüdő ultrahanggal.
Dupla lumen intubáció után a páciens összes szonda helyzetét auskultációval, majd száloptikás bronchoszkópiával, majd tüdő ultrahanggal ellenőrizzük.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
117
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cairo, Egyiptom, 11796
- Department of anesthesia and pain medicine. National Cancer Institute
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
dupla lumen intubációt igénylő mellkasi műtéten átesett tüdőrákos betegek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- dupla lumen endotracheális intubációt igénylő általános érzéstelenítésben végzett műtétekre tervezett betegek
- ASA I-II
Kizárási kritériumok:
- beteg elutasítása
- a felvételi kritériumoknak nem megfelelő betegek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Tüdőrákos betegek
A kettős lumen endotracheális cső helyes helyzetét tüdőszonográfiával, rutin mellkasi auskultációval és száloptikás brochoszkópiával kell értékelni.
|
a mellkasfalon keresztül bejutó levegő auskultációja
A helyes kettős lumen helyzet ellenőrzése közvetlen látással száloptikás bronchoszkópiával
a levegő tüdőbe jutásának valós idejű vizualizálása transzthoracalis tüdő ultrahang segítségével
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A tüdő ultrahang szenzitivitása és specificitása a helyes kettős lumen helyzet megerősítésére
Időkeret: 5 perc
|
a levegő tüdőbe jutásának valós idejű megjelenítése
|
5 perc
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
eljárási idő
Időkeret: 5 perc
|
a cső helyzetének megerősítéséhez szükséges idő
|
5 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. február 3.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. június 25.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2022. június 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. február 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. február 1.
Első közzététel (Tényleges)
2021. február 5.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. július 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. július 16.
Utolsó ellenőrzés
2022. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 202101-2P-02002
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .