Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De rol van longechografie bij de bevestiging van de juiste plaatsing van een endotracheale tube met dubbel lumen bij thoracale operaties

16 juli 2022 bijgewerkt door: Walaa Youssef Elsabeeny, National Cancer Institute, Egypt

De rol van transthoracale longechografie bij de bevestiging van de juiste endotracheale tube met dubbel lumen

om de werkzaamheid van longechografie te beoordelen versus conventionele auscultatiemethode en fiberoptische bronchoscopie ter bevestiging van de positie van de buis met dubbel lumen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Bevestiging van de positie van de buis met dubbel lumen door auscultatie, gevolgd door vezeloptische bronchoscopie en vervolgens longechografie. Na intubatie met dubbel lumen wordt de positie van de slang van de patiënt bevestigd door middel van auscultatie, vervolgens fiberoptische bronchoscopie en vervolgens echografie van de longen

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

117

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 11796
        • Department of anesthesia and pain medicine. National Cancer Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

longkankerpatiënten die borstoperaties ondergaan waarbij intubatie met dubbel lumen nodig is

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten die zijn ingepland voor operaties onder algemene anesthesie waarbij endotracheale intubatie met dubbel lumen nodig is
  • ASA I-II

Uitsluitingscriteria:

  • weigering van de patiënt
  • patiënten die niet aan de inclusiecriteria voldoen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Longkankerpatiënten
De juiste positie van de endotracheale tube met dubbel lumen zal worden beoordeeld met behulp van longechografie, routinematige auscultatie van de borstkas en vezeloptische brochoscopie
Diagnostische toets: Longauscultatie
auscultatie van luchtinvoer via borstwand
Apparaat: Fiberoptische bronchoscopie
Controle van de juiste dubbele lumenpositie door direct zicht met behulp van fiberoptische bronchoscopie
Apparaat: Long echografie
real-time visualisatie van luchtinvoer naar de longen met behulp van trans-thoracale long-echografie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
sensitiviteit en specificiteit van longechografie ter bevestiging van de juiste dubbellumenpositie
Tijdsspanne: 5 minuten
real-time visualisatie van luchtinvoer naar de long
5 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
procedurele tijd
Tijdsspanne: 5 minuten
tijd die nodig is om de buispositie te bevestigen
5 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Cancer Institute, Egypt

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 februari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 202101-2P-02002

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Diagnostische nauwkeurigheid

Klinische onderzoeken op Longauscultatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jordan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren