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Rôle de l'échographie pulmonaire dans la confirmation du placement correct du tube endotrachéal à double lumière dans les chirurgies thoraciques

16 juillet 2022 mis à jour par: Walaa Youssef Elsabeeny, National Cancer Institute, Egypt

Rôle de l'échographie pulmonaire transthoracique dans la confirmation du bon tube endotrachéal à double lumière

évaluer l'efficacité de l'échographie pulmonaire par rapport à la méthode d'auscultation conventionnelle et à la fibroscopie bronchique dans la confirmation de la position du tube à double lumière

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Confirmation de la position du tube à double lumière par auscultation suivie d'une fibroscopie bronchique puis d'une échographie pulmonaire. Après l'intubation à double lumière, toute la position du tube du patient sera confirmée par auscultation, puis bronchoscopie à fibre optique, puis échographie pulmonaire

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

117

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte, 11796
        • Department of anesthesia and pain medicine. National Cancer Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients atteints d'un cancer du poumon subissant des chirurgies thoraciques nécessitant une intubation à double lumière

La description

Critère d'intégration:

  • patients devant subir une intervention chirurgicale sous anesthésie générale nécessitant une intubation endotrachéale à double lumière
  • ASA I-II

Critère d'exclusion:

  • refus du patient
  • patients ne répondant pas aux critères d'inclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients atteints d'un cancer du poumon
La position correcte du tube endotrachéal à double lumière sera évaluée à l'aide d'une échographie pulmonaire, d'une auscultation thoracique de routine et d'une brochoscopie à fibre optique
auscultation de l'entrée d'air par la cage thoracique
Vérification de la position correcte de la double lumière par vision directe à l'aide d'une fibroscopie bronchique
visualisation en temps réel de l'entrée d'air dans les poumons à l'aide d'une échographie pulmonaire transthoracique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
sensibilité et spécificité de l'échographie pulmonaire dans la confirmation de la position correcte de la double lumière
Délai: 5 minutes
visualisation en temps réel de l'entrée d'air dans les poumons
5 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
temps de procédure
Délai: 5 minutes
temps nécessaire pour confirmer la position du tube
5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 février 2021

Achèvement primaire (Réel)

25 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2021

Première publication (Réel)

5 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202101-2P-02002

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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