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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04740385
Rôle de l'échographie pulmonaire dans la confirmation du placement correct du tube endotrachéal à double lumière dans les chirurgies thoraciques
16 juillet 2022 mis à jour par: Walaa Youssef Elsabeeny, National Cancer Institute, Egypt
Rôle de l'échographie pulmonaire transthoracique dans la confirmation du bon tube endotrachéal à double lumière
évaluer l'efficacité de l'échographie pulmonaire par rapport à la méthode d'auscultation conventionnelle et à la fibroscopie bronchique dans la confirmation de la position du tube à double lumière
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Confirmation de la position du tube à double lumière par auscultation suivie d'une fibroscopie bronchique puis d'une échographie pulmonaire.
Après l'intubation à double lumière, toute la position du tube du patient sera confirmée par auscultation, puis bronchoscopie à fibre optique, puis échographie pulmonaire
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
117
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte, 11796
- Department of anesthesia and pain medicine. National Cancer Institute
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients atteints d'un cancer du poumon subissant des chirurgies thoraciques nécessitant une intubation à double lumière
La description
Critère d'intégration:
- patients devant subir une intervention chirurgicale sous anesthésie générale nécessitant une intubation endotrachéale à double lumière
- ASA I-II
Critère d'exclusion:
- refus du patient
- patients ne répondant pas aux critères d'inclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Patients atteints d'un cancer du poumon
La position correcte du tube endotrachéal à double lumière sera évaluée à l'aide d'une échographie pulmonaire, d'une auscultation thoracique de routine et d'une brochoscopie à fibre optique
|
auscultation de l'entrée d'air par la cage thoracique
Vérification de la position correcte de la double lumière par vision directe à l'aide d'une fibroscopie bronchique
visualisation en temps réel de l'entrée d'air dans les poumons à l'aide d'une échographie pulmonaire transthoracique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
sensibilité et spécificité de l'échographie pulmonaire dans la confirmation de la position correcte de la double lumière
Délai: 5 minutes
|
visualisation en temps réel de l'entrée d'air dans les poumons
|
5 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
temps de procédure
Délai: 5 minutes
|
temps nécessaire pour confirmer la position du tube
|
5 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 février 2021
Achèvement primaire (Réel)
25 juin 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2021
Première publication (Réel)
5 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 202101-2P-02002
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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