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Papel da ultrassonografia pulmonar na confirmação da colocação correta do tubo endotraqueal de duplo lúmen em cirurgias torácicas

16 de julho de 2022 atualizado por: Walaa Youssef Elsabeeny, National Cancer Institute, Egypt

Papel do Ultrassom Pulmonar Transtorácico na Confirmação do Tubo Endotraqueal de Duplo Lúmen Correto

avaliar a eficácia da ultrassonografia pulmonar versus método de ausculta convencional e broncoscopia de fibra óptica na confirmação da posição do tubo de duplo lúmen

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A confirmação da posição do tubo de duplo lúmen por ausculta seguida de fibrobroncoscopia e ultrassonografia pulmonar. Após a intubação de duplo lúmen, toda a posição do tubo do paciente será confirmada usando ausculta, broncoscopia com fibra óptica e ultrassonografia pulmonar

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

117

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito, 11796
        • Department of anesthesia and pain medicine. National Cancer Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com câncer de pulmão submetidos a cirurgias torácicas que requerem intubação de duplo lúmen

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes agendados para cirurgias sob anestesia geral que requerem intubação endotraqueal de duplo lúmen
  • ASA I-II

Critério de exclusão:

  • recusa do paciente
  • pacientes que não atendem aos critérios de inclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com câncer de pulmão
A posição correta do tubo endotraqueal de duplo lúmen será avaliada por meio de ultrassonografia pulmonar, ausculta torácica de rotina e brocoscopia de fibra óptica
Teste de diagnostico: Ausculta pulmonar
ausculta de entrada de ar pela parede torácica
Dispositivo: Fibrobroncoscopia
Verificando a posição correta do duplo lúmen através da visão direta usando broncoscopia de fibra óptica
Dispositivo: Ultrassom pulmonar
visualização em tempo real da entrada de ar nos pulmões usando ultrassonografia pulmonar transtorácica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sensibilidade e especificidade da ultrassonografia pulmonar na confirmação da posição correta do duplo lúmen
Prazo: 5 minutos
visualização em tempo real da entrada de ar no pulmão
5 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
tempo processual
Prazo: 5 minutos
tempo necessário para confirmar a posição do tubo
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Cancer Institute, Egypt

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

25 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

5 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 202101-2P-02002

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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