Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль УЗИ легких в подтверждении правильного размещения двухпросветной эндотрахеальной трубки при торакальных операциях

16 июля 2022 г. обновлено: Walaa Youssef Elsabeeny, National Cancer Institute, Egypt

Роль трансторакального УЗИ легких в подтверждении правильности двухпросветной эндотрахеальной трубки

для оценки эффективности ультразвукового исследования легких по сравнению с традиционным методом аускультации и фибробронхоскопии для подтверждения двухпросветного положения трубки

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Подтверждение положения двухпросветной трубки аускультацией с последующей фиброоптической бронхоскопией и ультразвуковым исследованием легких. После двухпросветной интубации все положение трубки пациента будет подтверждено с помощью аускультации, затем фибробронхоскопии, а затем УЗИ легких.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

117

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет, 11796
        • Department of anesthesia and pain medicine. National Cancer Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с раком легкого, перенесшие торакальные операции, требующие двухпросветной интубации

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, которым назначены операции под общей анестезией, требующие двухпросветной эндотрахеальной интубации
  • АСА I-II

Критерий исключения:

  • отказ пациента
  • пациенты, не соответствующие критериям включения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Больные раком легких
Правильное положение двухпросветной эндотрахеальной трубки будет оцениваться с помощью УЗИ легких, обычной аускультации грудной клетки и фиброоптической брохоскопии.
Диагностический тест: Аускультация легких
аускультация входа воздуха через грудную стенку
Устройство: Фиброоптическая бронхоскопия
Проверка правильного положения двойного просвета прямым зрением с помощью фиброоптической бронхоскопии
Устройство: УЗИ легких
визуализация поступления воздуха в легкие в режиме реального времени с помощью трансторакального УЗИ легких

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
чувствительность и специфичность УЗИ легких для подтверждения правильного положения двойного просвета
Временное ограничение: 5 минут
визуализация поступления воздуха в легкие в режиме реального времени
5 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
процессуальное время
Временное ограничение: 5 минут
время, необходимое для подтверждения положения трубки
5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Cancer Institute, Egypt

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 202101-2P-02002

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Аускультация легких

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Morocco

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться