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Ruolo dell'ecografia polmonare nella conferma del corretto posizionamento del tubo endotracheale a doppio lume negli interventi chirurgici toracici

16 luglio 2022 aggiornato da: Walaa Youssef Elsabeeny, National Cancer Institute, Egypt

Ruolo dell'ecografia polmonare transtoracica nella conferma del corretto tubo endotracheale a doppio lume

valutare l'efficacia dell'ecografia polmonare rispetto al metodo di auscultazione convenzionale e alla broncoscopia a fibre ottiche nella conferma della posizione del tubo a doppio lume

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La conferma della posizione del tubo a doppio lume mediante auscultazione ha seguito la broncoscopia a fibre ottiche e l'ecografia polmonare. Dopo l'intubazione a doppio lume, la posizione del tubo di tutti i pazienti sarà confermata mediante auscultazione, quindi broncoscopia a fibre ottiche, quindi ecografia polmonare

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

117

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto, 11796
        • Department of anesthesia and pain medicine. National Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con carcinoma polmonare sottoposti a interventi chirurgici al torace che richiedono intubazione a doppio lume

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti in attesa di interventi chirurgici in anestesia generale che richiedono intubazione endotracheale a doppio lume
  • ASSA I-II

Criteri di esclusione:

  • paziente rifiuto
  • pazienti che non soddisfano i criteri di inclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con cancro ai polmoni
La corretta posizione del tubo endotracheale a doppio lume sarà valutata mediante ecografia polmonare, auscultazione toracica di routine e brocoscopia a fibre ottiche
Test diagnostico: Auscultazione polmonare
auscultazione dell'ingresso di aria attraverso la parete toracica
Dispositivo: Broncoscopia a fibre ottiche
Controllo della corretta posizione del doppio lume attraverso la visione diretta mediante broncoscopia a fibre ottiche
Dispositivo: Ultrasuoni polmonari
visualizzazione in tempo reale dell'ingresso di aria nei polmoni mediante ecografia polmonare transtoracica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sensibilità e specificità dell'ecografia polmonare a conferma della corretta posizione del doppio lume
Lasso di tempo: 5 minuti
visualizzazione in tempo reale dell'ingresso di aria nel polmone
5 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tempo processuale
Lasso di tempo: 5 minuti
tempo impiegato per confermare la posizione del tubo
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Cancer Institute, Egypt

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

25 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202101-2P-02002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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