胸部手術におけるダブル ルーメン気管内チューブの正しい配置の確認における肺超音波の役割
2022年7月16日 更新者：Walaa Youssef Elsabeeny、National Cancer Institute, Egypt
正しいダブル ルーメン気管内チューブの確認における経胸郭肺超音波の役割
ダブル ルーメン チューブ位置の確認における、従来の聴診法および気管支鏡検査に対する肺超音波の有効性を評価する
調査の概要
詳細な説明
聴診によるダブル ルーメン チューブ位置の確認、続いて光ファイバー気管支鏡検査、次に肺の超音波検査。
ダブル ルーメン挿管後、聴診、気管支鏡検査、肺超音波検査を使用して、すべての患者のチューブ位置を確認します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
117
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト、11796
- Department of anesthesia and pain medicine. National Cancer Institute
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ダブルルーメン挿管を必要とする胸部手術を受ける肺がん患者
説明
包含基準:
- ダブルルーメン気管挿管を必要とする全身麻酔下での手術が予定されている患者
- ASAⅠ～Ⅱ
除外基準:
- 患者の拒否
- 包含基準を満たさない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
肺がん患者
ダブルルーメン気管内チューブの正しい位置は、肺超音波検査、定期的な胸部聴診、および光ファイバー気管支鏡検査を使用して評価されます
|
胸壁からの空気流入の聴診
気管支鏡ファイバーを使用した直視による正しいダブル ルーメン位置の確認
経胸肺超音波を用いた肺への空気流入のリアルタイム可視化
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
正しいダブルルーメン位置の確認における肺超音波の感度と特異性
時間枠：5分
|
肺への空気流入のリアルタイム可視化
|
5分
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
手続き時間
時間枠：5分
|
チューブ位置確認時間
|
5分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月3日
一次修了 (実際)
2022年6月25日
研究の完了 (実際)
2022年6月30日
試験登録日
最初に提出
2021年2月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月1日
最初の投稿 (実際)
2021年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月16日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 202101-2P-02002
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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