Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkojen ultraäänen rooli oikean kaksoisontelon endotrakeaaliputken sijoituksen vahvistamisessa rintakehäleikkauksissa

lauantai 16. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Walaa Youssef Elsabeeny, National Cancer Institute, Egypt

Transtorakaalisen keuhkojen ultraäänen rooli oikean kaksoisontelon endotrakeaaliputken vahvistamisessa

arvioida keuhkojen ultraäänen tehokkuutta verrattuna perinteiseen auskultaatiomenetelmään ja kuituoptiseen bronkoskopiaan kaksoisonteloputken sijainnin vahvistamisessa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaksoisontelon putken asennon vahvistaminen auskultaatiolla, jonka jälkeen kuituoptinen bronkoskopia ja sitten keuhkojen ultraääni. Kaksoisontelointuboinnin jälkeen potilaan koko letkun asento varmistetaan auskultaatiolla, sitten kuituoptisella bronkoskopialla ja sitten keuhkojen ultraäänellä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

117

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti, 11796
        • Department of anesthesia and pain medicine. National Cancer Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

keuhkosyöpäpotilaat, joille tehdään kaksinkertaista luumenintubaatiota vaativia rintakehäleikkauksia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joille on määrä leikkauksia yleisanestesiassa, jotka vaativat kaksoisontelon endotrakeaalisen intuboinnin
  • ASA I-II

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaan kieltäytyminen
  • potilaita, jotka eivät täytä sisällyttämiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Keuhkosyöpäpotilaat
Kaksoisontelon endotrakeaaliputken oikea asento arvioidaan keuhkosonografialla, rutiininomaisella rintakuuntelulla ja kuituoptisella brokoskopialla
Diagnostinen testi: Keuhkojen kuuntelu
ilman sisääntulon kuuntelu rintakehän kautta
Laite: Fiberoptic bronoskopia
Oikean kaksoisontelon asennon tarkistaminen suoran näön avulla kuituoptisella bronkoskopialla
Laite: Keuhkojen ultraääni
reaaliaikainen visualisointi ilman pääsystä keuhkoihin trans-thoracic keuhkojen ultraäänellä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
keuhkojen ultraäänen herkkyys ja spesifisyys oikean kaksoisontelon asennon vahvistamiseksi
Aikaikkuna: 5 minuuttia
reaaliaikainen visualisointi ilman pääsystä keuhkoihin
5 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
menettelyaika
Aikaikkuna: 5 minuuttia
putken asennon vahvistamiseen kulunut aika
5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Cancer Institute, Egypt

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 25. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 16. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202101-2P-02002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diagnostinen tarkkuus

  • University of Alberta
    Rekrytointi
    Diagnostiset ja terapeuttiset sovellukset mikrosiruissa elinsiirroissa
    Molecular Diagnostic Systemin validointitutkimus | Molekyylidiagnoosin raportointijärjestelmän kehittäminen | Sisällytä molekyylidiagnoosi diagnostisiin standardeihin
    Yhdysvallat, Sveitsi, Itävalta, Kanada, Tšekki, Ranska, Saksa, Irlanti, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Kroatia, Puola, Slovenia, Etelä -Korea

Kliiniset tutkimukset Keuhkojen kuuntelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa