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Papel de la ecografía pulmonar en la confirmación de la colocación correcta del tubo endotraqueal de doble luz en cirugías torácicas

16 de julio de 2022 actualizado por: Walaa Youssef Elsabeeny, National Cancer Institute, Egypt

Papel de la ecografía pulmonar transtorácica en la confirmación del tubo endotraqueal de doble luz correcto

evaluar la eficacia de la ecografía pulmonar versus el método de auscultación convencional y la broncoscopia de fibra óptica en la confirmación de la posición del tubo de doble luz

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La confirmación de la posición del tubo de doble luz por auscultación siguió a una broncoscopia de fibra óptica y luego a una ecografía pulmonar. Después de la intubación de doble luz, todas las posiciones del tubo del paciente se confirmarán mediante auscultación, luego broncoscopia de fibra óptica y luego ecografía pulmonar.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

117

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Cairo, Egipto, 11796
        • Department of anesthesia and pain medicine. National Cancer Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con cáncer de pulmón sometidos a cirugías torácicas que requieren intubación de doble luz

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes programados para cirugías bajo anestesia general que requieren intubación endotraqueal de doble luz
  • ASA I-II

Criterio de exclusión:

  • negativa del paciente
  • pacientes que no cumplen los criterios de inclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con cáncer de pulmón
La posición correcta del tubo endotraqueal de doble luz se evaluará mediante ecografía pulmonar, auscultación torácica de rutina y brocoscopia de fibra óptica.
Prueba de diagnóstico: Auscultación pulmonar
auscultación de la entrada de aire a través de la pared torácica
Dispositivo: Broncoscopia de fibra óptica
Comprobación de la posición correcta del doble lumen mediante visión directa mediante broncoscopia de fibra óptica
Dispositivo: Ultrasonido Pulmonar
visualización en tiempo real de la entrada de aire a los pulmones mediante ecografía pulmonar transtorácica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
sensibilidad y especificidad de la ecografía pulmonar en la confirmación de la posición correcta del doble lumen
Periodo de tiempo: 5 minutos
visualización en tiempo real de la entrada de aire al pulmón
5 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tiempo procesal
Periodo de tiempo: 5 minutos
tiempo necesario para confirmar la posición del tubo
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Cancer Institute, Egypt

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de febrero de 2021

Finalización primaria (Actual)

25 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

5 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 202101-2P-02002

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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