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肺部超声在确认胸外科双腔气管插管正确放置中的作用

2022年7月16日 更新者:Walaa Youssef Elsabeeny、National Cancer Institute, Egypt

经胸肺部超声在确认双腔气管插管是否正确中的作用

评估肺部超声与传统听诊方法和纤维支气管镜检查确认双腔管位置的效果

研究概览

详细说明

通过听诊确认双腔管位置,随后进行纤维支气管镜检查,然后进行肺部超声检查。 双腔插管后,将先通过听诊、纤维支气管镜检查和肺部超声检查确定所有患者插管的位置

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

117

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及、11796
        • Department of anesthesia and pain medicine. National Cancer Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

需要双腔插管进行胸外科手术的肺癌患者

描述

纳入标准:

  • 计划在需要双腔气管插管的全身麻醉下进行手术的患者
  • ASA I-II

排除标准:

  • 病人拒绝
  • 不符合纳入标准的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
肺癌患者
将使用肺部超声、常规胸部听诊和纤维支气管镜检查来评估双腔气管插管的正确位置
通过胸壁听诊空气进入
使用纤维支气管镜通过直视检查正确的双腔位置
使用经胸肺部超声对进入肺部的空气进行实时可视化

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肺部超声确定正确双腔位置的敏感性和特异性
大体时间:5分钟
空气进入肺部的实时可视化
5分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
程序时间
大体时间:5分钟
确认管子位置所需的时间
5分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月3日

初级完成 (实际的)

2022年6月25日

研究完成 (实际的)

2022年6月30日

研究注册日期

首次提交

2021年2月1日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月1日

首次发布 (实际的)

2021年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月16日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 202101-2P-02002

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

肺部听诊的临床试验

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