Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az infliximab (CMAB008 és Remicade) vizsgálata egészséges alanyokon a farmakokinetikai és a biztonság összehasonlítására

2021. október 8. frissítette: Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd
1. fázisú, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, egyszeri dózisú vizsgálat a CMAB008 és a Remicade farmakokinetikájának és biztonságosságának összehasonlítására egészséges alanyokon.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

90

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kína, 200031
        • Shanghai Xuhui Central Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egészséges alany (férfi) 18 és 45 év között.
  • Az alany testtömege ≥50 kg és ≤ 80 kg, BMI-je 19,0-26,0 között van kg/m2 (mindkettőt beleértve);
  • Egészséges a vizsgálat előtti kórtörténet, fizikális vizsgálat, életjelek és 12 elvezetéses elektrokardiogram alapján;

Kizárási kritériumok:

  • Azok, akik 4 héttel a beleegyező nyilatkozat aláírása előtt túlnőttek;
  • Mentális, légzőszervi, szív- és érrendszeri, emésztőrendszeri, húgyúti, szaporodási, váz- és mozgásszervi, vér-, endokrin-, ideg- és egyéb betegségekben szenvedők, vagy bármilyen korábbi immunbetegségben szenvedők;
  • Azok, akik a beleegyező nyilatkozat aláírása előtt 4 héten belül bármilyen gyógyszeres kezelésben részesültek (beleértve a vényköteles gyógyszereket, vény nélkül kapható gyógyszereket, biológiai termékeket, hagyományos kínai orvoslást, vitaminokat, étrend-kiegészítőket stb.) és egészségügyi terméket;
  • Azok, akik a beleegyező nyilatkozat aláírását megelőző 6 hónapon belül elfogadták a biológiai gyógyszereket, vagy elfogadták a TNF monokonális antitest gyógyszereket;
  • A HIV antitest, a HBsAg, HBeAg, HBcAg, HCV antitest és a Treponema pallidum antitestek közül bármelyik pozitív;
  • Vagy a T-sejt immunszpot teszt (T-SPOT), vagy az antinukleáris antitest pozitív;
  • Azok, akik a beadást megelőző 30 napon belül fertőződtek, vagy súlyos, kórházi kezeléssel összefüggő fertőzésben szenvedtek és/vagy a beadást megelőző 3 hónapon belül inravénás antibiotikumot igényeltek.
  • 30 hónapon belül oltották be a tájékoztatás aláírása előtt, vagy tervezik az oltást a nyomvonal alatt;
  • Aki a beleegyező nyilatkozat aláírását megelőző 3 hónapon belül könnyű kábítószert, vagy a nyomvonalat megelőző 1 éven belül kemény drogot fogyasztott; azok, akiknek pozitív a kábítószer-használati tesztje;
  • Azok, akik túl sok teát, kávét és/vagy koffeintartalmú italt isznak (több mint 8 csésze, 250 ml/csésze) minden nap;
  • Azok, akiknek 3 hónapon belül 400 ml, vagy 1 hónapon belül 200 ml véradás szerepel;
  • Azok, akiknek kórtörténetében gyógyszer- vagy ételallergia szerepel, vagy ismert, hogy allergiásak a vizsgált gyógyszer vagy latex bármely összetevőjére stb.
  • Azok, akik dohányzásfüggőek, vagy átlagosan napi 10 cigarettánál többet szívnak el a beleegyező nyilatkozat aláírását megelőző 6 hónapon belül;
  • Alkoholisták vagy rendszeresen ivók a nyomvonal előtti 3 hónapon belül, azaz akik heti 14 egységnél több alkoholt fogyasztanak (14 palack 360 ml-es sört vagy 630 ml 40%-os alkoholtartalmú szeszes italt), vagy akiknek az alkohol kilégzési tesztje pozitív;
  • Azok, akik a kísérleti gyógyszer beadását követő 6 hónapon belül spermaadást terveznek;

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: CMAB008
100 mg/fiola
Aktív összehasonlító: Remicade
100 mg/fiola

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A plazmakoncentráció-idő görbe alatti terület nullától (0) órától 1680 óráig a CMAB008/Remicade egyszeri infúziója után
Időkeret: akár 1680 óráig
akár 1680 óráig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az infliximab maximális koncentrációja a CMAB008/Remicade egyszeri infúziója után
Időkeret: akár 1680 óráig
akár 1680 óráig
Az infliximab maximális koncentrációjának időpontja a CMAB008/Remicade egyszeri infúziója után
Időkeret: akár 1680 óráig
akár 1680 óráig
A plazmakoncentráció-idő görbe alatti terület nullától (0) óra Extrapolálva végtelen időre a CMAB008/Remicade egyszeri infúziója után
Időkeret: akár 1680 óráig
akár 1680 óráig
Az AE/SAE teljes gyakorisága a vizsgálat teljes időtartama alatt
Időkeret: akár 1680 óráig
akár 1680 óráig
Azon betegek százalékos aránya, akiknél infliximabhoz kötődő vagy semlegesítő antitesteket észleltek
Időkeret: akár 1680 óráig
akár 1680 óráig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. június 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. június 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. február 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 26.

Első közzététel (Tényleges)

2021. március 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. október 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. október 8.

Utolsó ellenőrzés

2021. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel