- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04779892
De studie van Infliximab (CMAB008 en Remicade) bij gezonde proefpersonen om de farmacokinetiek en veiligheid te vergelijken
8 oktober 2021 bijgewerkt door: Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd
Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle groep, studie met één dosis om de farmacokinetiek en veiligheid van CMAB008 en Remicade bij gezonde proefpersonen te vergelijken.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
90
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200031
- Shanghai Xuhui Central Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde proefpersoon (man) tussen de 18 en 45 jaar.
- Proefpersoon met een lichaamsgewicht van ≥50 kg en ≤ 80 kg en een BMI tussen 19,0~26,0 kg/m2 (beide inclusief);
- Gezond zoals bepaald door medische voorgeschiedenis vóór de studie, lichamelijk onderzoek, vitale functies en 12-afleidingen elektrocardiogram;
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die 4 weken voor het ondertekenen van de geïnformeerde toestemming zijn gestegen;
- Degenen met mentale, respiratoire, cardiovasculaire, spijsverterings-, urinaire, reproductieve, skelet- en motorische, bloed-, endocriene, zenuw- en andere systeemziekten, of mensen met eerdere immuunziekten;
- Degenen die een medicamenteuze behandeling hebben ondergaan (inclusief geneesmiddelen op recept, zelfzorggeneesmiddelen, biologische producten, traditionele Chinese geneeskunde, vitamines, voedingssupplementen, enz.) en producten voor de gezondheidszorg binnen 4 weken voor ondertekening van de geïnformeerde toestemming;
- Degenen die biologische medicijnen accepteerden binnen 6 maanden voordat ze de geïnformeerde toestemming ondertekenden, of de TNF-geneesmiddelen met monoconale antilichamen accepteerden;
- Elk van HIV-antilichaam, HBsAg, HBeAg, HBcAg, HCV-antilichaam en Treponema pallidum-antilichaam is positief;
- Ofwel T-cel immunospot-test (T-SPOT) of antinucleair antilichaam is positief;
- Degenen die binnen 30 dagen vóór toediening zijn geïnfecteerd, of een ernstige infectie hebben die gepaard gaat met ziekenhuisopname en/of die binnen 3 maanden vóór toediening intraveneuze antibiotica nodig hadden.
- Gevaccineerd binnen 30 maanden voor ondertekening van de geïnformeerde toestemming, of van plan te vaccineren tijdens de testperiode;
- Degenen die softdrugs hebben gebruikt binnen 3 maanden voorafgaand aan het ondertekenen van de geïnformeerde toestemming of harddrugs binnen 1 jaar voorafgaand aan het parcours; degenen die positieve testresultaten voor drugsmisbruik hebben;
- Degenen die elke dag te veel thee, koffie en/of cafeïnehoudende dranken drinken (meer dan 8 kopjes, 250 ml per kopje);
- Degenen met een bloeddonatiegeschiedenis van 400 ml binnen 3 maanden, of 200 ml binnen 1 maand;
- Degenen met een voorgeschiedenis van medicijn- of voedselallergie, of waarvan bekend is dat ze allergisch zijn voor een bestanddeel van het testgeneesmiddel of latex, enz.
- Degenen die verslaafd zijn aan roken of gemiddeld meer dan 10 sigaretten per dag roken binnen 6 maanden voor ondertekening van de geïnformeerde toestemming;
- Alcoholisten of regelmatige drinkers binnen 3 maanden voor de trail, d.w.z. zij die meer dan 14 eenheden alcohol per week drinken (14 flesjes bier van 360 ml of 630 ml sterke drank met 40% alcohol), of bij wie de alcoholademtest positief is;
- Degenen die van plan zijn binnen 6 maanden na toediening van het testgeneesmiddel sperma te doneren;
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: CMAB008
|
100mg/flesje
|
|
Actieve vergelijker: Remicade
|
100mg/flesje
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van nul (0) uur tot 1680 uur na de enkelvoudige infusie van CMAB008/Remicade
Tijdsspanne: tot 1680 uur
|
tot 1680 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Maximale concentratie van Infliximab na de enkelvoudige infusie van CMAB008/Remicade
Tijdsspanne: tot 1680 uur
|
tot 1680 uur
|
|
Tijd van maximale concentratie van Infliximab na de enkelvoudige infusie van CMAB008/Remicade
Tijdsspanne: tot 1680 uur
|
tot 1680 uur
|
|
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van nul (0) uur geëxtrapoleerd naar oneindige tijd na de enkelvoudige infusie van CMAB008/Remicade
Tijdsspanne: tot 1680 uur
|
tot 1680 uur
|
|
Totale frequentie van AE/SAE binnen de hele tijd van het onderzoek
Tijdsspanne: tot 1680 uur
|
tot 1680 uur
|
|
Percentage patiënten bij wie binden aan of neutraliserende antilichamen tegen infliximab werden gedetecteerd
Tijdsspanne: tot 1680 uur
|
tot 1680 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 februari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 februari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 maart 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 oktober 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 oktober 2021
Laatst geverifieerd
1 januari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CMAB008HV-I
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Reumatoïde artritis
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNog niet aan het wervenSeptische arthritisFrankrijk
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University; Zhejiang...Werving
-
Texas Tech University Health Sciences Center, El...Beëindigd
-
Nantes University HospitalVoltooidSeptische arthritisFrankrijk
-
wangxiaodongVoltooid
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...VoltooidSeptische arthritisChina
-
Rennes University HospitalVoltooid
-
Assiut UniversityNog niet aan het wervenSeptische arthritis
-
Assiut UniversityNog niet aan het werven
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisVoltooid
Klinische onderzoeken op Infliximab
-
The Children's Hospital of Zhejiang University...Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University; The First People's...Nog niet aan het wervenZiekten van Crohn | Ziekte van Crohn bij pediatrische patiëntChina
-
Onze Lieve Vrouwe GasthuisSanteonOnbekend
-
PfizerVoltooidPsoriasis vulgaris | Pustuleuze psoriasis | Psoriasis Arthropathica | Erytrodermische PsoriasisJapan
-
Merck Sharp & Dohme LLCIntegrated Therapeutics GroupBeëindigdReumatoïde artritis
-
Diakonhjemmet HospitalSouth-Eastern Norway Regional Health AuthorityVoltooidReumatoïde artritis | Ziekte van Crohn | Colitis ulcerosa | Psoriatische arthritis | Spondyloartritis | Psoriasis chronischNoorwegen
-
PfizerVoltooidZiekte van Crohn | Colitis ulcerosaJapan
-
NYU Langone HealthIngetrokkenOntstekingsdarmziekte
-
Epirus Biopharmaceuticals (Switzerland) GmbHOnbekend
-
Samsung Bioepis Co., Ltd.VoltooidReumatoïde artritisBulgarije, Litouwen
-
European Organisation for Research and Treatment...VoltooidMyelodysplastische syndromenFrankrijk, België, Nederland, Tsjechische Republiek, Italië, Duitsland