Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De studie van Infliximab (CMAB008 en Remicade) bij gezonde proefpersonen om de farmacokinetiek en veiligheid te vergelijken

8 oktober 2021 bijgewerkt door: Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd
Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle groep, studie met één dosis om de farmacokinetiek en veiligheid van CMAB008 en Remicade bij gezonde proefpersonen te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

90

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200031
        • Shanghai Xuhui Central Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde proefpersoon (man) tussen de 18 en 45 jaar.
  • Proefpersoon met een lichaamsgewicht van ≥50 kg en ≤ 80 kg en een BMI tussen 19,0~26,0 kg/m2 (beide inclusief);
  • Gezond zoals bepaald door medische voorgeschiedenis vóór de studie, lichamelijk onderzoek, vitale functies en 12-afleidingen elektrocardiogram;

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen die 4 weken voor het ondertekenen van de geïnformeerde toestemming zijn gestegen;
  • Degenen met mentale, respiratoire, cardiovasculaire, spijsverterings-, urinaire, reproductieve, skelet- en motorische, bloed-, endocriene, zenuw- en andere systeemziekten, of mensen met eerdere immuunziekten;
  • Degenen die een medicamenteuze behandeling hebben ondergaan (inclusief geneesmiddelen op recept, zelfzorggeneesmiddelen, biologische producten, traditionele Chinese geneeskunde, vitamines, voedingssupplementen, enz.) en producten voor de gezondheidszorg binnen 4 weken voor ondertekening van de geïnformeerde toestemming;
  • Degenen die biologische medicijnen accepteerden binnen 6 maanden voordat ze de geïnformeerde toestemming ondertekenden, of de TNF-geneesmiddelen met monoconale antilichamen accepteerden;
  • Elk van HIV-antilichaam, HBsAg, HBeAg, HBcAg, HCV-antilichaam en Treponema pallidum-antilichaam is positief;
  • Ofwel T-cel immunospot-test (T-SPOT) of antinucleair antilichaam is positief;
  • Degenen die binnen 30 dagen vóór toediening zijn geïnfecteerd, of een ernstige infectie hebben die gepaard gaat met ziekenhuisopname en/of die binnen 3 maanden vóór toediening intraveneuze antibiotica nodig hadden.
  • Gevaccineerd binnen 30 maanden voor ondertekening van de geïnformeerde toestemming, of van plan te vaccineren tijdens de testperiode;
  • Degenen die softdrugs hebben gebruikt binnen 3 maanden voorafgaand aan het ondertekenen van de geïnformeerde toestemming of harddrugs binnen 1 jaar voorafgaand aan het parcours; degenen die positieve testresultaten voor drugsmisbruik hebben;
  • Degenen die elke dag te veel thee, koffie en/of cafeïnehoudende dranken drinken (meer dan 8 kopjes, 250 ml per kopje);
  • Degenen met een bloeddonatiegeschiedenis van 400 ml binnen 3 maanden, of 200 ml binnen 1 maand;
  • Degenen met een voorgeschiedenis van medicijn- of voedselallergie, of waarvan bekend is dat ze allergisch zijn voor een bestanddeel van het testgeneesmiddel of latex, enz.
  • Degenen die verslaafd zijn aan roken of gemiddeld meer dan 10 sigaretten per dag roken binnen 6 maanden voor ondertekening van de geïnformeerde toestemming;
  • Alcoholisten of regelmatige drinkers binnen 3 maanden voor de trail, d.w.z. zij die meer dan 14 eenheden alcohol per week drinken (14 flesjes bier van 360 ml of 630 ml sterke drank met 40% alcohol), of bij wie de alcoholademtest positief is;
  • Degenen die van plan zijn binnen 6 maanden na toediening van het testgeneesmiddel sperma te doneren;

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: CMAB008
100mg/flesje
Actieve vergelijker: Remicade
100mg/flesje

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van nul (0) uur tot 1680 uur na de enkelvoudige infusie van CMAB008/Remicade
Tijdsspanne: tot 1680 uur
tot 1680 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Maximale concentratie van Infliximab na de enkelvoudige infusie van CMAB008/Remicade
Tijdsspanne: tot 1680 uur
tot 1680 uur
Tijd van maximale concentratie van Infliximab na de enkelvoudige infusie van CMAB008/Remicade
Tijdsspanne: tot 1680 uur
tot 1680 uur
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van nul (0) uur geëxtrapoleerd naar oneindige tijd na de enkelvoudige infusie van CMAB008/Remicade
Tijdsspanne: tot 1680 uur
tot 1680 uur
Totale frequentie van AE/SAE binnen de hele tijd van het onderzoek
Tijdsspanne: tot 1680 uur
tot 1680 uur
Percentage patiënten bij wie binden aan of neutraliserende antilichamen tegen infliximab werden gedetecteerd
Tijdsspanne: tot 1680 uur
tot 1680 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Reumatoïde artritis

Klinische onderzoeken op Infliximab

Abonneren