Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studien av Infliximab (CMAB008 och Remicade) i friska ämnen för att jämföra farmakokinetik och säkerhet

8 oktober 2021 uppdaterad av: Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd
En fas 1, randomiserad, dubbelblind, parallell grupp, Sing-dos studie för att jämföra farmakokinetiken och säkerheten för CMAB008 och Remicade hos friska försökspersoner.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200031
        • Shanghai Xuhui Central Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frisk subjekt (man) mellan 18 och 45 år.
  • Försöksperson med en kroppsvikt på ≥50 kg och ≤ 80 kg och ett BMI mellan 19,0~26,0 kg/m2 (båda inklusive);
  • Frisk enligt medicinsk historia före studien, fysisk undersökning, vitala tecken och elektrokardiogram med 12 avledningar;

Exklusions kriterier:

  • De som har opererat 4 veckor innan de undertecknade det informerade samtycket;
  • De med mentala, respiratoriska, kardiovaskulära, matsmältnings-, urin-, reproduktiva, skelett- och motoriska sjukdomar, blod, endokrina, nervsystemet och andra systemsjukdomar, eller de med någon tidigare immunsjukdom;
  • De som har fått någon läkemedelsbehandling (inklusive receptbelagda läkemedel, receptfria läkemedel, biologiska produkter, traditionell kinesisk medicin, vitaminer, kosttillskott etc.) och hälsovårdsprodukter inom 4 veckor innan undertecknandet av det informerade samtycket;
  • De som accepterade biologiska läkemedel inom 6 månader innan de undertecknade det informerade samtycket, eller accepterade de monokonala TNF-antikroppsläkemedlen;
  • Vilken som helst av HIV-antikroppar, HBsAg, HBeAg, HBcAg, HCV-antikroppar och Treponema pallidum-antikroppar är positiva;
  • Antingen T-cellsimmunfläcktest (T-SPOT) eller antinukleär antikropp är positiv;
  • De som har infekterat inom 30 dagar före administrering, eller allvarlig infektion i samband med sjukhusvistelse och/eller som krävde intravenös antibiotika inom 3 månader före administrering.
  • Vaccinerad inom 30 månader innan undertecknandet av den informerade tävlingen, eller planerar att vaccinera under spåret;
  • De som har använt mjuka droger inom 3 månader före undertecknandet av det informerade samtycket eller hårda droger inom 1 år före banan; de som har positiva drogmissbrukstestresultat;
  • De som dricker för mycket te, kaffe och/eller koffeinhaltiga drycker (mer än 8 koppar, 250 ml per kopp) varje dag;
  • De som har en blodgivningshistorik på 400 ml inom 3 månader, eller 200 ml inom 1 månad;
  • De som har en historia av drog- eller födoämnesallergi, eller är kända för att vara allergiska mot någon komponent i testläkemedlet eller latex, etc.
  • De som är beroende av rökning eller röker mer än 10 cigaretter per dag i genomsnitt inom 6 månader innan de undertecknade det informerade samtycket;
  • Alkoholister eller regelbundna drickare inom 3 månader före spåret, det vill säga de som dricker mer än 14 enheter alkohol per vecka (14 flaskor 360 ml öl eller 630 ml sprit med 40 % alkohol), eller vars alkoholutandningsprov är positivt;
  • De som planerar att donera spermier inom 6 månader efter administreringen av testläkemedlet;

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: CMAB008
100mg/flaska
Aktiv komparator: Remicade
100mg/flaska

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Area under plasmakoncentration-tidskurvan från noll (0) timmar till 1680 timmar efter enstaka infusion av CMAB008/Remicade
Tidsram: upp till 1680 timmar
upp till 1680 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Maximal koncentration av infliximab efter engångsinfusion av CMAB008/Remicade
Tidsram: upp till 1680 timmar
upp till 1680 timmar
Tid för maximal koncentration av infliximab efter enstaka infusion av CMAB008/Remicade
Tidsram: upp till 1680 timmar
upp till 1680 timmar
Area under plasmakoncentration-tidskurvan från noll (0) timmar extrapolerad till oändlig tid efter enstaka infusion av CMAB008/Remicade
Tidsram: upp till 1680 timmar
upp till 1680 timmar
Total frekvens av AE/SAE under hela studietiden
Tidsram: upp till 1680 timmar
upp till 1680 timmar
Procentandel av patienter i vilka binder eller neutraliserande antikroppar mot infliximab upptäcktes
Tidsram: upp till 1680 timmar
upp till 1680 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juni 2020

Avslutad studie (Faktisk)

15 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2021

Första postat (Faktisk)

3 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 oktober 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Reumatoid artrit

Kliniska prövningar på Infliximab

Prenumerera