- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04779892
Studien av Infliximab (CMAB008 och Remicade) i friska ämnen för att jämföra farmakokinetik och säkerhet
8 oktober 2021 uppdaterad av: Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd
En fas 1, randomiserad, dubbelblind, parallell grupp, Sing-dos studie för att jämföra farmakokinetiken och säkerheten för CMAB008 och Remicade hos friska försökspersoner.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
90
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200031
- Shanghai Xuhui Central Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Frisk subjekt (man) mellan 18 och 45 år.
- Försöksperson med en kroppsvikt på ≥50 kg och ≤ 80 kg och ett BMI mellan 19,0~26,0 kg/m2 (båda inklusive);
- Frisk enligt medicinsk historia före studien, fysisk undersökning, vitala tecken och elektrokardiogram med 12 avledningar;
Exklusions kriterier:
- De som har opererat 4 veckor innan de undertecknade det informerade samtycket;
- De med mentala, respiratoriska, kardiovaskulära, matsmältnings-, urin-, reproduktiva, skelett- och motoriska sjukdomar, blod, endokrina, nervsystemet och andra systemsjukdomar, eller de med någon tidigare immunsjukdom;
- De som har fått någon läkemedelsbehandling (inklusive receptbelagda läkemedel, receptfria läkemedel, biologiska produkter, traditionell kinesisk medicin, vitaminer, kosttillskott etc.) och hälsovårdsprodukter inom 4 veckor innan undertecknandet av det informerade samtycket;
- De som accepterade biologiska läkemedel inom 6 månader innan de undertecknade det informerade samtycket, eller accepterade de monokonala TNF-antikroppsläkemedlen;
- Vilken som helst av HIV-antikroppar, HBsAg, HBeAg, HBcAg, HCV-antikroppar och Treponema pallidum-antikroppar är positiva;
- Antingen T-cellsimmunfläcktest (T-SPOT) eller antinukleär antikropp är positiv;
- De som har infekterat inom 30 dagar före administrering, eller allvarlig infektion i samband med sjukhusvistelse och/eller som krävde intravenös antibiotika inom 3 månader före administrering.
- Vaccinerad inom 30 månader innan undertecknandet av den informerade tävlingen, eller planerar att vaccinera under spåret;
- De som har använt mjuka droger inom 3 månader före undertecknandet av det informerade samtycket eller hårda droger inom 1 år före banan; de som har positiva drogmissbrukstestresultat;
- De som dricker för mycket te, kaffe och/eller koffeinhaltiga drycker (mer än 8 koppar, 250 ml per kopp) varje dag;
- De som har en blodgivningshistorik på 400 ml inom 3 månader, eller 200 ml inom 1 månad;
- De som har en historia av drog- eller födoämnesallergi, eller är kända för att vara allergiska mot någon komponent i testläkemedlet eller latex, etc.
- De som är beroende av rökning eller röker mer än 10 cigaretter per dag i genomsnitt inom 6 månader innan de undertecknade det informerade samtycket;
- Alkoholister eller regelbundna drickare inom 3 månader före spåret, det vill säga de som dricker mer än 14 enheter alkohol per vecka (14 flaskor 360 ml öl eller 630 ml sprit med 40 % alkohol), eller vars alkoholutandningsprov är positivt;
- De som planerar att donera spermier inom 6 månader efter administreringen av testläkemedlet;
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: CMAB008
|
100mg/flaska
|
|
Aktiv komparator: Remicade
|
100mg/flaska
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Area under plasmakoncentration-tidskurvan från noll (0) timmar till 1680 timmar efter enstaka infusion av CMAB008/Remicade
Tidsram: upp till 1680 timmar
|
upp till 1680 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Maximal koncentration av infliximab efter engångsinfusion av CMAB008/Remicade
Tidsram: upp till 1680 timmar
|
upp till 1680 timmar
|
|
Tid för maximal koncentration av infliximab efter enstaka infusion av CMAB008/Remicade
Tidsram: upp till 1680 timmar
|
upp till 1680 timmar
|
|
Area under plasmakoncentration-tidskurvan från noll (0) timmar extrapolerad till oändlig tid efter enstaka infusion av CMAB008/Remicade
Tidsram: upp till 1680 timmar
|
upp till 1680 timmar
|
|
Total frekvens av AE/SAE under hela studietiden
Tidsram: upp till 1680 timmar
|
upp till 1680 timmar
|
|
Procentandel av patienter i vilka binder eller neutraliserande antikroppar mot infliximab upptäcktes
Tidsram: upp till 1680 timmar
|
upp till 1680 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
15 juni 2020
Avslutad studie (Faktisk)
15 juni 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 februari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 februari 2021
Första postat (Faktisk)
3 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 oktober 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 oktober 2021
Senast verifierad
1 januari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CMAB008HV-I
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Reumatoid artrit
-
Novartis PharmaceuticalsRekryteringRheumatoid artrit (RA) och Sjögrens sjukdom (SJD)Spanien, Frankrike, Tyskland, Singapore
Kliniska prövningar på Infliximab
-
The Children's Hospital of Zhejiang University...Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University; The First People...Har inte rekryterat ännuEffektiviteten och säkerheten av infliximab i kombination med azatioprin vid Crohns sjukdom hos barnCrohns sjukdomar | Crohns sjukdom hos pediatriska patienterKina
-
Onze Lieve Vrouwe GasthuisSanteonOkänd
-
PfizerAvslutadPsoriasis Vulgaris | Pustulös psoriasis | Psoriasis Arthropathica | Erytrodermisk psoriasisJapan
-
Merck Sharp & Dohme LLCIntegrated Therapeutics GroupAvslutadReumatoid artrit
-
Epirus Biopharmaceuticals (Switzerland) GmbHOkänd
-
Diakonhjemmet HospitalSouth-Eastern Norway Regional Health AuthorityAvslutadReumatoid artrit | Crohns sjukdom | Ulcerös kolit | Psoriasisartrit | Spondyloartrit | Psoriasis kroniskNorge
-
Asan Medical CenterRekryteringCrohns sjukdom | Terapeutisk läkemedelsövervakning | Infliximab | Perianal fistel på grund av Crohns sjukdom | Magnetic Resonance Novel Index för fistelavbildning i Crohns sjukdomspoängKorea, Republiken av
-
PfizerAvslutadCrohns sjukdom | Ulcerös kolitJapan
-
Samsung Bioepis Co., Ltd.AvslutadReumatoid artritBulgarien, Litauen
-
NYU Langone HealthIndragenInflammatorisk tarmsjukdom