Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование инфликсимаба (CMAB008 и Remicade) у здоровых субъектов для сравнения фармакокинетики и безопасности

8 октября 2021 г. обновлено: Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd
Фаза 1, рандомизированное, двойное слепое, параллельное групповое исследование с однократной дозой для сравнения фармакокинетики и безопасности CMAB008 и Remicade у здоровых субъектов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200031
        • Shanghai Xuhui Central Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Здоровый субъект (мужчина) в возрасте от 18 до 45 лет.
  • Субъект с массой тела ≥50 кг и ≤ 80 кг и ИМТ от 19,0 до 26,0. кг/м2 (оба включительно);
  • Здоров, как определено до исследования истории болезни, медицинского осмотра, показателей жизнедеятельности и электрокардиограммы в 12 отведениях;

Критерий исключения:

  • Те, кто сделал всплеск за 4 недели до подписания информированного согласия;
  • Людям с психическими, респираторными, сердечно-сосудистыми, пищеварительными, мочевыделительными, репродуктивными, костно-двигательными заболеваниями, заболеваниями крови, эндокринной, нервной и других систем или с какими-либо предшествующими иммунными заболеваниями;
  • Лица, получавшие какое-либо медикаментозное лечение (в том числе рецептурные препараты, безрецептурные препараты, биологические препараты, средства традиционной китайской медицины, витамины, пищевые добавки и т. д.) и медицинские товары в течение 4 недель до подписания информированного согласия;
  • Принимавшие биологические препараты в течение 6 месяцев до подписания информированного согласия или принимавшие препараты монокональных антител к ФНО;
  • Любое из антител к ВИЧ, HBsAg, HBeAg, HBcAg, антител к ВГС и антител к бледной трепонеме является положительным;
  • Либо Т-клеточный иммуноспот-тест (T-SPOT), либо антинуклеарные антитела положительны;
  • Те, кто заразился в течение 30 дней до введения, или серьезная инфекция, связанная с госпитализацией и / или требующая внутривенного введения антибиотиков в течение 3 месяцев до введения.
  • Вакцинированы в течение 30 месяцев до подписания информированного договора или планируют вакцинацию во время следа;
  • Лица, употреблявшие легкие наркотики в течение 3 месяцев до подписания информированного согласия или сильнодействующие наркотики в течение 1 года до следования; тем, у кого положительный результат теста на употребление наркотиков;
  • Тем, кто пьет слишком много чая, кофе и/или напитков с кофеином (более 8 чашек, 250 мл на чашку) каждый день;
  • Тем, у кого в анамнезе донорство крови 400 мл в течение 3 месяцев или 200 мл в течение 1 месяца;
  • Те, у кого в анамнезе была лекарственная или пищевая аллергия, или известно, что у них аллергия на любой компонент тестируемого препарата или латекса и т. д.
  • Лица, имеющие зависимость от курения или выкуривающие более 10 сигарет в день в среднем в течение 6 месяцев до подписания информированного согласия;
  • Алкоголики или регулярно пьющие в течение 3 месяцев до следа, т.е. те, кто выпивает более 14 единиц алкоголя в неделю (14 бутылок пива 360 мл или крепких спиртных напитков 40% 630 мл), или чей дыхательный тест на алкоголь положительный;
  • Те, кто планирует сдать сперму в течение 6 месяцев после введения тестируемого препарата;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: CMAB008
100 мг/флакон
Активный компаратор: Ремикейд
100 мг/флакон

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени от нуля (0) часов до 1680 часов после однократной инфузии CMAB008/Remicade
Временное ограничение: до 1680 часов
до 1680 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Максимальная концентрация инфликсимаба после однократной инфузии CMAB008/Remicade
Временное ограничение: до 1680 часов
до 1680 часов
Время максимальной концентрации инфликсимаба после однократной инфузии CMAB008/Remicade
Временное ограничение: до 1680 часов
до 1680 часов
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени от нуля (0) часов, экстраполированных до бесконечности после однократной инфузии CMAB008/Remicade
Временное ограничение: до 1680 часов
до 1680 часов
Общая частота НЯ/СНЯ за все время исследования
Временное ограничение: до 1680 часов
до 1680 часов
Процент пациентов, у которых были обнаружены связывающие или нейтрализующие антитела к инфликсимабу
Временное ограничение: до 1680 часов
до 1680 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться