- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04779892
Tutkimus infliksimabista (CMAB008 ja Remicade) terveillä henkilöillä farmakokinetiikan ja turvallisuuden vertaamiseksi
perjantai 8. lokakuuta 2021 päivittänyt: Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd
Vaihe 1, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, kerta-annostutkimus, jossa verrataan CMAB008:n ja Remicaden farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta terveillä henkilöillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
90
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200031
- Shanghai Xuhui Central Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terve henkilö (mies) iältään 18–45 vuotta.
- Kohde, jonka paino on ≥50 kg ja ≤ 80 kg ja BMI välillä 19,0-26,0 kg/m2 (molemmat mukaan lukien);
- Terve tutkimusta edeltävän sairauden, fyysisen tutkimuksen, elintoimintojen ja 12-kytkentäisen EKG:n perusteella;
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka ovat yliherkät 4 viikkoa ennen tietoisen suostumuksen allekirjoittamista;
- Henkilöt, joilla on mielenterveys-, hengitys-, sydän- ja verisuoni-, ruoansulatus-, virtsa-, lisääntymis-, luusto- ja motoriikka-, veri-, hormoni-, hermosto- ja muita sairauksia tai aiempia immuunisairauksia;
- Henkilöt, jotka ovat saaneet huumehoitoa (mukaan lukien reseptilääkkeet, reseptilääkkeet, biologiset tuotteet, perinteinen kiinalainen lääketiede, vitamiinit, ravintolisät jne.) ja terveydenhuollon tuotteita 4 viikon sisällä ennen tietoisen suostumuksen allekirjoittamista;
- Ne, jotka hyväksyivät biologisia lääkkeitä 6 kuukauden sisällä ennen tietoisen suostumuksen allekirjoittamista tai hyväksyivät monokonaaliset TNF-vasta-aineet;
- Mikä tahansa HIV-vasta-aine, HBsAg, HBeAg, HBcAg, HCV-vasta-aine ja Treponema pallidum -vasta-aine on positiivinen;
- Joko T-soluimmunospottesti (T-SPOT) tai antinukleaarinen vasta-aine on positiivinen;
- Henkilöt, jotka ovat saaneet tartunnan 30 päivän kuluessa ennen antoa tai vakavan infektion, joka liittyy sairaalahoitoon ja/tai jotka vaativat infuusioantibiootteja 3 kuukauden sisällä ennen antoa.
- Rokotettu 30 kuukauden sisällä ennen ilmoitetun sopimuksen allekirjoittamista tai aikoo rokottaa polun aikana;
- Ne, jotka ovat käyttäneet mietoja huumeita 3 kuukauden aikana ennen tietoisen suostumuksen allekirjoittamista tai kovia huumeita vuoden aikana ennen polkua; ne, joilla on positiiviset huumeiden väärinkäyttötestitulokset;
- Ne, jotka juovat liikaa teetä, kahvia ja/tai kofeiinipitoisia juomia (yli 8 kuppia, 250 ml kuppia kohden) päivittäin;
- Ne, joilla on luovutettu verta 400 ml 3 kuukauden sisällä tai 200 ml 1 kuukauden sisällä;
- Ne, joilla on ollut lääke- tai ruoka-allergia tai joiden tiedetään olevan allergisia jollekin testilääkkeen tai lateksin komponentille jne.
- Ne, jotka ovat riippuvaisia tupakoinnista tai polttavat keskimäärin yli 10 savuketta päivässä 6 kuukauden sisällä ennen tietoisen suostumuksen allekirjoittamista;
- Alkoholistit tai säännöllisesti juovat 3 kuukauden aikana ennen polkua eli ne, jotka juovat yli 14 yksikköä alkoholia viikossa (14 pulloa 360 ml olutta tai 630 ml 40 % alkoholia) tai joiden alkoholin hengitystesti on positiivinen;
- Ne, jotka aikovat luovuttaa siittiöitä 6 kuukauden sisällä testilääkkeen antamisesta;
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: CMAB008
|
100mg/pullo
|
|
Active Comparator: Remicade
|
100mg/pullo
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva alue nollasta (0) tunnista 1680 tuntiin CMAB008/Remicade-kertainfuusion jälkeen
Aikaikkuna: jopa 1680 tuntia
|
jopa 1680 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Infliksimabin enimmäispitoisuus CMAB008/Remicade-kertainfuusion jälkeen
Aikaikkuna: jopa 1680 tuntia
|
jopa 1680 tuntia
|
|
Infliksimabi maksimipitoisuuden saavuttamisaika CMAB008/Remicade-kertainfuusion jälkeen
Aikaikkuna: jopa 1680 tuntia
|
jopa 1680 tuntia
|
|
Plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva alue nollasta (0) tuntia ekstrapoloitu äärettömään aikaan CMAB008/Remicade-kertainfuusion jälkeen
Aikaikkuna: jopa 1680 tuntia
|
jopa 1680 tuntia
|
|
AE/SAE:n kokonaistaajuus koko tutkimuksen aikana
Aikaikkuna: jopa 1680 tuntia
|
jopa 1680 tuntia
|
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla havaittiin infliksimabiin sitoutuvia tai neutraloivia vasta-aineita
Aikaikkuna: jopa 1680 tuntia
|
jopa 1680 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. kesäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. helmikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. helmikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 11. lokakuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMAB008HV-I
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Nivelreuma
-
RemeGen Co., Ltd.ValmisKeskivaikea ja vaikea RheumatoId-niveltulehdusKiina
Kliiniset tutkimukset Infliksimabi
-
Meyer Children's Hospital IRCCSRekrytointiIBD (tulehduksellinen suolistosairaus)Italia
-
The Children's Hospital of Zhejiang University...Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University; The First People...Ei vielä rekrytointiaCrohnin taudit | Crohnin tauti lapsipotilaillaKiina
-
M.D. Anderson Cancer CenterEi vielä rekrytointiaTarkistuspisteen estäjä | Esitutkimus | Diabetes melletusYhdysvallat
-
Asian Institute of Gastroenterology, IndiaEi vielä rekrytointiaAkuutti vakava haavainen koliittiIntia
-
Chinese Medical AssociationFirst Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University; Sixth Affiliated Hospital... ja muut yhteistyökumppanitEi vielä rekrytointia
-
Carmel Medical CenterTuntematon
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityRekrytointi
-
Assiut UniversityEi vielä rekrytointiaTulehduksellinen suolistosairaus (Crohnin ja haavainen paksusuolitulehdus)
-
Groupe d'Etude Therapeutique des Affections Inflammatoires...Saint-Louis Hospital, Paris, FranceValmisCrohnin tautiAustralia, Belgia, Ranska