Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus infliksimabista (CMAB008 ja Remicade) terveillä henkilöillä farmakokinetiikan ja turvallisuuden vertaamiseksi

perjantai 8. lokakuuta 2021 päivittänyt: Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd
Vaihe 1, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, kerta-annostutkimus, jossa verrataan CMAB008:n ja Remicaden farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta terveillä henkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200031
        • Shanghai Xuhui Central Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve henkilö (mies) iältään 18–45 vuotta.
  • Kohde, jonka paino on ≥50 kg ja ≤ 80 kg ja BMI välillä 19,0-26,0 kg/m2 (molemmat mukaan lukien);
  • Terve tutkimusta edeltävän sairauden, fyysisen tutkimuksen, elintoimintojen ja 12-kytkentäisen EKG:n perusteella;

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka ovat yliherkät 4 viikkoa ennen tietoisen suostumuksen allekirjoittamista;
  • Henkilöt, joilla on mielenterveys-, hengitys-, sydän- ja verisuoni-, ruoansulatus-, virtsa-, lisääntymis-, luusto- ja motoriikka-, veri-, hormoni-, hermosto- ja muita sairauksia tai aiempia immuunisairauksia;
  • Henkilöt, jotka ovat saaneet huumehoitoa (mukaan lukien reseptilääkkeet, reseptilääkkeet, biologiset tuotteet, perinteinen kiinalainen lääketiede, vitamiinit, ravintolisät jne.) ja terveydenhuollon tuotteita 4 viikon sisällä ennen tietoisen suostumuksen allekirjoittamista;
  • Ne, jotka hyväksyivät biologisia lääkkeitä 6 kuukauden sisällä ennen tietoisen suostumuksen allekirjoittamista tai hyväksyivät monokonaaliset TNF-vasta-aineet;
  • Mikä tahansa HIV-vasta-aine, HBsAg, HBeAg, HBcAg, HCV-vasta-aine ja Treponema pallidum -vasta-aine on positiivinen;
  • Joko T-soluimmunospottesti (T-SPOT) tai antinukleaarinen vasta-aine on positiivinen;
  • Henkilöt, jotka ovat saaneet tartunnan 30 päivän kuluessa ennen antoa tai vakavan infektion, joka liittyy sairaalahoitoon ja/tai jotka vaativat infuusioantibiootteja 3 kuukauden sisällä ennen antoa.
  • Rokotettu 30 kuukauden sisällä ennen ilmoitetun sopimuksen allekirjoittamista tai aikoo rokottaa polun aikana;
  • Ne, jotka ovat käyttäneet mietoja huumeita 3 kuukauden aikana ennen tietoisen suostumuksen allekirjoittamista tai kovia huumeita vuoden aikana ennen polkua; ne, joilla on positiiviset huumeiden väärinkäyttötestitulokset;
  • Ne, jotka juovat liikaa teetä, kahvia ja/tai kofeiinipitoisia juomia (yli 8 kuppia, 250 ml kuppia kohden) päivittäin;
  • Ne, joilla on luovutettu verta 400 ml 3 kuukauden sisällä tai 200 ml 1 kuukauden sisällä;
  • Ne, joilla on ollut lääke- tai ruoka-allergia tai joiden tiedetään olevan allergisia jollekin testilääkkeen tai lateksin komponentille jne.
  • Ne, jotka ovat riippuvaisia ​​tupakoinnista tai polttavat keskimäärin yli 10 savuketta päivässä 6 kuukauden sisällä ennen tietoisen suostumuksen allekirjoittamista;
  • Alkoholistit tai säännöllisesti juovat 3 kuukauden aikana ennen polkua eli ne, jotka juovat yli 14 yksikköä alkoholia viikossa (14 pulloa 360 ml olutta tai 630 ml 40 % alkoholia) tai joiden alkoholin hengitystesti on positiivinen;
  • Ne, jotka aikovat luovuttaa siittiöitä 6 kuukauden sisällä testilääkkeen antamisesta;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CMAB008
100mg/pullo
Active Comparator: Remicade
100mg/pullo

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva alue nollasta (0) tunnista 1680 tuntiin CMAB008/Remicade-kertainfuusion jälkeen
Aikaikkuna: jopa 1680 tuntia
jopa 1680 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Infliksimabin enimmäispitoisuus CMAB008/Remicade-kertainfuusion jälkeen
Aikaikkuna: jopa 1680 tuntia
jopa 1680 tuntia
Infliksimabi maksimipitoisuuden saavuttamisaika CMAB008/Remicade-kertainfuusion jälkeen
Aikaikkuna: jopa 1680 tuntia
jopa 1680 tuntia
Plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva alue nollasta (0) tuntia ekstrapoloitu äärettömään aikaan CMAB008/Remicade-kertainfuusion jälkeen
Aikaikkuna: jopa 1680 tuntia
jopa 1680 tuntia
AE/SAE:n kokonaistaajuus koko tutkimuksen aikana
Aikaikkuna: jopa 1680 tuntia
jopa 1680 tuntia
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla havaittiin infliksimabiin sitoutuvia tai neutraloivia vasta-aineita
Aikaikkuna: jopa 1680 tuntia
jopa 1680 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 11. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nivelreuma

Kliiniset tutkimukset Infliksimabi

Tilaa