Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Dermoscopy kiterjesztett szövettani vizsgálat (DAHT-RCT)

2024. június 14. frissítette: Louisa Bønløkke Nervil, Herlev Hospital

Összefüggés a patológusok dermoszkópiás képzése és a bőrelváltozások hisztopatológiai értelmezésének javítása között

Háttér:

A melanoma mortalitás szinte állandó marad, évi 0,2-1,5%-os növekedéssel, annak ellenére, hogy a bejelentett melanoma előfordulási gyakoriság gyorsan, évi 2,5-8,6%-kal nő. Ennek az eltérésnek egy része a melanoma túldiagnosztizálásával magyarázható, amely akár 54% is lehet. A hisztopatológia a melanocitikus elváltozások arany standard diagnózisának tekinthető, annak ellenére, hogy az intra- és inter-rater megbízhatóság csak közepesen jó. Az értékelések közötti megbízhatóság szuboptimális magyarázata az lehet, hogy a patológusok tapasztalatlanok, rendkívül óvatosak, vagy nem rendelkeznek elegendő információval a megbízható diagnózishoz. Feltételezték, hogy a lézió dermoszkópiával történő horizontális áttekintése a klinikai információkkal kombinálva egy adott daganat esetében lehetővé teszi egy kísérleti diagnózis felállítását, amellyel a patológusok aktívan kereshetik a patológia jeleit. Korábbi kutatások azt mutatják, hogy a klinikusok dermoszkópiás kompetenciája javítható egy rövid tanulási beavatkozással, de ezek a készségek nem fenntarthatók

Cél:

A tanulmány célja annak vizsgálata, hogy a pigmentált elváltozások dermoszkópiájában megszerzett alapkészségek és a léziók klinikai képeihez való hozzáférés hogyan befolyásolják a patológusok magabiztosságát, pontosságát és az értékelők közötti megbízhatóságot a melanocitikus elváltozások értelmezésekor.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Módszer:

Előkészületi szakasz:

Ügy adatbázis

A Herlev Kórház Plasztikai Sebészeti Osztályán 2020.11.02. és 2021.01.22. közötti időszakban gyűjtik a betegektől az elváltozási adatokat. A jogosultság feltételei a következők:

A pácienst a klinikai rákos megbetegedési útvonalakon keresztül irányítják melanomára. A léziót a plasztikai sebész értékelése után kimetsszük.

Egy belső vizsgálat kimutatta, hogy a klinikai rákos megbetegedési útvonalban hivatkozott összes melanocitikus lézió körülbelül egyharmada (in situ és invazív) melanóma.

A betegek szóbeli és írásbeli tájékoztatást kapnak a projektről, és részvétel előtt alá kell írniuk a hozzájárulási űrlapot. A részvétel nem érinti a bevont betegek kezelését, diagnosztikáját vagy nyomon követését. Beleegyezés esetén a következő információkat gyűjtjük össze minden egyes elváltozásról:

Klinikai kép Dermoszkópos kép A betegek CPR-száma (személyi azonosítószám) A beteg neme és életkora A bőrdaganat helye (3D avatar) Anamnézis (veleszületett nevi, terhes beteg, mióta van jelen, megjelenés változás, tünetek, korábbi melanoma, családi anamnézisben előfordult melanoma, napozás az elmúlt hat hónapban) Amint az elváltozásokat előkészítették a patológiai vizsgálatra, minden bőrelváltozáshoz reprezentatív tárgylemezt választ (beleértve a patognómiai jellemzőket is) egy tapasztalt bőrpatológus. Ezt a tárgylemezt ezt követően digitalizálják, és a többi információhoz (dermoszkópos és klinikai kép, daganat helye, nem, életkor, elváltozás információ stb.) csatolják. Ezt követően a CPR-szám törlésre kerül, így az eset névtelenné válik. Minden eset egy adatbázisban lesz tárolva egy véletlenszerű névtelen azonosító szám alatt.

Web alapú IT-platform

A betegek részvételének és a vizsgálatba bevonható patológusok számának maximalizálása érdekében a vizsgálók informatikai platformot fejlesztenek ki a vizsgálathoz. A platform a következő funkciókat teszi lehetővé:

Bejelentkezés Automatizált randomizálás Bejelentkezés Eset bemutatása Esetek diagnosztikája Nyomon követés

Az informatikai platform:

A diagnosztikai lehetőségek a szabványos MPATH-Dx képletre épülnek (ezt a résztvevők a részvétel előtt megismertetik), amelyet az értékelők közötti megbízhatóság korábbi tanulmányaiban használtak. A lézió diagnosztizálását követően a résztvevő patológusok egy 5 fokozatú Likert-skálán értékelik a választott diagnózisba vetett bizalmukat. A résztvevőket osztályok vagy kapcsolódási központok szerint csoportosítják, hogy lehetővé tegyék a post-hoc klaszterelemzéseket és a folyamatos állapotjelentéseket a vizsgálat során. A nyomkövetési funkció lehetővé teszi a keresési minták elemzését, beleértve a diagnózisonkénti időt és a szövettani tárgylemez és a dermoszkópiás fénykép megtekintésével eltöltött idő százalékos arányát. Feltűnőség-hőtérképeket fejlesztenek ki, amelyek lehetővé teszik a „klasszikus” keresési minták (mind globális, mind jellemzőspecifikus) megjelenítését mindkét vizsgálati csoportban.

Végrehajtó szakasz:

Dániából, Ausztráliából és más országokból általános patológusok és dermatopatológusok jelentkeznek be 2021.09.1. és 2021.10.1. között. A digitális hozzájárulás aláírása előtt minden résztvevő e-mailben tájékoztatja őket a vizsgálatról és adatai kezeléséről. A felvételkor minden beiratkozott patológust felkérnek, hogy töltsön ki egy digitális bejelentkezési űrlapot a következő változókkal:

Név E-mail cím (beleértve az igazolást is) Életkor Nem Alspecializáció (általános patológus vagy bőrgyógyász) Bőrelváltozásokat értelmező évek száma Melanocytás léziókból származó esetek száma havonta Melanocytás léziókból származó esetek százalékos aránya Második véleményezések száma havonta Második vélemény beutalások száma havonta Korábbi dermoszkópiás képzés (igen/nem) A dermoscopos képek észlelt relevanciája a hisztopatológiai értékelés során az 5 fokozatú Likert-skálán

A bejelentkezést követően minden résztvevőnek meg kell válaszolnia egy dermoszkópos tesztet, amely 20 korábban validált tesztelemből áll. Ezután automatikusan rétegződésre kerülnek a dermatopatológiai tapasztalatok szintje szerint, és véletlenszerűen (1:1 elosztási arány) a beavatkozási vagy a kontrollcsoportba kerülnek. Az intervenciós csoport résztvevői azonnali hozzáférést kapnak egy korábban kifejlesztett digitális (táblagép vagy okostelefon) oktatási platformhoz a melanocitikus elváltozások dermoszkópiájában, majd ismét válaszolnak a dermoszkópiás tesztre, mielőtt diagnosztizálják a léziókat ebben a vizsgálatban. A kontrollcsoport résztvevői nem kapnak hozzáférést a tanulási beavatkozáshoz, de azonnal diagnosztizálják a vizsgálatból származó elváltozásokat a regisztráció és a dermoscopy teszt után. Minden résztvevőnek legalább 50 esetet kell értékelnie 14 napon belül, lehetőleg mind a 200 esetet.

Statisztika:

A pontosságot a helyes válaszok számának és a válaszok teljes számának hányadosaként mérjük. A havi több mint 60 melanocytás lézió esetszámmal és legalább 10 éves tapasztalattal rendelkező patológusok közötti konszenzusos megállapodást fogják használni aranystandardként. Az értékelők közötti megbízhatóságot az általánosíthatósági elmélet segítségével mérik, amely lehetővé teszi a számításokat beágyazott és kiegyensúlyozatlan tervekben. Az első értékelés során a diagnózisonként eltöltött átlagos időt és a diagnosztikai megbízhatóságot független t-tesztek segítségével hasonlítják össze a vizsgálati csoportok között. A post hoc ANOVA összehasonlítja a diagnózisonként eltöltött időt és a patológusok önbizalmát, a dermoszkópia képzésére fordított idő szerint csoportosítva.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

300

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A patológusoknak speciális bőrosztályon kell dolgozniuk
  • Az orvosoknak regisztrált, felhatalmazott egészségügyi személyzetnek kell lenniük

Kizárási kritériumok:

  • Azok az orvosok, akik korábban hozzáfértek a DermLoop Learn oktatási beavatkozáshoz

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Közbelépés
Hozzáférés a DermLoop Learn IT platformhoz
A DermLoop Learn a mesterséges intelligenciával kiegészített digitális oktatási platformunk, amely több mint 18 000 jóindulatú és rosszindulatú bőrelváltozást tartalmazó esettanulmányokkal, a dermoszkópia és a szövettan közötti összefüggésről szóló oktatóvideókkal, valamint a leggyakoribb bőrelváltozások diagnosztizálásához írott oktatómodulokkal. Az oktatási platform visszajelzést ad a felhasználónak a képalapú esetképzésről a dermoszkópos diagnosztikai pontosságról, és az eseteket a felhasználó előrehaladásától függően módosítja.
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
Nincs hozzáférés a DermLoop Learn-hez

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Diagnosztikai érték
Időkeret: 1 hónap
Diagnosztikai pontosság specifikus diagnózisok szerint, valamint érzékenység és specificitás a rosszindulatú és jóindulatú elváltozások helyes osztályozása szerint
1 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Értékelők közötti megbízhatóság
Időkeret: 1 hónap
a diagnózis összehasonlítása a résztvevők között
1 hónap
idő/ügy
Időkeret: 1 hónap
Az egyes esetekre fordított átlagos idő
1 hónap
Az egyes képekre fordított átlagos idő
Időkeret: 1 hónap
A klinikai kép, dermoszkópos kép és kórszövettani kép megtekintésére fordított átlagos idő
1 hónap
klinikai információk felhasználása
Időkeret: 1 hónap
A résztvevők felhasználják-e a klinikai információkat, és mikor döntenek így (a képek megtekintése előtt/után)
1 hónap
Önértékelésű diagnosztikai magabiztosság
Időkeret: 1 hónap
a résztvevők átlagos önbizalmukat értékelték az esetekkel kapcsolatban
1 hónap
Érzékelt diagnosztikai nehézség
Időkeret: 1 hónap
a résztvevők átlagosan észlelték a diagnosztikai nehézségeket az eseteken
1 hónap
Dermoscopy vizsgálat eredményei
Időkeret: 1 hónap
A dermoszkópia előtti és utáni tesztek közötti különbség
1 hónap
Második vélemény
Időkeret: 1 hónap
A kért második vélemények száma és a mögöttes ok
1 hónap
Foltok szükségletei
Időkeret: 1 hónap
További foltok szükségességei, beleértve a foltokat is
1 hónap
Vizsgálatok szükségességei
Időkeret: 1 hónap
További vizsgálatok (NGS stb.) szükségessége, beleértve, hogy mely tesztek
1 hónap
edzésidő vs eltöltött idő/DAHT eset
Időkeret: 1 hónap
Összefüggés a képzésre fordított idő és a DAHT esetek diagnosztizálására fordított idő között.
1 hónap
MPATH-Dx specifitás
Időkeret: 1 hónap
Specifikusság az MPATH-Dx osztályozás szerint
1 hónap
MPATH-Dx érzékenység
Időkeret: 1 hónap
Érzékenység az MPATH-Dx osztályozás szerint
1 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Louisa Bønløkke Nervil, Herlev Hospital, Denmark - Department of plastic surgery

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2025. április 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. július 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. augusztus 9.

Első közzététel (Tényleges)

2021. augusztus 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. június 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. június 14.

Utolsó ellenőrzés

2024. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a DermLoop Tanulás

Iratkozz fel