- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05004792
Dermoscopy kiterjesztett szövettani vizsgálat (DAHT-RCT)
Összefüggés a patológusok dermoszkópiás képzése és a bőrelváltozások hisztopatológiai értelmezésének javítása között
Háttér:
A melanoma mortalitás szinte állandó marad, évi 0,2-1,5%-os növekedéssel, annak ellenére, hogy a bejelentett melanoma előfordulási gyakoriság gyorsan, évi 2,5-8,6%-kal nő. Ennek az eltérésnek egy része a melanoma túldiagnosztizálásával magyarázható, amely akár 54% is lehet. A hisztopatológia a melanocitikus elváltozások arany standard diagnózisának tekinthető, annak ellenére, hogy az intra- és inter-rater megbízhatóság csak közepesen jó. Az értékelések közötti megbízhatóság szuboptimális magyarázata az lehet, hogy a patológusok tapasztalatlanok, rendkívül óvatosak, vagy nem rendelkeznek elegendő információval a megbízható diagnózishoz. Feltételezték, hogy a lézió dermoszkópiával történő horizontális áttekintése a klinikai információkkal kombinálva egy adott daganat esetében lehetővé teszi egy kísérleti diagnózis felállítását, amellyel a patológusok aktívan kereshetik a patológia jeleit. Korábbi kutatások azt mutatják, hogy a klinikusok dermoszkópiás kompetenciája javítható egy rövid tanulási beavatkozással, de ezek a készségek nem fenntarthatók
Cél:
A tanulmány célja annak vizsgálata, hogy a pigmentált elváltozások dermoszkópiájában megszerzett alapkészségek és a léziók klinikai képeihez való hozzáférés hogyan befolyásolják a patológusok magabiztosságát, pontosságát és az értékelők közötti megbízhatóságot a melanocitikus elváltozások értelmezésekor.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Módszer:
Előkészületi szakasz:
Ügy adatbázis
A Herlev Kórház Plasztikai Sebészeti Osztályán 2020.11.02. és 2021.01.22. közötti időszakban gyűjtik a betegektől az elváltozási adatokat. A jogosultság feltételei a következők:
A pácienst a klinikai rákos megbetegedési útvonalakon keresztül irányítják melanomára. A léziót a plasztikai sebész értékelése után kimetsszük.
Egy belső vizsgálat kimutatta, hogy a klinikai rákos megbetegedési útvonalban hivatkozott összes melanocitikus lézió körülbelül egyharmada (in situ és invazív) melanóma.
A betegek szóbeli és írásbeli tájékoztatást kapnak a projektről, és részvétel előtt alá kell írniuk a hozzájárulási űrlapot. A részvétel nem érinti a bevont betegek kezelését, diagnosztikáját vagy nyomon követését. Beleegyezés esetén a következő információkat gyűjtjük össze minden egyes elváltozásról:
Klinikai kép Dermoszkópos kép A betegek CPR-száma (személyi azonosítószám) A beteg neme és életkora A bőrdaganat helye (3D avatar) Anamnézis (veleszületett nevi, terhes beteg, mióta van jelen, megjelenés változás, tünetek, korábbi melanoma, családi anamnézisben előfordult melanoma, napozás az elmúlt hat hónapban) Amint az elváltozásokat előkészítették a patológiai vizsgálatra, minden bőrelváltozáshoz reprezentatív tárgylemezt választ (beleértve a patognómiai jellemzőket is) egy tapasztalt bőrpatológus. Ezt a tárgylemezt ezt követően digitalizálják, és a többi információhoz (dermoszkópos és klinikai kép, daganat helye, nem, életkor, elváltozás információ stb.) csatolják. Ezt követően a CPR-szám törlésre kerül, így az eset névtelenné válik. Minden eset egy adatbázisban lesz tárolva egy véletlenszerű névtelen azonosító szám alatt.
Web alapú IT-platform
A betegek részvételének és a vizsgálatba bevonható patológusok számának maximalizálása érdekében a vizsgálók informatikai platformot fejlesztenek ki a vizsgálathoz. A platform a következő funkciókat teszi lehetővé:
Bejelentkezés Automatizált randomizálás Bejelentkezés Eset bemutatása Esetek diagnosztikája Nyomon követés
Az informatikai platform:
A diagnosztikai lehetőségek a szabványos MPATH-Dx képletre épülnek (ezt a résztvevők a részvétel előtt megismertetik), amelyet az értékelők közötti megbízhatóság korábbi tanulmányaiban használtak. A lézió diagnosztizálását követően a résztvevő patológusok egy 5 fokozatú Likert-skálán értékelik a választott diagnózisba vetett bizalmukat. A résztvevőket osztályok vagy kapcsolódási központok szerint csoportosítják, hogy lehetővé tegyék a post-hoc klaszterelemzéseket és a folyamatos állapotjelentéseket a vizsgálat során. A nyomkövetési funkció lehetővé teszi a keresési minták elemzését, beleértve a diagnózisonkénti időt és a szövettani tárgylemez és a dermoszkópiás fénykép megtekintésével eltöltött idő százalékos arányát. Feltűnőség-hőtérképeket fejlesztenek ki, amelyek lehetővé teszik a „klasszikus” keresési minták (mind globális, mind jellemzőspecifikus) megjelenítését mindkét vizsgálati csoportban.
Végrehajtó szakasz:
Dániából, Ausztráliából és más országokból általános patológusok és dermatopatológusok jelentkeznek be 2021.09.1. és 2021.10.1. között. A digitális hozzájárulás aláírása előtt minden résztvevő e-mailben tájékoztatja őket a vizsgálatról és adatai kezeléséről. A felvételkor minden beiratkozott patológust felkérnek, hogy töltsön ki egy digitális bejelentkezési űrlapot a következő változókkal:
Név E-mail cím (beleértve az igazolást is) Életkor Nem Alspecializáció (általános patológus vagy bőrgyógyász) Bőrelváltozásokat értelmező évek száma Melanocytás léziókból származó esetek száma havonta Melanocytás léziókból származó esetek százalékos aránya Második véleményezések száma havonta Második vélemény beutalások száma havonta Korábbi dermoszkópiás képzés (igen/nem) A dermoscopos képek észlelt relevanciája a hisztopatológiai értékelés során az 5 fokozatú Likert-skálán
A bejelentkezést követően minden résztvevőnek meg kell válaszolnia egy dermoszkópos tesztet, amely 20 korábban validált tesztelemből áll. Ezután automatikusan rétegződésre kerülnek a dermatopatológiai tapasztalatok szintje szerint, és véletlenszerűen (1:1 elosztási arány) a beavatkozási vagy a kontrollcsoportba kerülnek. Az intervenciós csoport résztvevői azonnali hozzáférést kapnak egy korábban kifejlesztett digitális (táblagép vagy okostelefon) oktatási platformhoz a melanocitikus elváltozások dermoszkópiájában, majd ismét válaszolnak a dermoszkópiás tesztre, mielőtt diagnosztizálják a léziókat ebben a vizsgálatban. A kontrollcsoport résztvevői nem kapnak hozzáférést a tanulási beavatkozáshoz, de azonnal diagnosztizálják a vizsgálatból származó elváltozásokat a regisztráció és a dermoscopy teszt után. Minden résztvevőnek legalább 50 esetet kell értékelnie 14 napon belül, lehetőleg mind a 200 esetet.
Statisztika:
A pontosságot a helyes válaszok számának és a válaszok teljes számának hányadosaként mérjük. A havi több mint 60 melanocytás lézió esetszámmal és legalább 10 éves tapasztalattal rendelkező patológusok közötti konszenzusos megállapodást fogják használni aranystandardként. Az értékelők közötti megbízhatóságot az általánosíthatósági elmélet segítségével mérik, amely lehetővé teszi a számításokat beágyazott és kiegyensúlyozatlan tervekben. Az első értékelés során a diagnózisonként eltöltött átlagos időt és a diagnosztikai megbízhatóságot független t-tesztek segítségével hasonlítják össze a vizsgálati csoportok között. A post hoc ANOVA összehasonlítja a diagnózisonként eltöltött időt és a patológusok önbizalmát, a dermoszkópia képzésére fordított idő szerint csoportosítva.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Louisa Bønløkke Nervil
- Telefonszám: 28356465
- E-mail: LouisaBoenloekke@gmail.com
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A patológusoknak speciális bőrosztályon kell dolgozniuk
- Az orvosoknak regisztrált, felhatalmazott egészségügyi személyzetnek kell lenniük
Kizárási kritériumok:
- Azok az orvosok, akik korábban hozzáfértek a DermLoop Learn oktatási beavatkozáshoz
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Diagnosztikai
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Közbelépés
Hozzáférés a DermLoop Learn IT platformhoz
|
A DermLoop Learn a mesterséges intelligenciával kiegészített digitális oktatási platformunk, amely több mint 18 000 jóindulatú és rosszindulatú bőrelváltozást tartalmazó esettanulmányokkal, a dermoszkópia és a szövettan közötti összefüggésről szóló oktatóvideókkal, valamint a leggyakoribb bőrelváltozások diagnosztizálásához írott oktatómodulokkal.
Az oktatási platform visszajelzést ad a felhasználónak a képalapú esetképzésről a dermoszkópos diagnosztikai pontosságról, és az eseteket a felhasználó előrehaladásától függően módosítja.
|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
Nincs hozzáférés a DermLoop Learn-hez
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Diagnosztikai érték
Időkeret: 1 hónap
|
Diagnosztikai pontosság specifikus diagnózisok szerint, valamint érzékenység és specificitás a rosszindulatú és jóindulatú elváltozások helyes osztályozása szerint
|
1 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Értékelők közötti megbízhatóság
Időkeret: 1 hónap
|
a diagnózis összehasonlítása a résztvevők között
|
1 hónap
|
|
idő/ügy
Időkeret: 1 hónap
|
Az egyes esetekre fordított átlagos idő
|
1 hónap
|
|
Az egyes képekre fordított átlagos idő
Időkeret: 1 hónap
|
A klinikai kép, dermoszkópos kép és kórszövettani kép megtekintésére fordított átlagos idő
|
1 hónap
|
|
klinikai információk felhasználása
Időkeret: 1 hónap
|
A résztvevők felhasználják-e a klinikai információkat, és mikor döntenek így (a képek megtekintése előtt/után)
|
1 hónap
|
|
Önértékelésű diagnosztikai magabiztosság
Időkeret: 1 hónap
|
a résztvevők átlagos önbizalmukat értékelték az esetekkel kapcsolatban
|
1 hónap
|
|
Érzékelt diagnosztikai nehézség
Időkeret: 1 hónap
|
a résztvevők átlagosan észlelték a diagnosztikai nehézségeket az eseteken
|
1 hónap
|
|
Dermoscopy vizsgálat eredményei
Időkeret: 1 hónap
|
A dermoszkópia előtti és utáni tesztek közötti különbség
|
1 hónap
|
|
Második vélemény
Időkeret: 1 hónap
|
A kért második vélemények száma és a mögöttes ok
|
1 hónap
|
|
Foltok szükségletei
Időkeret: 1 hónap
|
További foltok szükségességei, beleértve a foltokat is
|
1 hónap
|
|
Vizsgálatok szükségességei
Időkeret: 1 hónap
|
További vizsgálatok (NGS stb.) szükségessége, beleértve, hogy mely tesztek
|
1 hónap
|
|
edzésidő vs eltöltött idő/DAHT eset
Időkeret: 1 hónap
|
Összefüggés a képzésre fordított idő és a DAHT esetek diagnosztizálására fordított idő között.
|
1 hónap
|
|
MPATH-Dx specifitás
Időkeret: 1 hónap
|
Specifikusság az MPATH-Dx osztályozás szerint
|
1 hónap
|
|
MPATH-Dx érzékenység
Időkeret: 1 hónap
|
Érzékenység az MPATH-Dx osztályozás szerint
|
1 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Louisa Bønløkke Nervil, Herlev Hospital, Denmark - Department of plastic surgery
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Barnhill RL, Elder DE, Piepkorn MW, Knezevich SR, Reisch LM, Eguchi MM, Bastian BC, Blokx W, Bosenberg M, Busam KJ, Carr R, Cochran A, Cook MG, Duncan LM, Elenitsas R, de la Fouchardiere A, Gerami P, Johansson I, Ko J, Landman G, Lazar AJ, Lowe L, Massi D, Messina J, Mihic-Probst D, Parker DC, Schmidt B, Shea CR, Scolyer RA, Tetzlaff M, Xu X, Yeh I, Zembowicz A, Elmore JG. Revision of the Melanocytic Pathology Assessment Tool and Hierarchy for Diagnosis Classification Schema for Melanocytic Lesions: A Consensus Statement. JAMA Netw Open. 2023 Jan 3;6(1):e2250613. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2022.50613.
- Whiteman DC, Green AC, Olsen CM. The Growing Burden of Invasive Melanoma: Projections of Incidence Rates and Numbers of New Cases in Six Susceptible Populations through 2031. J Invest Dermatol. 2016 Jun;136(6):1161-1171. doi: 10.1016/j.jid.2016.01.035. Epub 2016 Feb 20.
- Ternov NK, Vestergaard T, Holmich LR, Karmisholt K, Wagenblast AL, Klyver H, Hald M, Schollhammer L, Konge L, Chakera AH. Reliable test of clinicians' mastery in skin cancer diagnostics. Arch Dermatol Res. 2021 May;313(4):235-243. doi: 10.1007/s00403-020-02097-8. Epub 2020 Jun 28.
- Glasziou PP, Jones MA, Pathirana T, Barratt AL, Bell KJ. Estimating the magnitude of cancer overdiagnosis in Australia. Med J Aust. 2020 Mar;212(4):163-168. doi: 10.5694/mja2.50455. Epub 2019 Dec 19. Erratum In: Med J Aust. 2020 Apr;212(6):253.
- Elmore JG, Barnhill RL, Elder DE, Longton GM, Pepe MS, Reisch LM, Carney PA, Titus LJ, Nelson HD, Onega T, Tosteson ANA, Weinstock MA, Knezevich SR, Piepkorn MW. Pathologists' diagnosis of invasive melanoma and melanocytic proliferations: observer accuracy and reproducibility study. BMJ. 2017 Jun 28;357:j2813. doi: 10.1136/bmj.j2813. Erratum In: BMJ. 2017 Aug 8;358:j3798.
- Scolyer RA, Soyer HP, Kelly JW, James C, McLean CA, Coventry BJ, Ferguson PM, Rawson RV, Mar VJ, de Menezes SL, Fishburn P, Stretch JR, Lee S, Thompson JF. Improving diagnostic accuracy for suspicious melanocytic skin lesions: New Australian melanoma clinical practice guidelines stress the importance of clinician/pathologist communication. Aust J Gen Pract. 2019 Jun;48(6):357-362. doi: 10.31128/AJGP-11-18-4759.
- Ferrara G, Argenyi Z, Argenziano G, Cerio R, Cerroni L, Di Blasi A, Feudale EA, Giorgio CM, Massone C, Nappi O, Tomasini C, Urso C, Zalaudek I, Kittler H, Soyer HP. The influence of clinical information in the histopathologic diagnosis of melanocytic skin neoplasms. PLoS One. 2009;4(4):e5375. doi: 10.1371/journal.pone.0005375. Epub 2009 Apr 30. Erratum In: PLoS One. 2009;4(6). doi: 10.1371/annotation/512cb17b-934c-4a06-9dbb-114d43052a2b.
- Bedlow AJ, Cliff S, Melia J, Moss SM, Seyan R, Harland CC. Impact of skin cancer education on general practitioners' diagnostic skills. Clin Exp Dermatol. 2000 Mar;25(2):115-8. doi: 10.1046/j.1365-2230.2000.00590.x.
- Badertscher N, Tandjung R, Senn O, Kofmehl R, Held U, Rosemann T, Hofbauer GF, Wensing M, Rossi PO, Braun RP. A multifaceted intervention: no increase in general practitioners' competence to diagnose skin cancer (minSKIN) - randomized controlled trial. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2015 Aug;29(8):1493-9. doi: 10.1111/jdv.12886. Epub 2014 Dec 10.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AISC-DAHT, RCT
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a DermLoop Tanulás
-
Herlev HospitalBefejezve
-
Herlev HospitalBefejezve