- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05106946
A ThisCART22 biztonságossága és klinikai aktivitása r/r non-Hodgkin B-sejtes limfómában szenvedő betegeknél
2021. november 9. frissítette: Fundamenta Therapeutics, Ltd.
Nyílt és egyszeri dózis-eszkalációs vizsgálat az allogén CAR-T célzó CD22 (ThisCART22) biztonságosságának és klinikai aktivitásának értékelésére kiújult és/vagy refrakter non-Hodgkin-féle B-sejtes limfómában (r/r B-NHL) szenvedő betegeknél
Egykarú, nyílt elrendezésű, dózis-eszkalációs vizsgálat a ThisCART22 (CD22-t célzó allogén CAR-T) biztonságosságának és klinikai aktivitásának értékelésére kiújult és/vagy refrakter non-Hodgkin B-sejtes limfómában (r/r B-NHL) szenvedő betegeknél. ).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez a CART22 sejt egy nem génszerkesztő allogén CAR-T sejt, amely a CD22-t célozza meg.
Ez a vizsgálat célja, hogy értékelje a ThisCART22 biztonságosságát és klinikai aktivitását CD22-pozitív, kiújult és/vagy refrakter non-Hodgkin B-sejtes limfómában (r/r B-NHL) szenvedő betegeknél.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
20
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Jun Li, Ph.D
- Telefonszám: 18662604088
- E-mail: jli@ctigen.com
Tanulmányi helyek
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, Kína
- Toborzás
- The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
-
Kapcsolatba lépni:
- Zhenyu Li
- Telefonszám: 15950688971
- E-mail: lizhenyumd@163.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Életkor 18-70 év, nem és rassz nem korlátozott;
- A vizsgáló szerint a várható élettartam > 12 hét;
- A CD22 kórszövettani és/vagy citológiai diagnózissal pozitívnak bizonyult;
- Kiújult és/vagy refrakter non-Hodgkin B-sejtes limfómában (r/r B-NHL) szenvedő betegek;
- A betegségre vonatkozó releváns mutatók vagy értékelés az utolsó kezelést követő 4 héten belül;
- Életminőségi mutató (KPS) >50%;
- Az alany megfelelő szervműködéssel rendelkezik a szűréskor, a szív ejekciós frakciója ≥ 40%, az echocardiogram (ECHO) alapján nincs jele perikardiális folyadékgyülemnek; szérum ALT/AST <3 normál felső határ (ULN); bilirubin <2,0 mg/dl; szérum kreatinin ≤ 1,6 mg/dl és/vagy BUN ≤ 1,5 mg/dl;
- Hematopoietikus őssejt-transzplantáció vagy autológ szomatikus immunterápia után nincs remisszió vagy relapszus;
- Nem megfelelő körülmények az őssejt-transzplantációhoz;
- Aláírt beleegyező nyilatkozat (ICF).
Kizárási kritériumok:
- Terhes vagy szoptató nők;
- Aktív fertőzésben, beleértve a hepatitisz B-t, hepatitis C-t, HIV-t vagy más halálos vírusos és bakteriális fertőzést;
- A nem elsődleges neutrofilek abszolút száma < 0,75 × 10^9/l vagy a vérlemezkeszám < 50 × 10^9/L;
- Rendellenes életjelek és a vizsgálattal való együttműködés hiánya;
- Mentális vagy pszichés betegségekben szenvedő betegek, akik nem tudnak együttműködni a kezeléssel és a hatékonyság értékelésével;
- Erősen allergiás alkat vagy súlyos allergia a kórtörténetben;
- Szisztémás fertőzésben vagy súlyos helyi fertőzésben szenvedő betegek, akik fertőzésellenes kezelést igényelnek;
- Súlyos autoimmun betegségben szenvedő betegek;
- Bármilyen egyéb olyan állapot jelenléte, amely a vizsgáló megítélése szerint nem alkalmas a vizsgálatra.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: ThisCART22 sejtek injekciók
Ebben a vizsgálatban az allogén anti-CD22 CAR T-sejteket (ThisCART22-sejteket) refrakter vagy kiújult CD22-pozitív B-sejtes rosszindulatú daganatok kezelésére használják.
|
0,2-60 x 10^6 CAR T-sejt testtömeg-kilogrammonként
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A kezeléssel összefüggő nemkívánatos események
Időkeret: 90 nappal az infúzió után
|
A nemkívánatos események előfordulása és súlyossága az NCI-CTCAE 5.0 szerint
|
90 nappal az infúzió után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Teljes remissziós ráta (ORR)
Időkeret: legfeljebb 90 napig
|
Daganatellenes hatékonyság 2014 Lugano kritériumai szerint
|
legfeljebb 90 napig
|
|
Progressziómentes túlélési idő
Időkeret: 3 év
|
A beadás és a betegség progressziója vagy halála közötti intervallum
|
3 év
|
|
Teljes túlélési idő
Időkeret: 3 év
|
A beadás és a bármilyen okból bekövetkezett halál közötti intervallum
|
3 év
|
|
Eseménymentes túlélés (EFS)
Időkeret: 3 év
|
Az EFS-t a beadástól a halálig, a betegség progressziójáig, a visszaesésig vagy a génkiújulásig számítják, attól függően, hogy melyik következik be előbb, vagy az utolsó látogatásig.
|
3 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Zhenyu Li, Ph.D, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. október 25.
Elsődleges befejezés (Várható)
2023. október 25.
A tanulmány befejezése (Várható)
2024. október 25.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. október 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. október 25.
Első közzététel (Tényleges)
2021. november 4.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. november 11.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. november 9.
Utolsó ellenőrzés
2021. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- FT402-002
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a B-sejtes rosszindulatú daganat
-
Xiangyang No.1 People's HospitalQingdao Haier Biotechnology Co.,Ltd.Még nincs toborzásRefrakter B-sejtes limfóma | B-sejtes limfóma visszatérő | NK CellKína
-
National Cancer Institute (NCI)BefejezveElsődleges mediastinalis B-sejtes limfóma | Diffúz, nagy B-sejtes limfóma | Diffúz nagy B-sejtes limfóma follikuláris limfómából átalakulva | Mantle CellEgyesült Államok
-
Peking Union Medical College HospitalMég nincs toborzás
-
Bing HanBefejezvePure Red Cell Aplasia, megszerzettKína
-
Arkansas Children's Hospital Research InstituteColumbia UniversityToborzásB-sejtes akut limfoblasztikus leukémia | B-sejtes akut limfoblasztos leukémia | B-sejtes gyermekkori akut limfoblasztos leukémia | B-sejtes leukémia | B-sejtes limfoblasztikus leukémia/limfóma | B-sejtes akut limfoblasztos leukémia (B-ALL) | B-Cell ALL | B-sejtes limfoblasztikus leukémiaEgyesült Államok
-
Peking Union Medical College HospitalIsmeretlen
-
China Medical University, ChinaMég nincs toborzásPD-1 antitest | Gasztrointesztinális daganatok | DC-Cell | NK-Cell
-
Medical College of WisconsinUniversity of Wisconsin, Madison; AmgenToborzásB-sejtes akut limfoblasztikus leukémia | B-sejtes gyermekkori akut limfoblasztos leukémia | B-Cell ALL, GyermekkorEgyesült Államok
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...Janssen-Cilag International NVBefejezveKrónikus veseelégtelenség | Pure Red-Cell AplasiaLengyelország, Egyesült Királyság, Belgium, Németország, Spanyolország, Portugália, Ausztrália, Svájc, Finnország, Görögország, Svédország, Hollandia, Norvégia, Írország, Dánia
-
Center for International Blood and Marrow Transplant...Cellular Dynamics International, Inc. - A FUJIFILM CompanyMegszűntiPS Cell gyártás és banki szolgáltatások
Klinikai vizsgálatok a Ez a CART22 sejt
-
Ruijin HospitalShanghai Essight Bio Co.,LtdToborzás
-
Xinxiang medical universityFirst Affiliated Hospital of Xinjiang Medical UniversityBefejezve
-
University of Texas Southwestern Medical CenterJelentkezés meghívóvalTranszverzális myelitisEgyesült Államok
-
Maternal and Child Health Hospital of FoshanVisszavont
-
Maternal and Child Health Hospital of FoshanBefejezve
-
The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityCARsgen Therapeutics Co., Ltd.ToborzásKiújult és/vagy refrakter myeloma multiplexKína
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Nanjing Legend Biotech Co.MegszűntAkut mieloid leukémiaKína
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreIsmeretlen
-
Allife Medical Science and Technology Co., Ltd.Peking University Cancer Hospital & InstituteIsmeretlenTűzálló B-sejtes limfóma
-
Allife Medical Science and Technology Co., Ltd.IsmeretlenTűzálló B-sejtes limfóma