Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Boston Carpal Tunnel Syndrome Kérdőív urdu verziójának megbízhatósága és érvényessége

2022. július 4. frissítette: Riphah International University

A bostoni kéztőalagút-szindróma kérdőív urdu nyelvű változatának pszichometriai tulajdonságai: megbízhatósági és érvényességi vizsgálat

Fordítsa le és alakítsa át kulturálisan a Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire-t urdu nyelvre, és találja meg megbízhatóságát és érvényességét pakisztáni kéztőalagút-szindrómás betegeknél, hogy ellenőrizze a kar-, váll- és kézfogyatékossági kérdőívvel és a vizuális analóg skálával való összefüggését.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire eredeti verzióját urdura fordítják. Az idiopátiás kéztőalagút szindróma közül 110 beteget vonnak be a vizsgálatba kényelmi mintavétellel. A betegek kiválasztása a kritériumok szerint történik. A Boston Carpal Tunnel Syndrome Kérdőívet össze kell kapcsolni a kar, váll és kéz fogyatékosságai kérdőívével és a vizuális analóg skálával, és ezeket a kérdőíveket háromszor adják át egyetlen betegnek értékelésük céljából. Először is a kezelés előtt, másodszor pedig közvetlenül a kezelés után kapják meg. Harmadszor, hétnapos kezelés után adják be. A megbízhatóság meghatározásához belső konzisztenciát és reprodukálhatóságot kell használni. A Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnait a kar, váll és kéz fogyatékosságai kérdőívével és a vizuális analóg skálával korrelálják az érvényesség értékeléséhez. Minden betegtől tájékozott beleegyezést kapnak. Az adatok elemzéséhez a Társadalomtudományi Statisztikai Csomag 24-es verzióját használjuk.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

110

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pakisztán
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakisztán, 38000
        • Ripah International University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A CTS-ben szenvedő pakisztáni lakosságot bevonták a vizsgálatba.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor 18 év vagy annál idősebb.
  • Bármilyen kognitív károsodás hiánya.
  • Pozitív Tinel- és Phalen-teszttel rendelkező betegek.

Kizárási kritériumok:

Az alábbi feltételek bármelyikének megléte.

  • Cukorbetegség
  • Polineuropathia
  • Pajzsmirigy alulműködés
  • Rheumatoid arthritis

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Boston Carpal Tunnel Syndrome Kérdőív
Időkeret: 1. nap
A Boston Carpal Tunnel Syndrome kérdőív 2 alskálából áll, azaz: a tünetek súlyossága és funkcionális állapota. Az előbbi 11 elemet tartalmaz számos tünet felmérésére, míg a későbbiekben 8 napi funkcionális tevékenységet tartalmaz. Minden elem 5 pontból áll, ahol az 1 azt jelenti, hogy nincs nehézség, míg az 5 a súlyos tüneteket jelenti. A Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire egy rövid kérdőív, amelyet tíz percen belül kitöltenek
1. nap
A kar, váll és kéz fogyatékosságai kérdőív
Időkeret: 1. nap
A kar, váll és kéz fogyatékosságai kérdőívet olyan problémák kezelésére fejlesztették ki, mint a felső végtagok mozgásszervi problémái. Különféle nyelvekre lefordították. 30 elemből áll, amelyek a fizikai és pszichoszociális szempontok értékelésére szolgálnak. Minden elem 5 pontból áll, ahol az 1 azt jelenti, hogy nincs nehézség, az 5 pedig azt, hogy nem
1. nap
Vizuális analóg skála
Időkeret: 1. nap
A VAS a fájdalom értékelésére szolgál, és egy 0-tól 10-ig terjedő skálából áll (a 0 azt jelenti, hogy nincs fájdalom és 10 azt jelenti, hogy elviselhetetlen fájdalom).
1. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Riphah International University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. május 30.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. február 25.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. február 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. január 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. január 24.

Első közzététel (Tényleges)

2022. január 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. július 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. július 4.

Utolsó ellenőrzés

2022. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/FSD/0292

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Carpalis alagút szindróma

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Croatia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel