Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pålitelighet og gyldighet av urdu-versjon av Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire

4. juli 2022 oppdatert av: Riphah International University

Psychometric Properties of Urdu Versjon av Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire: A Reliability and Validity Study

Oversett og kulturelt tilpasse Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire til urdu-språket og finn dets pålitelighet og gyldighet hos pakistanske Carpal Tunnel Syndrome-pasienter. For å sjekke korrelasjonen med funksjonshemminger i arm, skulder og hånd og Visual Analog Scale.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Den originale versjonen av Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire vil bli oversatt til urdu. Blant idiopatisk karpaltunnelsyndrom vil 110 pasienter bli inkludert i studien ved praktisk prøvetaking. Utvelgelsen av pasientene vil skje i henhold til kriteriene. Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire vil bli korrelert med Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand spørreskjema og Visual Analog Scale, og disse spørreskjemaene vil bli gitt tre ganger til en enkelt pasient for deres vurdering. For det første vil de bli gitt før behandling og for det andre like etter behandling. For det tredje vil de bli gitt etter syv dagers behandling. Intern konsistens og reproduserbarhet vil bli brukt for å bestemme pålitelighet. Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire vil bli korrelert med Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand spørreskjema og Visual Analog Scale for å vurdere validitet. Det vil bli innhentet informert samtykke fra hver pasient. Statistical Package of Social Sciences programvare, versjon 24 vil bli brukt for analyse av data.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

110

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Ripah International University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pakistansk befolkning med CTS ble inkludert i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder lik eller over 18 år.
  • Fravær av kognitiv svikt.
  • Pasienter som har positiv Tinel- og Phalen-test.

Ekskluderingskriterier:

Tilstedeværelse av noen av følgende forhold.

  • Diabetes
  • Polynevropati
  • Hypotyreose
  • Leddgikt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Boston Carpal Tunnel Syndrome spørreskjema
Tidsramme: 1. dag
Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire består av 2 underskalaer, dvs.: alvorlighetsgrad og funksjonell status. Førstnevnte inneholder 11 elementer for vurdering av flere symptomer, mens senere inneholder 8 elementer av daglige funksjonelle aktiviteter. Hvert element består av 5 poeng med 1 som betyr ingen problemer, mens 5 refererer til alvorlige symptomer. Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire er et kort spørreskjema og fylles ut innen ti minutter
1. dag
Spørreskjema for funksjonshemminger i arm, skulder og hånd
Tidsramme: 1. dag
Spørreskjemaet Handikap i arm, skulder og hånd ble utviklet for bruk ved problemer som muskel- og skjelett i øvre lemmer. Den er oversatt til forskjellige språk. Den består av 30 elementer som brukes til å vurdere fysiske og psykososiale aspekter. Hvert element består av 5 poengscore med 1 som betyr ingen vanskeligheter mens 5 refererer til manglende evne
1. dag
Visuell analog skala
Tidsramme: 1. dag
VAS brukes til å evaluere smerte og består av en skala med 0 til 10 avlesninger (0 betyr ingen smerte og 10 betyr uutholdelig smerte).
1. dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. mai 2021

Primær fullføring (Faktiske)

25. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

28. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

26. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/FSD/0292

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Karpaltunellsyndrom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Türkiye

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere