Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Humán koriongonadotropin beadása a fagyasztott-olvasztott embriótranszfer ciklusok szekréciós átalakulása előtt

2022. augusztus 27. frissítette: Alexandria University
A sikeres embrióbeültetés bonyolult folyamat, amely szinkront kíván a jó minőségű embriók és a befogadó endometrium között. A humán chorion gonadotropin (hCG) az egyik kezdeti embrionális szignál és az embrioendometriális kapcsolat fő szabályozója. Ezt a vizsgálatot azért végezzük, hogy megvizsgálja a mélyhűtött-felolvasztott embriók HRT-ciklusokkal történő átviteléhez használt parenterális hCG szerepét a mesterségesen előkészített fagyasztott embriótranszfer (FET) ciklusok kimenetelében.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

180

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Alexandria, Egyiptom
        • Alexandria University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A beteg életkora ≤ 38 év.
  • Normál 3D transzvaginális ultrahang.
  • Legalább két jó minőségű, üvegezéssel mélyhűtött embrió.
  • Nincs GnRH agonista beadás a FET ciklus előtt.

Kizárási kritériumok

  • Endometriózis.
  • Méh anomáliák.
  • A hydrosalpinx bizonyítéka hisztroszalpingográfiával vagy ultrahanggal.
  • Immunbetegség, hematológiai vagy hormonális rendellenesség bizonyítéka.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: HCG csoport
n 1. csoport (hCG): a résztvevők méhnyálkahártya-készítményt kapnak ösztrogénnel és intramuszkuláris hCG injekciót a progeszteron kiegészítés előtt
A ciklus 12. és 13. napjától, amikor az endometrium elérte az optimális vastagságot ≥8 mm, az 1. csoport (hCG) 10 000 NE hCG intramuszkuláris injekciót kap reggel, majd délután kezdődik a progeszteron hüvelykúp 400 mg napi kétszeri adagolása.
Nincs beavatkozás: ellenőrző csoport
2. csoport (kontroll): a résztvevők hagyományos méhnyálkahártya-készítményt kapnak ösztrogénnel, majd progeszteron pótlást kapnak

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Élve születési arány (LBR)
Időkeret: 7 hónap
A 28 hetes terhességi kort meghaladó élveszületések száma a teljes FET-ciklusok számához viszonyítva
7 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Klinikai terhességi arány
Időkeret: 2 héttel a pozitív terhességi teszt után
a pozitív terhesség után két héttel ultrahanggal kimutatott embrionális szívveréssel járó megfigyelt terhességi zsák és a lefagyasztott embriótranszfer ciklusok teljes száma.
2 héttel a pozitív terhességi teszt után
Beültetési arány
Időkeret: 2 héttel a pozitív terhességi teszt után
a terhességi tasakok számának aránya az átvitt embriók számához viszonyítva
2 héttel a pozitív terhességi teszt után
Vetélési arány
Időkeret: 20 hetes terhességi kor
a terhesség 20. hete előtt elvesztek száma a klinikai terhességek számához
20 hetes terhességi kor

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. június 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. július 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. február 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. április 20.

Első közzététel (Tényleges)

2022. április 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. szeptember 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. augusztus 27.

Utolsó ellenőrzés

2021. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HCG in FET cycles

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel