Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az endometriózis és az adenomyosis prevalenciájának vizsgálata (PrevADEOSE)

2026. április 13. frissítette: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Az endometriózis és az adenomyosis prevalenciájának vizsgálata szülőképes korú nőknél, konzultáció a petesejtek nem orvosi önmegőrzésével kapcsolatban

Vizsgálatunk célja, hogy felmérje az adenomyosis és endometriosis prevalenciáját az elektív termékenység megőrzésével foglalkozó betegek körében, e patológiák transzvaginális kismedencei ultrahanggal történő diagnosztizálásával. A képalkotó adatokat összehasonlítják a klinikai adatokkal (beteg jellemzői, klinikai tünetek), valamint a nőktől gyűjtött szorongás, depresszió és életminőség értékelésével.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az adenomyosis és az endometriosis két heterogén jóindulatú nőgyógyászati ​​patológia, a különböző fenotípusok jelenléte és tüneti megjelenésük szempontjából: Míg egyes nők teljesen tünetmentesek, mások kismedencei fájdalmat, meddőséget vagy kóros méhvérzést tapasztalnak.

E két patológia prevalenciájának felmérése kihívást jelent: Egyrészt a nők jelentős része tünetmentes, és nem veszik figyelembe a számításban; másrészt az endometriózist és az adenomiózist gyakran aluldiagnosztizálják, ami késleltetett diagnózishoz vezet.

Az endometriózis és az adenomiózis gyakran társul. Az endometriózis és adenomiózis epidemiológiájával kapcsolatos ismeretek bővítése kulcsfontosságú, mivel mindkettő számos nő életminőségét kedvezőtlenül befolyásoló klinikai tünetek fő oka. Ez jelentős probléma a nők egészsége szempontjából az ezzel járó szenvedés, a számos sebészeti beavatkozás, az egészségügyi kiadások, valamint a más szerveket érintő patológiákkal való feltételezett kapcsolat miatt. A betegség megértése jobb kezelést és megelőző stratégiák kidolgozását eredményezheti.

Ezért sürgető az endometriózis és adenomiózis gyakoriságának meghatározása, valamint a női jellemzők, különösen klinikai tüneteik és a különböző fenotípusok közötti összefüggés meghatározása. Annak érdekében, hogy felmérjük az adenomiózis és az endometriózis prevalenciáját a reproduktív korú nők populációjában, ezt az egyközpontú vizsgálatot a nem orvosi termékenység megőrzésével foglalkozó betegekre összpontosítva.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

400

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Île-de-France Region
      • Paris, Île-de-France Region, Franciaország, 75014
        • Toborzás
        • Gynécologie Obstétrique II et médecine de la reproduction, Hôpital Cochin, Port Royal
        • Kapcsolatba lépni:
        • Alkutató:
          • Pietro SANTULLI
        • Kutatásvezető:
          • Mathilde BOURDON

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Fogamzóképes korú, nem terhes nők, konzultáció a petesejtek nem orvosi önmegőrzésével kapcsolatban

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 29 és 37 év közötti nő
  • Tanácsadó a nem orvosi termékenység megőrzésével kapcsolatban a Cochin-i Port Royal Reprodukciós Orvostudományi Egységben
  • Tájékozott, és nem ellenzi ezt a kutatást
  • Társadalombiztosítási rendszerhez tartozik

Kizárási kritériumok:

  • Terhes nők
  • A vizsgálatban való részvétel megtagadása
  • Bírósági védelem, gondnokság vagy gondnokság alatt
  • Nők, akiknél a nemi traktus ismert fejlődési rendellenessége van

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Betegek
Fogamzóképes korú nők, elektív termékenységmegőrzési tanácsadás
Szokásos követés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Transvaginális kismedencei ultrahang
Időkeret: 6 hónapig
Endometriózis és adenomiózis keresése transzvaginális kismedencei ultrahangon és a léziók jellemzése.
6 hónapig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Önkérdőív
Időkeret: Befogadás
Társadalmi-demográfiai adatok
Befogadás
Önkérdőív
Időkeret: Befogadás
Kórtörténet
Befogadás
Életminőség felmérés (WHO-QOL-BREF)
Időkeret: Befogadás
26 (rossz életminőség) és 130 (jó életminőség) között
Befogadás
Kórházi szorongás és depresszió skála (HADS)
Időkeret: Befogadás
2 pont 0 (nincs szorongás vagy depresszió) és 21 (sok szorongás és depresszió) között
Befogadás

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. április 4.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. július 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. január 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 8.

Első közzététel (Tényleges)

2024. január 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. április 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 13.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel