Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endometrioosin ja adenomyoosin esiintyvyystutkimus (PrevADEOSE)

maanantai 13. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Tutkimus endometrioosin ja adenomyoosin esiintyvyydestä hedelmällisessä iässä olevilla naisilla. Konsultointi ei-lääketieteelliseen munasolujen itsensä säilyttämiseen

Tutkimuksemme tavoitteena on arvioida adenomyoosin ja endometrioosin esiintyvyyttä elektiivistä hedelmällisyyden säilyttämistä hakevilla potilailla diagnosoimalla nämä sairaudet transvaginaalisella lantion ultraäänellä. Kuvaustietoja verrataan naisilta kerättyyn kliiniseen tietoon (potilaan ominaisuudet, kliiniset oireet) sekä ahdistuneisuuden, masennuksen ja elämänlaadun arviointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Adenomyoosi ja endometrioosi ovat kaksi heterogeenistä hyvänlaatuista gynekologista patologiaa, mitä tulee erilaisiin fenotyyppeihin ja niiden oireisiin: Vaikka jotkut naiset ovat täysin oireettomia, toiset kokevat lantion kipua, hedelmättömyyttä tai epänormaalia kohdun verenvuotoa.

Näiden kahden sairauden esiintyvyyden arvioiminen on haastavaa: Toisaalta huomattava osa naisista on oireettomia, eikä heitä oteta huomioon laskelmissa; toisaalta endometrioosi ja adenomyoosi on usein alidiagnosoitu, mikä johtaa viivästyneeseen diagnoosiin.

Endometrioosi ja adenomyoosi liittyvät usein toisiinsa. Endometrioosin ja adenomyoosin epidemiologiaa koskevan tiedon parantaminen on ratkaisevan tärkeää, koska molemmat ovat merkittäviä kliinisten oireiden aiheuttajia, jotka vaikuttavat haitallisesti monien naisten elämänlaatuun. Tämä on merkittävä ongelma naisten terveydelle johtuen siihen liittyvistä kärsimyksistä, lukuisista kirurgisista toimenpiteistä, terveydenhuoltokuluista ja ehdotetusta yhteydestä sairauksiin, jotka voivat vaikuttaa muihin elimiin. Taudin ymmärtäminen voi johtaa parempaan hoitoon ja ehkäisevien strategioiden kehittämiseen.

Siksi on kiireellisesti selvitettävä endometrioosin ja adenomyoosin esiintymistiheys sekä korrelaatio naisten ominaisuuksien, erityisesti kliinisten oireiden, ja erilaisten fenotyyppien välillä. Arvioidaksemme adenomyoosin ja endometrioosin esiintyvyyttä lisääntymisikäisten naisten populaatiossa aiomme suorittaa tämän yhden keskuksen tutkimuksen, joka keskittyy potilaisiin, jotka neuvovat ei-lääketieteellisen hedelmällisyyden säilyttämisen suhteen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Île-de-France Region
      • Paris, Île-de-France Region, Ranska, 75014
        • Rekrytointi
        • Gynécologie Obstétrique II et médecine de la reproduction, Hôpital Cochin, Port Royal
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Pietro SANTULLI
        • Päätutkija:
          • Mathilde BOURDON

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät ole raskaana, konsultoivat ei-lääketieteellistä munasolujen itsesäilytystä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 29-37-vuotias nainen
  • Konsultti ei-lääketieteellisessä hedelmällisyyden säilyttämisessä lisääntymislääketieteen yksikössä Port Royal, Cochin
  • Tietoinen eikä vastusta tätä tutkimusta
  • Liittynyt sosiaaliturvajärjestelmään

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset
  • Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen
  • Tuomioistuimen suojeluksessa, holhouksessa tai holhouksessa
  • Naiset, joilla on tunnettu sukuelinten epämuodostuma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat
Hedelmällisessä iässä olevat naiset, neuvonta elektiiviseen hedelmällisyyden säilyttämiseen
Tavallinen seuranta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Transvaginaalinen lantion ultraääni
Aikaikkuna: 6 kuukauteen asti
Endometrioosin ja adenomyoosin etsintä emättimen lantion ultraäänellä ja leesioiden karakterisointi.
6 kuukauteen asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsekyselylomake
Aikaikkuna: Inkluusio
Sosiodemografiset tiedot
Inkluusio
Itsekyselylomake
Aikaikkuna: Inkluusio
Lääketieteellinen historia
Inkluusio
Elämänlaadun arviointi (WHO-QOL-BREF)
Aikaikkuna: Inkluusio
26 (huono elämänlaatu) ja 130 (hyvä elämänlaatu) välillä
Inkluusio
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko (HADS)
Aikaikkuna: Inkluusio
2 pistettä välillä 0 (ei ahdistusta tai masennusta) ja 21 (paljon ahdistusta ja masennusta)
Inkluusio

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. tammikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tavallinen seuranta

Tilaa