Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A pajzsmirigy Doppler ultrahang vizsgálata a gyermekkori Graves-betegség nyomon követésében

2024. július 14. frissítette: A.L.Mohamed, Assiut University

A pajzsmirigy Doppler ultrahang vizsgálata a gyermekkori Graves-betegség klinikai és laboratóriumi paramétereihez viszonyítva

A vizsgálat minden esetét Graves-ként diagnosztizálják a történelem, a vizsgálat, a laboratórium (FT3, FT4, TSH és TRAb), a bal csukló röntgenfelvétele a csontkor miatt, a nyak szürkeárnyalatos ultrahangja a pajzsmirigy méretére, alakjára, echotextúrájára, vaszkuláris és csomós karakterek, ha jelen vannak a TIRAD pontszám kiszámításával.

Ezután Color flow doppler ultrahangot végeznek a pajzsmirigy térfogatának, a négyzetcm-enkénti erek számának, valamint a pajzsmirigy artéria alsó szisztolés csúcssebességének, végdiasztolés sebességének és rezisztív indexének meghatározására. A betegek ezután 0,25-0,5 mg/ttkg/nap PO karbimazol pajzsmirigy-ellenes gyógyszert kapnak, és az adagot 4-6 hét elteltével a pajzsmirigyfunkciós teszt alapján titrálják.

Minden tüneti esethez béta-adrenerg blokádot adunk. Rendszeres nyomon követés történik a diagnózis első 3 hónapjában havonta, majd 2 éven keresztül 3 havonta klinikai és pajzsmirigyfunkciós teszttel a válasz, a megfelelőség, a szövődmények, a gyógyszermellékhatások, a remisszió és a relapszusok felmérése céljából.

Doppler ultrahangot 0, 12 és 24 hónapos korban végeznek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

32

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Hanaa A Mohamad, Professor of pediatrics
  • Telefonszám: 01064747613
  • E-mail: hae50@aun.edu.eg

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

az Assiut Egyetemi Gyermekkórház gyermekendokrinológiai ambulanciájára érkező gyermekek, akik megfelelnek a felvételi kritériumainknak.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden újonnan diagnosztizált gyermek klinikai és laboratóriumi hyperthyreosisban (magas T4 és alacsony TSH), pozitív TRAb-vel.

Kizárási kritériumok:

  • Radiojódot kapó betegek Pajzsmirigyműtéten átesett betegek Nyak-besugárzás vagy nyaki műtét a kórtörténetben

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
pajzsmirigy térfogata
Időkeret: 3 év
3 év
erek száma a pajzsmirigy négyzetcentiméterére vonatkoztatva
Időkeret: 2 év
2 év
inferior pajzsmirigy artéria csúcs szisztolés sebesség
Időkeret: 2 év
2 év
végdiasztolés sebesség
Időkeret: 2 év
2 év
rezisztív index
Időkeret: 2 év
2 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
betegeink betegségeinek jobb kontrollja, kevesebb szövődmény, kevesebb mortalitás és jobb prognózis.
Időkeret: 4 év
4 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. augusztus 5.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. április 5.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. április 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. április 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 5.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. július 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. július 14.

Utolsó ellenőrzés

2024. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel