Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kilpirauhasen Doppler-ultraäänen arviointi lasten Gravesin taudin seurannassa

sunnuntai 14. heinäkuuta 2024 päivittänyt: A.L.Mohamed, Assiut University

Kilpirauhasen Doppler-ultraäänitutkimuksen kliinisten ja laboratorioparametrien arviointi lasten Gravesin taudin seurannassa

Kaikki tutkimuksen tapaukset diagnosoidaan Graves'iksi historian, tutkimuksen, laboratorion (FT3, FT4, TSH & TRAbs), vasemman ranteen röntgenkuvan perusteella luuiän selvittämiseksi, kaulan harmaasävy ultraäänitutkimuksella kilpirauhasen koon, muodon, kaikutekstuurin, verisuonisuus ja kyhmyt, jos ne ovat olemassa TIRAD-pistemäärän laskennassa.

Sitten tehdään Color flow Doppler -ultraääni kilpirauhasen tilavuuden, verisuonten lukumäärän neliösenttimetriä kohti ja kilpirauhasen valtimoiden systolisen huippunopeuden, loppudiastolisen nopeuden ja resistiivisen indeksin arvioimiseksi. Tämän jälkeen potilaat saavat karbimatsolia kilpirauhaslääkettä annoksella 0,25-0,5 mg/kg/vrk PO ja annos titrataan kilpirauhasen toimintatestin mukaan 4-6 viikon kuluttua.

Beeta-adrenerginen salpaus lisätään kaikkiin oireisiin tapauksiin. Säännöllinen seuranta suoritetaan joka kuukausi diagnoosin 3 ensimmäisen kuukauden aikana ja sen jälkeen kolmen kuukauden välein 2 vuoden ajan kliinisillä ja kilpirauhasen toimintakokeilla arvioidakseen vastetta, hoitomyöntyvyyttä, komplikaatioita, lääkkeiden sivuvaikutuksia, remissiota ja uusiutumista.

Doppler-ultraääni tehdään 0, 12 ja 24 kuukauden iässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

32

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Hanaa A Mohamad, Professor of pediatrics
  • Puhelinnumero: 01064747613
  • Sähköposti: hae50@aun.edu.eg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

lapset, jotka tulevat Assiutin yliopistollisen lastensairaalan lasten endokrinologian poliklinikalle, jotka täyttävät mukaanottokriteerimme.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki äskettäin diagnosoidut lapset, joilla on kliininen ja laboratoriohypertyreoosi (korkea T4 ja matala TSH), joilla on positiivinen TRAb.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka saavat radiojodia Potilaat, joille on tehty kilpirauhasleikkaus Aiemmat kaulan säteily- tai niskaleikkaukset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kilpirauhasen tilavuus
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta
verisuonten lukumäärä kilpirauhasen neliösenttimetriä kohti
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
kilpirauhasvaltimon systolinen huippunopeus
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
loppudiastolinen nopeus
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
resistiivinen indeksi
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
potilaidemme sairauden parempi hallinta, vähemmän komplikaatioita, vähemmän kuolleisuutta ja parempi ennuste.
Aikaikkuna: 4 Vuotta
4 Vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 5. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 5. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Gravesin tauti

Tilaa