- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Klinikai vizsgálatok a Alpha-Dystroglycanopathy (Dystroglycanopathy, Congenital With or Without Mental Retardation (Formerl
Összesen 18 találat
-
Cure CMDToborzásEmery-Dreifuss izomdisztrófia | Veleszületett myastheniás szindróma | Végtag-öv izomdisztrófia | Veleszületett izomdisztrófia ITGA7 (Integrin Alpha-7) hiányával | Alfa-dystroglycanopathia (veleszületett izomdisztrófia és a disztroglikán kóros glikozilációja súlyos epilepsziával) | Alfa-dystroglycanopathia... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiResearch Foundation for Mental Hygiene, Inc.; Autism Science Foundation; The Seaver...ToborzásAutizmus spektrum zavar | FOXP1 | Mentális retardáció nyelvi károsodással és autista tulajdonságokkal vagy anélkülEgyesült Államok
-
State University of New York - Upstate Medical...MegszűntCsaládi agyvelőbántalom neuroserpin zárványtestekkel | X-hez köthető mentális retardáció | Veleszületett függőleges lábfej | Idiopátiás generalizált epilepszia | Családi demenciaEgyesült Államok
-
University of California, San FranciscoCalifornia Institute for Regenerative Medicine (CIRM)Jelentkezés meghívóvalHemoglobinopátiák | Alfa-talaszémia major | Thalassemia Major | Fetal Hydrops | Hemoglobinopátia; Thalassamiával | Magzati vérszegénység | Alfa; Thalassemia | Alfa talaszémia | A-thalassaemiaEgyesült Államok
-
Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai HospitalMég nincs toborzásMigrén | Migrénes fejfájás | PFO - Patent Foramen Ovale | Migrénes fejfájás, aurával vagy anélkülKína
-
Institut Jerome LejeuneFondation Jérôme LejeuneBefejezveDown-szindróma autoimmun rendellenességekkel és anélkülFranciaország
-
University of California, DavisEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Jelentkezés meghívóvalÉrtelmi fogyatékosság | Down-szindróma | Figyelemhiányos hiperaktív rendellenesség | Fragile X szindrómaEgyesült Államok
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)BefejezveKrónikus myelomonocytás leukémia | Fanconi vérszegénység | Gyermekkori akut eritroleukémia (M6) | Gyermekkori akut megakariocita leukémia (M7) | Gyermekkori akut monoblasztikus leukémia (M5a) | Gyermekkori akut monocitás leukémia (M5b) | Gyermekkori akut myeloblastos leukémia éréssel (M2) | Gyermekkori... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaToborzásHurler szindróma | Szfingolipidózisok | Peroxiszómális rendellenességek | Metakromatikus leukodisztrófia | Alfa-mannozidózis | Hunter szindróma | Mucopolysaccharidosis rendellenességek | Maroteaux Lamy szindróma | Sly szindróma | Fukozidózis | Aszpartil-glükózaminuria | Glikoprotein anyagcserezavarok | Recesszív... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
ProgenaBiomeToborzásAutizmus spektrum zavar | Autisztikus zavar | Autizmus | Autizmus, akinetikus | Autizmus; Atipikus | Autizmus; Pszichopátia | Törékeny autizmus szindróma X | Autizmus magas kognitív képességekkel | Autizmussal kapcsolatos beszédkésés | Autizmus, hajlam, 6 | Autizmus spektrumzavar, jól működő | Autista gondolkodás és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)BefejezveMásodlagos akut mieloid leukémia | Gyermekkori akut eritroleukémia (M6) | Gyermekkori akut megakariocita leukémia (M7) | Gyermekkori akut monoblasztikus leukémia (M5a) | Gyermekkori akut monocitás leukémia (M5b) | Gyermekkori akut myeloblastos leukémia éréssel (M2) | Gyermekkori akut myeloblastos... és egyéb feltételekEgyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Puerto Rico
-
UK Kidney AssociationToborzásVasculitis | AL Amiloidózis | Gumós szklerózis | Fabry-kór | Cisztinuria | Fokális szegmentális glomerulosclerosis | IgA nefropátia | Bartter szindróma | Pure Red Cell Aplasia | Membrános nephropathia | Atípusos hemolitikus urémiás szindróma | Autoszomális domináns policisztás vesebetegség | Cisztinózis | Nephronop... és egyéb feltételekEgyesült Királyság
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktív, nem toborzóMukopoliszacharidózisok | Leukodystrophia | Adrenoleukodystrophia | Adrenomieloneuropathia | X-hez kötött adrenoleukodystrophia | Gangliozidózisok | Metakromatikus leukodisztrófia | Krabbe-kór | Refsum betegség | Cadasil | Sjogren-Larsson szindróma | Allan-Herndon-Dudley szindróma | Fehér anyag betegség | GM2 gangliozidózis és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of Neurological... és más munkatársakToborzásMukopoliszacharidózisok | Leukoencephalopathiák | Leukodystrophia | Adrenoleukodystrophia | Adrenomieloneuropathia | X-hez kötött adrenoleukodystrophia | Gangliozidózisok | Metakromatikus leukodisztrófia | Krabbe-kór | Refsum betegség | Cadasil | Sjogren-Larsson szindróma | Allan-Herndon-Dudley szindróma | Fehér anyag... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... és más munkatársakToborzásMitokondriális betegségek | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofil gasztroenteritis | Több rendszerű atrófia | Leiomyosarcoma | Leukodystrophia | Anális sipoly | Spinocerebelláris ataxia 3. típusú | Friedreich Ataxia | Kennedy-kór | Lyme-kór | Hemophagocytás limfohisztiocitózis | Spinocerebelláris ataxia... és egyéb feltételekEgyesült Államok, Ausztrália
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... és más munkatársakToborzásVeleszületett mellékvese hiperplázia | Hemofília A | Hemofília B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cisztás fibrózis | Alfa 1-antitripszin hiány | Sarlósejtes anaemia | Fanconi vérszegénység | Krónikus granulomatózisos betegség | Wilson-kór | Súlyos veleszületett neutropenia | Ornitin transzkarbamiláz... és egyéb feltételekBelgium
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ToborzásMetabolikus betegség | Purin-pirimidin anyagcsere | AICDA, OMIM *605257, Immunhiány Hyper-IgM-mel, 2. típusú; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM szindróma 5 | NT5C3A, OMIM *606224, vérszegénység, hemolitikus, UMPH1-hiány miatt | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Miller-szindróma... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakJelentkezés meghívóval3-as típusú elsődleges hiperoxaluria | Diabetes mellitus | Hemofília A | Hemofília B | Örökletes fruktóz intolerancia | Cisztás fibrózis | VII. faktor hiánya | Fenilketonuriák | Sarlósejtes anaemia | Dravet szindróma | Duchenne izomsorvadás | Prader-Willi szindróma | Fragile X szindróma | Krónikus granulomatózisos... és egyéb feltételekEgyesült Államok