- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Klinikai vizsgálatok a Carenza di adenosina deaminasi
Összesen 15 találat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Institutes of Health Clinical Center (CC); National Cancer Institute (NCI) és más munkatársakBefejezveADA-SCID | Adenozin-deamináz hiányEgyesült Államok
-
Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteIsmeretlenAdenozin-deamináz súlyos kombinált immunhiány (ADA-SCID)Kína
-
TRPHARMAktív, nem toborzóMegfigyelési tanulmány az enzimhiány prevalenciájának értékeléséről a pulmonológiai klinikákon (ADA)Bronchiectasis | Tüdőbetegség | Adenozin-deamináz hiányPulyka
-
TRPHARMJelentkezés meghívóvalAdenozin-deamináz hiányPulyka
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Befejezve
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.BefejezveSúlyos kombinált immunhiány | Adenozin-deamináz hiányEgyesült Államok
-
University of California, Los AngelesToborzásAdenozin-deamináz súlyos kombinált immunhiányEgyesült Államok
-
University of California, Los AngelesGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation TrustJelentkezés meghívóvalAdenozin-deamináz hiány | Súlyos kombinált immunhiány (SCID)Egyesült Államok, Egyesült Királyság
-
Fondazione TelethonJelentkezés meghívóvalImmunhiányos szindrómákOlaszország
-
Leadiant Biosciences, Inc.BefejezveSúlyos kombinált immunhiány | ADA-SCID | Adenozin-deamináz hiányEgyesült Államok
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Orchard TherapeuticsBefejezveAdenozin-deamináz hiány | Súlyos kombinált immunhiány (SCID)Egyesült Királyság
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)BefejezveSúlyos kombinált immunhiány | Adenozin-deamináz hiány | Immunrendszeri zavar | Autoszomális recesszív rendellenesség | Purin-nukleozid foszforiláz hiány | Súlyos kombinált immunhiány T- és B-sejtek hiányával | X-kapcsolt súlyos kombinált immunhiányEgyesült Államok
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ToborzásMetabolikus betegség | Purin-pirimidin anyagcsere | AICDA, OMIM *605257, Immunhiány Hyper-IgM-mel, 2. típusú; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM szindróma 5 | NT5C3A, OMIM *606224, vérszegénység, hemolitikus, UMPH1-hiány miatt | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Miller-szindróma... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakJelentkezés meghívóval3-as típusú elsődleges hiperoxaluria | Diabetes mellitus | Hemofília A | Hemofília B | Örökletes fruktóz intolerancia | Cisztás fibrózis | VII. faktor hiánya | Fenilketonuriák | Sarlósejtes anaemia | Dravet szindróma | Duchenne izomsorvadás | Prader-Willi szindróma | Fragile X szindróma | Krónikus granulomatózisos... és egyéb feltételekEgyesült Államok