Uno studio in doppio cieco, controllato con placebo, sull'albendazolo in pazienti HIV positivi con microsporidiosi intestinale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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San Francisco, California, Stati Uniti, 94114
- Davies Med Ctr
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San Francisco, California, Stati Uniti, 94110
- San Francisco Gen Hosp / Div of GI
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20037
- George Washington Univ 5-403A
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
- Deaconess Hosp / Harvard Med School / Infect Disease
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10016
- New York Univ
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New York, New York, Stati Uniti, 10025
- Saint Luke's Hosp / Services and Research 1301
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione
Farmaci concomitanti:
Necessario:
- Se vengono rilevati patogeni enterici coincidenti che non sono eradicabili (ad es. Mycobacterium avium complex), devono essere trattati in modo appropriato e il paziente deve seguire un regime terapeutico stabile per almeno due settimane.
Consentito:
- I pazienti che assumono farmaci antidiarroici devono seguire un regime stabile per almeno sette giorni prima della randomizzazione.
- I pazienti che assumono altri farmaci concomitanti, inclusi gli antiretrovirali, devono seguire un regime stabile per due settimane prima della randomizzazione.
I pazienti devono avere:
- Stato sieropositivo. La documentazione scritta (ad esempio, la cartella clinica del paziente) della diagnosi di HIV è accettabile al posto della ripetizione del test. La conferma tramite Western blot non è necessaria.
- Microsporidiosi comprovata da biopsia della quarta porzione del duodeno o del digiuno prossimale entro 90 giorni prima della randomizzazione.
- Media di > 3 movimenti intestinali liquidi al giorno per 7 giorni consecutivi immediatamente prima della randomizzazione, con un volume medio > 500 ml al giorno per tre o più giorni consecutivi immediatamente prima della randomizzazione, come documentato dai dati raccolti in un diario giornaliero. NOTA:
- I pazienti sottoposti a terapia antidiarroica devono soddisfare questi criteri nonostante tale terapia.
- Anamnesi di una media di > 3 movimenti intestinali liquidi al giorno per tre settimane aggiuntive immediatamente precedenti il periodo di 7 giorni sopra descritto (per un totale di quattro settimane), come documentato nella cartella clinica del paziente.
Criteri di esclusione
Condizione coesistente:
Sono esclusi i pazienti con i seguenti sintomi o condizioni:
- Neutropenia di grado 4.
- Malattia epatica scompensata.
- Analisi della tossina positiva per C. difficile.
- Esame microscopico positivo per Giardia lamblia, Entamoeba histolytica e Isospora belli.
- Positivo in coltura per Shigella, Salmonella, Yersinia e Campylobacter.
- Test anticorpale fluorescente positivo per Cryptosporidium.
- Evidenza di CMV su biopsia dell'intestino tenue, biopsie flessibili sigmoidoscopiche o colonscopiche entro 90 giorni dalla randomizzazione.
- Qualsiasi altra condizione che, a giudizio dello sperimentatore, renda il paziente non idoneo all'ingresso nello studio.
Sono esclusi i pazienti con le seguenti condizioni precedenti:
Ipersensibilità all'albendazolo.
Farmaci precedenti:
Escluso:
- Uso di potenziali farmaci antiprotozoici, ad esempio mebendazolo o metronidazolo, entro una settimana prima dell'arruolamento.
- Ricevimento di albendazolo durante il mese precedente l'iscrizione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Mascheramento: Doppio
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario
Completamento primario
Completamento dello studio
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Attributi della malattia
- Infezioni batteriche e micosi
- Malattie parassitarie
- Micosi
- Infezioni
- Malattie trasmissibili
- Infezioni da protozoi
- Microsporidiosi
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti antiprotozoici
- Agenti antiparassitari
- Antielmintici
- Agenti antiplatielmintici
- Agenti anticestodi
- Albendazolo
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 274A
- SK 62979/029
- GHBA 659
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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