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Studio di Irinotecan e Cetuximab rispetto a Irinotecan come trattamento di seconda linea in pazienti con carcinoma del colon-retto metastatico, EGFR-positivo

8 aprile 2010 aggiornato da: Eli Lilly and Company

Protocollo 07 rivisto al protocollo CA225006 - Uno studio multicentrico randomizzato, in aperto, di fase III di Irinotecan e Cetuximab vs. Irinotecan come trattamento di seconda linea in pazienti con carcinoma colorettale metastatico, EGFR-positivo

Lo scopo di questo studio è determinare se la sopravvivenza globale è prolungata nei soggetti con carcinoma del colon-retto metastatico, recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR)-positivo trattati con cetuximab in combinazione con irinotecan rispetto al solo irinotecan come terapia di seconda linea dopo il trattamento con un fluoropirimidina e regime a base di oxaliplatino, non contenente irinotecan.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
1302

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Australia
      • Wien, Australia
        • ImClone Investigational Site
    • Australian Capital Territory
      • Perth, Australian Capital Territory, Australia
        • ImClone Investigational Site
      • Sydney, Australian Capital Territory, Australia
        • ImClone Investigational Site
    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australia
        • ImClone Investigational Site
      • Wollongong, New South Wales, Australia
        • ImClone Investigational Site
    • Queensland
      • South Brisbane, Queensland, Australia
        • ImClone Investigational Site
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australia
        • ImClone Investigational Site
  • Austria
      • Graz, Austria
        • ImClone Investigational Site
      • Salzburg, Austria
        • ImClone Investigational Site
      • Wein, Austria
        • ImClone Investigational Site
      • Wien, Austria
        • ImClone Investigational Site
  • Belgio
      • Charleroi, Belgio
        • ImClone Investigational Site
  • Finlandia
      • Helsinki, Finlandia
        • ImClone Investigational Site
  • Francia
      • Avignon, Francia
        • ImClone Investigational Site
      • Marseille, Francia
        • ImClone Investigational Site
      • Nice, Francia
        • ImClone Investigational Site
      • Saint Herblain, Francia
        • ImClone Investigational Site
  • Germania
      • Aschaffenburg, Germania
        • ImClone Investigational Site
      • Augsburg, Germania
        • ImClone Investigational Site
      • Dessau, Germania
        • ImClone Investigational Site
      • Dortmund, Germania
        • ImClone Investigational Site
      • Essen, Germania
        • ImClone Investigational Site
      • Hamburg, Germania
        • ImClone Investigational Site
      • Hanburg, Germania
        • ImClone Investigational Site
      • Kaiserslautern, Germania
        • ImClone Investigational Site
      • Kassel, Germania
        • ImClone Investigational Site
      • Magdeburg, Germania
        • ImClone Investigational Site
      • Mainz, Germania
        • ImClone Investigational Site
      • Mannheim, Germania
        • ImClone Investigational Site
      • Muchnhen, Germania
        • ImClone Investigational Site
      • Munchen, Germania
        • ImClone Investigational Site
      • Regensburg, Germania
        • ImClone Investigational Site
      • Saarbrucken, Germania
        • ImClone Investigational Site
      • Stralsund, Germania
        • ImClone Investigational Site
      • Stuttgart, Germania
        • ImClone Investigational Site
  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • ImClone Investigational Site
  • Italia
      • Ancona, Italia
        • ImClone Investigational Site
      • Bergamo, Italia
        • ImClone Investigational Site
      • Candiolo, Italia
        • ImClone Investigational Site
      • Firenze, Italia
        • ImClone Investigational Site
      • Genova, Italia
        • ImClone Investigational Site
      • Livomo, Italia
        • ImClone Investigational Site
      • Milano, Italia
        • ImClone Investigational Site
      • Modena, Italia
        • ImClone Investigational Site
      • Napoli, Italia
        • ImClone Investigational Site
      • Perugia, Italia
        • ImClone Investigational Site
      • Reggio Emilia, Italia
        • ImClone Investigational Site
      • Roma, Italia
        • ImClone Investigational Site
      • Rome, Italia
        • ImClone Investigational Site
    • Milano
      • Rozzano, Milano, Italia
        • ImClone Investigational Site
  • Norvegia
      • Oslo, Norvegia
        • ImClone Investigational Site
    • Oslo
      • Montebello, Oslo, Norvegia
        • ImClone Investigational Site
  • Olanda
      • Apeldorn, Olanda
        • ImClone Investigational Site
      • Dordrecht, Olanda
        • ImClone Investigational Site
  • Portogallo
      • Porto, Portogallo
        • ImClone Investigational Site
  • Regno Unito
    • Aberdeenshire
      • Foresterhill, Aberdeenshire, Regno Unito
        • ImClone Investigational Site
    • Avon
      • Hull, Avon, Regno Unito
        • ImClone Investigational Site
    • Central
      • Glasgow, Central, Regno Unito
        • ImClone Investigational Site
    • Dorset
      • Poole, Dorset, Regno Unito
        • ImClone Investigational Site
    • Greater London
      • London, Greater London, Regno Unito
        • ImClone Investigational Site
    • Hampshire
      • Bournemouth, Hampshire, Regno Unito
        • ImClone Investigational Site
    • Surrey
      • Guildford, Surrey, Regno Unito
        • ImClone Investigational Site
      • Sutton, Surrey, Regno Unito
        • ImClone Investigational Site
  • Repubblica Ceca
      • Brno, Repubblica Ceca
        • ImClone Investigational Site
      • Olomouc, Repubblica Ceca
        • ImClone Investigational Site
      • Praha 5, Repubblica Ceca
        • ImClone Investigational Site
  • Slovacchia
      • Bratislava, Slovacchia
        • ImClone Investigational Site
  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85712
        • ImClone Investigational Site
    • Arkansas
      • Pine Bluff, Arkansas, Stati Uniti, 71603
        • ImClone Investigational Site
    • California
      • Bakersfield, California, Stati Uniti, 93309
        • ImClone Investigational Site
      • Berkeley, California, Stati Uniti, 94704
        • ImClone Investigational Site
      • Beverly Hills, California, Stati Uniti, 90211
        • ImClone Investigational Site
      • Corona, California, Stati Uniti, 92708
        • ImClone Investigational Site
      • Gilroy, California, Stati Uniti, 95020
        • ImClone Investigational Site
      • Greenbrae, California, Stati Uniti, 95904
        • ImClone Investigational Site
      • Long Beach, California, Stati Uniti, 90813
        • ImClone Investigational Site
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
        • ImClone Investigational Site
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90057
        • ImClone Investigational Site
      • Montebello, California, Stati Uniti, 90640
        • ImClone Investigational Site
      • Orange, California, Stati Uniti, 92868
        • ImClone Investigational Site
      • Palm Springs, California, Stati Uniti, 92262
        • ImClone Investigational Site
      • Rancho Mirage, California, Stati Uniti, 92270
        • ImClone Investigational Site
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92120
        • ImClone Investigational Site
      • Stockton, California, Stati Uniti, 95204
        • ImClone Investigational Site
      • Vallejo, California, Stati Uniti, 94589
        • ImClone Investigational Site
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80012
        • ImClone Investigational Site
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80218
        • ImClone Investigational Site
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06520
        • ImClone Investigational Site
      • New London, Connecticut, Stati Uniti, 06320
        • ImClone Investigational Site
      • Norwich, Connecticut, Stati Uniti, 06360
        • ImClone Investigational Site
      • Stamford, Connecticut, Stati Uniti, 06902
        • ImClone Investigational Site
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Stati Uniti, 33901
        • ImClone Investigational Site
      • Fort Myers, Florida, Stati Uniti, 33990
        • ImClone Investigational Site
      • Inverness, Florida, Stati Uniti, 34452
        • ImClone Investigational Site
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32207
        • ImClone Investigational Site
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32209
        • ImClone Investigational Site
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32224
        • ImClone Investigational Site
      • Lakeland, Florida, Stati Uniti, 33805
        • ImClone Investigational Site
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
        • ImClone Investigational Site
      • New Port Richey, Florida, Stati Uniti, 34652
        • ImClone Investigational Site
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32806
        • ImClone Investigational Site
      • Port St. Lucie, Florida, Stati Uniti, 34952
        • ImClone Investigational Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
        • ImClone Investigational Site
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30309
        • ImClone Investigational Site
      • Columbus, Georgia, Stati Uniti, 31902-0951
        • ImClone Investigational Site
      • Macon, Georgia, Stati Uniti, 31201
        • ImClone Investigational Site
      • Savannah, Georgia, Stati Uniti, 31405
        • ImClone Investigational Site
      • Tucker, Georgia, Stati Uniti, 30342
        • ImClone Investigational Site
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Stati Uniti, 96813
        • ImClone Investigational Site
    • Illinois
      • Naperville, Illinois, Stati Uniti, 60540
        • ImClone Investigational Site
    • Indiana
      • South Bend, Indiana, Stati Uniti, 46601
        • ImClone Investigational Site
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66160
        • ImClone Investigational Site
      • Overland Park, Kansas, Stati Uniti, 66214
        • ImClone Investigational Site
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40536-0098
        • ImClone Investigational Site
      • Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40202
        • ImClone Investigational Site
      • Richmond, Kentucky, Stati Uniti, 40475
        • ImClone Investigational Site
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70808
        • ImClone Investigational Site
      • Lafayette, Louisiana, Stati Uniti, 70506
        • ImClone Investigational Site
      • Metairie, Louisiana, Stati Uniti, 70006
        • ImClone Investigational Site
      • Shreveport, Louisiana, Stati Uniti, 71103
        • ImClone Investigational Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21204
        • ImClone Investigational Site
      • Frederick, Maryland, Stati Uniti, 21701
        • ImClone Investigational Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02135
        • ImClone Investigational Site
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48106
        • ImClone Investigational Site
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48201
        • ImClone Investigational Site
      • Southfield, Michigan, Stati Uniti, 48075
        • ImClone Investigational Site
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55407-3799
        • ImClone Investigational Site
      • Robbinsdale, Minnesota, Stati Uniti, 55422
        • ImClone Investigational Site
      • St. Louis Park, Minnesota, Stati Uniti, 55426
        • ImClone Investigational Site
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Stati Uniti, 39202
        • ImClone Investigational Site
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64111
        • ImClone Investigational Site
      • Rolla, Missouri, Stati Uniti, 65401
        • ImClone Investigational Site
      • St. Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • ImClone Investigational Site
    • New Jersey
      • Trenton, New Jersey, Stati Uniti, 08690
        • ImClone Investigational Site
      • Voorhees, New Jersey, Stati Uniti, 08084
        • ImClone Investigational Site
    • New York
      • Albany, New York, Stati Uniti, 12208
        • ImClone Investigational Site
      • Bronx, New York, Stati Uniti, 10466
        • ImClone Investigational Site
      • East Setauket, New York, Stati Uniti, 11733
        • ImClone Investigational Site
      • Latham, New York, Stati Uniti, 12110
        • ImClone Investigational Site
      • Mineola, New York, Stati Uniti, 11501
        • ImClone Investigational Site
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • ImClone Investigational Site
      • Rexford, New York, Stati Uniti, 12148
        • ImClone Investigational Site
      • Stony Brook, New York, Stati Uniti, 11794
        • ImClone Investigational Site
      • Valhalla, New York, Stati Uniti, 10595
        • ImClone Investigational Site
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
        • ImClone Investigational Site
      • Greenville, North Carolina, Stati Uniti, 27834
        • ImClone Investigational Site
      • High Point, North Carolina, Stati Uniti, 27262
        • ImClone Investigational Site
      • Raleigh, North Carolina, Stati Uniti, 27609
        • ImClone Investigational Site
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27157
        • ImClone Investigational Site
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27103
        • ImClone Investigational Site
    • North Dakota
      • Bismarck, North Dakota, Stati Uniti, 58501
        • ImClone Investigational Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45267
        • ImClone Investigational Site
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106
        • ImClone Investigational Site
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43235
        • ImClone Investigational Site
      • Dayton, Ohio, Stati Uniti, 45459
        • ImClone Investigational Site
      • Newark, Ohio, Stati Uniti, 43055
        • ImClone Investigational Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73118
        • ImClone Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Stati Uniti, 17033
        • ImClone Investigational Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19106
        • ImClone Investigational Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
        • ImClone Investigational Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19141-3098
        • ImClone Investigational Site
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15232
        • ImClone Investigational Site
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Stati Uniti, 29615
        • ImClone Investigational Site
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Stati Uniti, 37916
        • ImClone Investigational Site
      • Memphis, Tennessee, Stati Uniti, 38120
        • ImClone Investigational Site
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37203
        • ImClone Investigational Site
    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78759
        • ImClone Investigational Site
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75230
        • ImClone Investigational Site
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • ImClone Investigational Site
      • Plano, Texas, Stati Uniti, 75075
        • ImClone Investigational Site
      • Temple, Texas, Stati Uniti, 76508
        • ImClone Investigational Site
    • Utah
      • Ogden, Utah, Stati Uniti, 84403
        • ImClone Investigational Site
    • Virginia
      • Arlington, Virginia, Stati Uniti, 22205
        • ImClone Investigational Site
      • Danville, Virginia, Stati Uniti, 24541
        • ImClone Investigational Site
      • Newport News, Virginia, Stati Uniti, 23606
        • ImClone Investigational Site
      • Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23230
        • ImClone Investigational Site
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98104
        • ImClone Investigational Site
      • Spokane, Washington, Stati Uniti, 99204
        • ImClone Investigational Site
      • Spokane, Washington, Stati Uniti, 99218
        • ImClone Investigational Site
      • Walla Walla, Washington, Stati Uniti, 99362
        • ImClone Investigational Site
    • Wisconsin
      • Green Bay, Wisconsin, Stati Uniti, 54301
        • ImClone Investigational Site
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53792
        • ImClone Investigational Site
      • Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53226
        • ImClone Investigational Site
  • Svezia
      • Lund, Svezia
        • ImClone Investigational Site
      • Stockholm, Svezia
        • ImClone Investigational Site
  • Svizzera
      • Bern, Svizzera
        • ImClone Investigational Site
      • Liestal, Svizzera
        • ImClone Investigational Site
      • Zurich, Svizzera
        • ImClone Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Cancro del colon-retto istologicamente documentato che è EGFR-positivo mediante immunoistochimica [IHC] (può essere basato su campioni d'archivio) ed è metastatico.
  • Precedente oxaliplatino somministrato per il trattamento di prima linea del carcinoma colorettale metastatico.
  • Precedente regime contenente fluoropirimidina (5-fluorouracile [5-FU], capecitabina o uracile/tegafur [UFT]), per il trattamento di prima linea della malattia metastatica.

Criteri di esclusione:

  • Un grave disturbo medico incontrollato che, a parere dell'investigatore, comprometterebbe la capacità del soggetto di ricevere la terapia del protocollo
  • Diarrea irrisolta, ostruzione intestinale o anamnesi di malattia infiammatoria intestinale
  • Metastasi cerebrali note o documentate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Braccio A
Droga: cetuximab
Fiala, IV, 400 mg/m² settimana 1 poi 250 mg/m², settimanalmente, fino alla decisione PD/Tossicità/Pt-PI
Altri nomi:
  • Erbitux
Droga: Irinotecano
Flaconcino, IV, 350 mg/m², ogni 3 settimane, fino alla decisione PD/Tossicità/Pt-PI
Comparatore attivo: Braccio B
Droga: Irinotecano
Flaconcino, IV, 350 mg/m², ogni 3 settimane, fino alla decisione PD/Tossicità/Pt-PI

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Ogni 3 mesi dopo l'interruzione del trattamento del soggetto
Ogni 3 mesi dopo l'interruzione del trattamento del soggetto

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Settimane Q6
Settimane Q6
Risposta
Lasso di tempo: Settimane Q6
Settimane Q6
Durata della risposta
Lasso di tempo: Settimane Q6
Settimane Q6
Tempo di risposta
Lasso di tempo: Settimane Q6
Settimane Q6
Tasso di controllo delle malattie
Lasso di tempo: Settimane Q6
Settimane Q6
Sicurezza
Lasso di tempo: Q3 Settimane
Q3 Settimane
Qualità della vita
Lasso di tempo: Settimane Q6
Settimane Q6
Economia Sanitaria
Lasso di tempo: Q3 Settimane
Q3 Settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Eli Lilly and Company

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Bristol-Myers Squibb

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2003

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 giugno 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 giugno 2003

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 giugno 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 aprile 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 aprile 2010

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CA225-006

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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