Studio dell'iniezione di tassoprexina rispetto alla dacarbazina in pazienti con melanoma maligno metastatico
Studio di fase III sull'iniezione della tassoprexina rispetto alla dacarbazina in pazienti con melanoma maligno metastatico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Norristown, Pennsylvania, Stati Uniti, 19403
- Luitpold Pharmaceuticals, Inc.
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I pazienti devono avere melanoma maligno e documentazione della malattia metastatica.
- I pazienti devono avere almeno una lesione misurabile in modo unico.
- I pazienti non devono aver ricevuto una precedente chemioterapia sistemica per la malattia metastatica. È consentito un precedente trattamento con immunoterapia o terapia vaccinante a condizione che vi sia documentazione della progressione della malattia.
- Almeno 6 settimane (42 giorni) da qualsiasi precedente immunoterapia, citochina, biologica, vaccino o altra terapia a meno che i pazienti non abbiano progredito durante l'immunoterapia.
- Almeno 4 settimane (28 giorni) da qualsiasi precedente radioterapia.
- Le lesioni utilizzate per valutare lo stato della malattia potrebbero non essere irradiate.
- I pazienti devono avere uno stato di prestazione del gruppo di oncologia cooperativa orientale di 0 - 2.
- I pazienti devono avere> = 18 anni.
- I pazienti devono avere un'adeguata funzione renale e epatica
- I pazienti devono avere un'adeguata funzione di midollo osseo.
- Aspettativa di vita di almeno 3 mesi.
- I pazienti devono firmare un modulo di consenso informato che indica di essere a conoscenza della natura investigativa di questo studio e in linea con le politiche dell'istituzione.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che hanno ricevuto una terapia precedente con qualsiasi taxano o dacarbazina.
- Pazienti il cui sito primario è l'occhio.
- I pazienti che hanno una storia passata o attuale di neoplasia diversa dalla diagnosi di ingresso, ad eccezione del carcinoma cutaneo non melanoma trattato curativo o del carcinoma in situ della cervice o di altri tumori curati dalla sola chirurgia con una sopravvivenza libera da malattia più di 5 anni.
- Pazienti con metastasi cerebrali non controllate.
- Pazienti in gravidanza o infermieristica e pazienti che non praticano un metodo accettabile di controllo delle nascite. I pazienti potrebbero non allattare al seno durante questo studio.
- Pazienti con attuali infezioni attive che richiedono un trattamento anti-infettivo (ad es. Antibiotici, antivirali o antifungini).
- Pazienti con neuropatia periferica attuale di qualsiasi eziologia maggiore del grado 1.
- Sono esclusi i pazienti con condizioni mediche simultanee instabili o gravi.
- Pazienti con un'ipersensibilità nota al cremoforo.
- I pazienti non devono aver subito un recente intervento chirurgico negli ultimi 14 giorni o una radioterapia di grandi dimensioni, chemioterapia, terapia endocrina negli ultimi 28 giorni o terapia biologica negli ultimi 42 giorni.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Taxoprexin
Taxoprexin® 900 mg/m² per via endovenosa ogni 3 settimane
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Somministrato per infusione endovenosa per infusione di 2 ore il giorno 1 seguito da un periodo di osservazione di 20 giorni per un totale di 21 giorni (tre settimane)
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Dacarbazina
Dacarbazina 1000 mg/m² per via endovenosa ogni 3 settimane.
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Somministrato per infusione endovenosa per 30 minuti il giorno 1 seguito da un periodo di osservazione di 20 giorni per un totale di 21 giorni (tre settimane) per corso
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza complessiva dei partecipanti
Lasso di tempo: Fino a 36 mesi
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La sopravvivenza globale è stata definita come il tempo dal giorno della randomizzazione alla morte dei partecipanti o alla cessazione dello studio, a seconda di quale si verifichi prima.
I partecipanti sono stati contattati mensilmente per le informazioni di sopravvivenza.
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Fino a 36 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di partecipanti che hanno ottenuto una risposta completa obiettiva o una risposta parziale
Lasso di tempo: Valutato ogni 6 settimane, fino a 38 mesi
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La risposta antitumorale è stata definita come la percentuale di partecipanti che hanno raggiunto una risposta oggettiva (risposta confermata [CR] o risposta parziale [PR]), confermata da valutazioni ripetute eseguite non meno di 4 settimane dopo il per primo soddisfatto dei criteri di risposta.
La risposta si basava sulla revisione radiologica in cieco utilizzando i criteri di valutazione della risposta nelle linee guida di risposta dei tumori solidi (RECIST), versione 1.0.
Una risposta completa è stata definita come una scomparsa di tutte le lesioni target determinate da 2 osservazioni consecutive non a meno di 4 settimane di distanza.
La risposta parziale è stata definita come una riduzione del 30% nella somma dei diametri più lunghi (LD) delle lesioni target, prendendo come riferimento alla somma di base di LD determinata da 2 osservazioni consecutive non di distanza inferiore a 4 settimane.
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Valutato ogni 6 settimane, fino a 38 mesi
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Durata della risposta
Lasso di tempo: Valutato ogni 6 settimane, fino a 36 mesi
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La durata della risposta complessiva è stata una misurazione dai criteri di misura del tempo per la risposta completa confermata o la risposta parziale (a seconda di quale sia stata registrata la prima volta) fino alla prima data in cui è stata documentata oggettivamente la ricorrente di malattia progressiva (assumendo come riferimento per la malattia progressiva la misurazione più piccola registrata dall'inizio del trattamento).
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Valutato ogni 6 settimane, fino a 36 mesi
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Tempo per la progressione (TPP)
Lasso di tempo: Valutato ogni 6 settimane fino alla progressione o alla morte, fino a 36 mesi
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Il tempo di sopravvivenza libero da progressione è stato definito come il tempo dal giorno della randomizzazione all'inizio della progressione documentata, in base alla valutazione della risposta radiologica in cieco.
La malattia progressiva è stata definita come un aumento ≥ 20% della somma del diametro più lungo (SLD) delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento al più piccolo SLD registrato dall'inizio del trattamento o la comparsa di una o più nuove lesioni
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Valutato ogni 6 settimane fino alla progressione o alla morte, fino a 36 mesi
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Time to Failure (TTF)
Lasso di tempo: Basale per fermare il trattamento, fino a 36 mesi
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Il tempo di fallimento (TTF) è stato definito come il tempo dal giorno della randomizzazione alla sospensione del trattamento del protocollo per qualsiasi motivo.
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Basale per fermare il trattamento, fino a 36 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie della pelle
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Tumori neuroendocrini
- Nevi e melanomi
- Neoplasie cutanee
- Melanoma
- Agenti antineoplastici
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti alchilanti
- Agenti Antineoplastici, Fitogenici
- Dacarbazina
- Paclitaxel
- Imidazolo
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- P01-02-17
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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