Vescell(TM) per il trattamento di pazienti con sindrome anginosa grave con o senza insufficienza cardiaca
Uno studio per testare l'efficacia e la sicurezza della somministrazione di Vescell (TM) (precursori di cellule angiogeniche autologhe di origine ematica) per alleviare i sintomi anginosi e l'ischemia miocardica nella sindrome anginosa grave +/- insufficienza cardiaca
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Astrid Rojansky, M.H.A.
- Numero di telefono: +972-(0)2-6555956
- Email: astrid@szmc.org.il
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Danny Belkin, Ph.D.
- Numero di telefono: 18 +972-(0)8-9409170
- Email: dbelkin@theravitae.com
Luoghi di studio
-
-
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Jerusalem, Israele, 91031
- Shaare Zedek Medical Center
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con angina cronica stabile in terapia medica massimale e arteria coronaria occlusa o collegamento di collaterali a un segmento distale pervio che irrora una regione miocardica ischemica vitale come mostrato sulla scansione con Sestamibi. All'angiografia coronarica, l'arteria coronarica occlusa o i collaterali a ponte devono avere un segmento prossimale pervio di almeno 30 mm con almeno un ramo laterale per consentire l'iniezione di VesCellTM se il vaso rimane occluso nonostante i tentativi di angioplastica (prima o durante lo studio angiografico).
- Pazienti con arteria coronarica target occlusa (con o senza collaterali a ponte) che non potevano essere trattati con PCI.
- I pazienti non sono candidati o non sono disposti a sottoporsi a intervento di CABG.
- Età da 18 a 80 anni
- Maschio o femmina non gravida, non in allattamento
- Frazione di eiezione >35% su Sestamibi
- Scansione al sestamibi (perfusione miocardica) durante l'esercizio o dipiridamolo, che dimostra ischemia regionale reversibile in un'area relativa all'arteria coronaria occlusa.
- Consenso informato ottenuto e modulo di consenso firmato
Criteri di esclusione:
- Pazienti che non soddisfano i criteri dell'angiografia coronarica e di Sestamibi.
- Paziente che ha ricevuto trasfusioni di sangue nelle 4 settimane precedenti (per escludere la possibilità di ACP non autologhi nel sangue prelevato).
- Incapacità di comunicare (che può interferire con la valutazione clinica del paziente)
- STEMI nei 3 mesi precedenti
- PCI+stenting nei tre mesi precedenti
- Malattia valvolare significativa o dopo la sostituzione della valvola
- Dopo il trapianto di cuore
- Cardiomiopatia
- Insufficienza renale (creatinina 10% sopra il limite superiore secondo i normogrammi ospedalieri)
- Insufficienza epatica
- Anemia (inferiore a 11mg/dl.emoglobina per le femmine e inferiore a 12 mg/dl per i maschi)
- Test di coagulazione anormali normali [piastrine, PT (INR), PTT]
- Ictus nei 3 anni precedenti
- Neoplasie nei 3 anni precedenti
- Malattia infettiva cronica o acuta concomitante
- Grave malattia medica concomitante (ad esempio, setticemia, infezioni da HIV-1,2/HBV/HCV, diabete mellito insulino-dipendente, lupus eritematoso sistemico, sclerosi multipla, sclerosi laterale amiotrofica)
- Trattamento cronico con farmaci immunomodulanti o citotossici
- Pazienti con temperatura rettale superiore a 38,4°C per 2 giorni consecutivi
- È improbabile che il paziente sia disponibile per il follow-up
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: braccio singolo
etichetta aperta, braccio singolo, l'intervento è precursori cellulari angiogenici (ACP)
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Tipo di cellule staminali: ACP.
Almeno 1,5 milioni di ACP per una volta di trattamento
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sicurezza della procedura come manifestata nell'osservazione post-trattamento e
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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test.
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Variazioni dal basale a 1, 3 e 6 mesi nel CCS.
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Variazioni dal basale a 1, 3 e 6 mesi di test da sforzo Bruce modificato.
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Variazioni dal basale a 6 mesi di ischemia indotta dall'esercizio alla scansione con Sestamibi.
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Variazioni dal basale a 6 mesi di %LVEF
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Dan Tzivoni, MD, Director, Department of Cardiology, Shaare Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TV-013
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