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Effetto del valsartan rispetto all'enalapril sulla pressione arteriosa sistolica da seduti nei bambini con ipertensione

19 aprile 2011 aggiornato da: Novartis Pharmaceuticals

Una valutazione multicentrica, randomizzata, in doppio cieco, a gruppi paralleli, di 12 settimane di valsartan rispetto a enalapril sulla pressione arteriosa sistolica da seduti in bambini di età compresa tra 6 e 17 anni con ipertensione

Lo scopo di questo studio controllato attivo della durata di 12 settimane è valutare la sicurezza e l'efficacia di valsartan 80/160/320 mg (stratificato in base al peso) rispetto a enalapril 10/20/40 mg (stratificato in base al peso) sulla pressione arteriosa sistolica da seduti (SSBP) nei bambini di età compresa tra 6 e 17 anni con ipertensione (SSBP ≥ 95° percentile per età, sesso e altezza).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
300

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Sites in Belgium, Belgio
        • Sites in Belgium
  • Francia
      • Sites in France, Francia
        • Sites in France
  • Germania
      • Sites in Germany, Germania
        • Sites in germany
  • India
      • Sites in India, India
        • Sites in India
  • Italia
      • Sites in Italy, Italia
        • Sites in Italy
  • Polonia
      • Poland, Polonia
        • Sites in Poland
  • Slovacchia
      • Slovakia, Slovacchia
        • Sites in Slovakia
  • Stati Uniti
    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Stati Uniti, 07936
        • Sites in USA
  • Svezia
      • Sites in Sweden, Svezia, 00000
        • sites in Sweden
  • Tacchino
      • Turkey, Tacchino
        • Sites in Turkey
  • Ungheria
      • Hungary, Ungheria
        • Sites in Hungary

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina, di età compresa tra 6 e 17 anni, con una storia documentata di ipertensione
  • Deve essere in grado di ingoiare una pillola
  • Deve essere ≥ 18 kg o ≤160 kg
  • MSSBP (media di 3 misurazioni) deve essere ≥ 95° percentile, per età, sesso e altezza, alla Visita 2 (randomizzazione), mediante misurazione della pressione arteriosa ambulatoriale
  • Pazienti idonei e in grado di partecipare allo studio e i cui genitori/tutori acconsentono per iscritto (consenso informato scritto) a farlo dopo che lo scopo e la natura dell'indagine sono stati loro chiaramente spiegati. (Per alcuni pazienti sarà richiesto un consenso a seconda della loro età e dei requisiti locali relativi ai consensi)

Criteri di esclusione:

  • Stenosi dell'arteria renale
  • Diagnosi attuale di scompenso cardiaco (classe NYHA II-IV).
  • MSSBP ≥ 25% al ​​di sopra del 95° percentile
  • Blocco cardiaco di secondo o terzo grado senza pacemaker.
  • Aritmia concomitante potenzialmente pericolosa per la vita o aritmia sintomatica.
  • Cardiopatia valvolare clinicamente significativa.
  • Paziente che mostra anomalie ECG clinicamente significative diverse da quelle associate all'ipertrofia ventricolare sinistra.
  • Pregresso trapianto di organi solidi ad eccezione del trapianto di rene, fegato o cuore. Il trapianto di rene, fegato o cuore deve essere avvenuto almeno 6 mesi prima dell'arruolamento. Il paziente deve essere sottoposto a dosi stabili di terapia immunosoppressiva per 3 mesi e ritenuto clinicamente stabile dallo sperimentatore.

Potrebbero essere applicati altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Valsartan 320 mg
Droga: Valsartan
Dosaggi ponderali stratificati somministrati per via orale, una volta al giorno, di valsartan 80/160/320 mg.
Sperimentale: Valsartan 80 mg
Droga: Valsartan
Dosaggi ponderali stratificati somministrati per via orale, una volta al giorno, di valsartan 80/160/320 mg.
Sperimentale: Valsartan 160 mg
Droga: Valsartan
Dosaggi ponderali stratificati somministrati per via orale, una volta al giorno, di valsartan 80/160/320 mg.
Comparatore attivo: Enalapril 10 mg
Droga: Enalapril
Dosaggi ponderali stratificati somministrati per via orale, una volta al giorno, di enalapril 10/20/40 mg.
Comparatore attivo: Enalapril 20 mg
Droga: Enalapril
Dosaggi ponderali stratificati somministrati per via orale, una volta al giorno, di enalapril 10/20/40 mg.
Comparatore attivo: Enalapril 40 mg
Droga: Enalapril
Dosaggi ponderali stratificati somministrati per via orale, una volta al giorno, di enalapril 10/20/40 mg.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale della pressione arteriosa sistolica media in posizione seduta (MSSBP)
Lasso di tempo: Basale e settimana 12
Variazione della pressione arteriosa sistolica media in posizione seduta (MSSBP) dopo 12 settimane di trattamento misurata mediante misurazione della pressione arteriosa in ufficio.
Basale e settimana 12

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale della pressione arteriosa diastolica media in posizione seduta (MSDBP)
Lasso di tempo: Basale e settimana 12
La variazione rispetto al basale della pressione arteriosa diastolica media in posizione seduta (MSDBP) dopo 12 settimane di trattamento misurata dalla pressione arteriosa ambulatoriale.
Basale e settimana 12
Diminuzione della MSSBP a < 95° percentile per età, sesso e altezza
Lasso di tempo: alla settimana 12
La percentuale di bambini la cui MSSBP è scesa al <95° percentile per età, sesso e altezza in monoterapia con valsartan vs. enalapril alla settimana 12.
alla settimana 12
Variazione rispetto al basale della pressione arteriosa sistolica media ambulatoriale (ASBP) e della pressione arteriosa diastolica media ambulatoriale (ADBP) nell'arco di 24 ore nel sottogruppo di pazienti
Lasso di tempo: Basale e settimana 8
L'effetto di valsartan ed enalapril tra il basale e la visita 6 sulla pressione arteriosa sistolica e diastolica media ambulatoriale nelle 24 ore (ASBP, ADBP) in un sottogruppo di pazienti.
Basale e settimana 8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Novartis Pharmaceuticals

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2007

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 febbraio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 febbraio 2007

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 febbraio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 maggio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 aprile 2011

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CVAL489K2302

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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