Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito do valsartan comparado ao enalapril na pressão arterial sistólica sentada em crianças com pressão arterial elevada

19 de abril de 2011 atualizado por: Novartis Pharmaceuticals

Uma avaliação multicêntrica, randomizada, duplo-cega, de grupo paralelo, de 12 semanas de valsartan em comparação com enalapril na pressão arterial sistólica sentada em crianças de 6 a 17 anos de idade com hipertensão

O objetivo deste estudo ativo controlado de 12 semanas é avaliar a segurança e a eficácia de valsartan 80/160/320 mg (peso estratificado) em comparação com enalapril 10/20/40 mg (peso estratificado) na pressão arterial sistólica sentada (SSBP) em crianças de 6 a 17 anos com hipertensão (SSBP ≥ percentil 95 para idade, sexo e altura).

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
300

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Sites in Germany, Alemanha
        • Sites in germany
  • Bélgica
      • Sites in Belgium, Bélgica
        • Sites in Belgium
  • Eslováquia
      • Slovakia, Eslováquia
        • Sites in Slovakia
  • Estados Unidos
    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Estados Unidos, 07936
        • Sites in USA
  • França
      • Sites in France, França
        • Sites in France
  • Hungria
      • Hungary, Hungria
        • Sites in Hungary
  • Itália
      • Sites in Italy, Itália
        • Sites in Italy
  • Peru
      • Turkey, Peru
        • Sites in Turkey
  • Polônia
      • Poland, Polônia
        • Sites in Poland
  • Suécia
      • Sites in Sweden, Suécia, 00000
        • sites in Sweden
  • Índia
      • Sites in India, Índia
        • Sites in India

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homem ou mulher, de 6 a 17 anos, com história documentada de hipertensão
  • Deve ser capaz de engolir uma pílula
  • Deve ter ≥ 18 kg ou ≤ 160 kg
  • MSSBP (média de 3 medições) deve ser ≥ percentil 95, para idade, sexo e altura, na Visita 2 (randomização), por medição de pressão arterial no consultório
  • Pacientes que são elegíveis e capazes de participar do estudo e cujo(s) pai(s)/responsável(is) consentem por escrito (consentimento informado por escrito) para fazê-lo após o propósito e a natureza da investigação terem sido claramente explicados a eles. (Um consentimento será necessário para alguns pacientes, dependendo de sua idade e requisitos locais em relação a consentimentos)

Critério de exclusão:

  • Estenose da artéria renal
  • Diagnóstico atual de insuficiência cardíaca (NYHA Classe II-IV).
  • MSSBP ≥ 25% acima do percentil 95
  • Bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro grau sem marca-passo.
  • Arritmia concomitante potencialmente fatal ou arritmia sintomática.
  • Valvopatia clinicamente significativa.
  • Paciente que demonstra anormalidades eletrocardiográficas clinicamente significativas além daquelas associadas à hipertrofia ventricular esquerda.
  • Transplante prévio de órgãos sólidos, exceto transplante renal, hepático ou cardíaco. Transplante renal, hepático ou cardíaco deve ter ocorrido pelo menos 6 meses antes da inscrição. O paciente deve estar em doses estáveis ​​de terapia imunossupressora por 3 meses e considerado clinicamente estável pelo investigador.

Outros critérios de inclusão/exclusão definidos pelo protocolo podem ser aplicados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Valsartana 320 mg
Medicamento: Valsartana
Dosagens estratificadas por peso administradas por via oral, uma vez ao dia, de valsartan 80/160/320 mg.
Experimental: Valsartana 80 mg
Medicamento: Valsartana
Dosagens estratificadas por peso administradas por via oral, uma vez ao dia, de valsartan 80/160/320 mg.
Experimental: Valsartana 160 mg
Medicamento: Valsartana
Dosagens estratificadas por peso administradas por via oral, uma vez ao dia, de valsartan 80/160/320 mg.
Comparador Ativo: Enalapril 10mg
Medicamento: Enalapril
Doses estratificadas por peso administradas por via oral, uma vez ao dia, de enalapril 10/20/40 mg.
Comparador Ativo: Enalapril 20mg
Medicamento: Enalapril
Doses estratificadas por peso administradas por via oral, uma vez ao dia, de enalapril 10/20/40 mg.
Comparador Ativo: Enalapril 40mg
Medicamento: Enalapril
Doses estratificadas por peso administradas por via oral, uma vez ao dia, de enalapril 10/20/40 mg.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da linha de base na pressão arterial sistólica média sentada (MSSBP)
Prazo: Linha de base e Semana 12
Alteração da pressão arterial sistólica média em posição sentada (MSSBP) após 12 semanas de tratamento, medida pela medição da pressão arterial no consultório.
Linha de base e Semana 12

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da linha de base na pressão arterial diastólica média sentada (MSDBP)
Prazo: Linha de base e Semana 12
A alteração da linha de base na pressão arterial diastólica média sentada (MSDBP) após 12 semanas de tratamento, medida pela pressão arterial no consultório.
Linha de base e Semana 12
Diminuição no MSSBP para < 95º percentil para idade, sexo e altura
Prazo: na semana 12
A porcentagem de crianças cujo MSSBP diminuiu para < percentil 95 para idade, sexo e altura em monoterapia com valsartan versus enalapril na semana 12.
na semana 12
Alteração da linha de base na pressão arterial sistólica ambulatorial média (ASBP) e na pressão arterial diastólica ambulatorial média (ADBP) em 24 horas no subconjunto de pacientes
Prazo: Linha de base e semana 8
O efeito de valsartan e enalapril entre o início e a visita 6 na pressão arterial sistólica e diastólica média ambulatorial de 24 horas (ASBP, ADBP) em um subconjunto de pacientes.
Linha de base e semana 8

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Novartis Pharmaceuticals

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de janeiro de 2007

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de fevereiro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de fevereiro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
8 de fevereiro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de fevereiro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
12 de fevereiro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
19 de maio de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de abril de 2011

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • CVAL489K2302

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações