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Prima volta nello studio umano con GSK1018921

3 agosto 2017 aggiornato da: GlaxoSmithKline

Primo studio sull'uomo in singolo cieco, randomizzato, controllato con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di singole dosi crescenti orali di GSK1018921 in volontari sani e uno studio randomizzato, in doppio cieco, doppio manichino, controllato con placebo, a tre vie Studio crossover in una coorte separata di volontari sani per testare l'effetto di singole dosi di GSK1018921 e nicotina su qEEG e MMN in volontari sani

GSK1018921 è un nuovo farmaco in fase di sviluppo per il trattamento della schizofrenia. GSK1018921 differisce da altri farmaci disponibili nella sua modalità di azione e si presume che possa avere un effetto nel trattamento dei cosiddetti sintomi positivi come allucinazioni e sintomi negativi come la mancanza di guida. Finora non sono stati condotti studi clinici con GSK1018921 nell'uomo. Questo è il primo studio in cui questo composto viene somministrato agli esseri umani; lo studio ha 2 parti: la parte A è uno studio di aumento della dose, la parte B è una parte farmacodinamica in un gruppo separato di volontari fumatori sani.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Primo studio sull'uomo in singolo cieco, randomizzato, controllato con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di singole dosi crescenti orali di GSK1018921 in volontari sani e per valutare l'effetto di una singola dose di GSK1018921 sull'EEG quantitativo e sulla negatività del mismatch in una coorte separata di volontari fumatori sani

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
27

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Berlin, Germania, 14050
        • GSK Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontari sani come determinato da un medico responsabile, sulla base di una valutazione medica che includa anamnesi, esame fisico, test di laboratorio, monitoraggio cardiaco.
  • Per la parte B, fumatori.

Criteri di esclusione:

  • Parte A: Fumatori, qualsiasi soggetto che assume farmaci/vitamine prescritti o non prescritti specificati come proibiti nel protocollo, abuso di sostanze, malattia clinicamente significativa come determinato da un medico responsabile.
  • Parte B: Non fumatori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Parte A: Soggetti in trattamento nella coorte A
I soggetti idonei saranno randomizzati per ricevere GSK101892 e placebo. I soggetti riceveranno dosi intensificate di GSK101892 con una dose iniziale di 0,5 milligrammi. Ogni soggetto riceverà non più di 4 dosi di GSK1018921 in un massimo di 5 sessioni di dosaggio. All'interno di ciascuna coorte, ogni sessione sarà separata da un periodo di sospensione di almeno 7 giorni.
Droga: GSK1018921
GSK1018921 sarà fornito in compresse rivestite da 0,5, 5, 10 e 40 milligrammi.
Droga: Pastiglie alla nicotina
Le pastiglie alla nicotina saranno fornite in pastiglie da 4 milligrammi.
Droga: Placebo
Ai soggetti verranno somministrate compresse di placebo.
Sperimentale: Parte A: Soggetti in trattamento nella coorte B
I soggetti idonei saranno randomizzati per ricevere GSK101892 e placebo. I soggetti riceveranno dosi intensificate di GSK101892 con una dose iniziale di 0,5 milligrammi. Ogni soggetto riceverà non più di 4 dosi di GSK1018921 in un massimo di 5 sessioni di dosaggio. All'interno di ciascuna coorte, ogni sessione sarà separata da un periodo di sospensione di almeno 7 giorni.
Droga: GSK1018921
GSK1018921 sarà fornito in compresse rivestite da 0,5, 5, 10 e 40 milligrammi.
Droga: Pastiglie alla nicotina
Le pastiglie alla nicotina saranno fornite in pastiglie da 4 milligrammi.
Droga: Placebo
Ai soggetti verranno somministrate compresse di placebo.
Sperimentale: Parte A: Soggetti in trattamento nella coorte C
I soggetti idonei saranno randomizzati per ricevere GSK101892 e placebo. I soggetti riceveranno dosi intensificate di GSK101892 con una dose iniziale di 0,5 milligrammi. Ogni soggetto riceverà non più di 4 dosi di GSK1018921 in un massimo di 5 sessioni di dosaggio. All'interno di ciascuna coorte, ogni sessione sarà separata da un periodo di sospensione di almeno 7 giorni.
Droga: GSK1018921
GSK1018921 sarà fornito in compresse rivestite da 0,5, 5, 10 e 40 milligrammi.
Droga: Pastiglie alla nicotina
Le pastiglie alla nicotina saranno fornite in pastiglie da 4 milligrammi.
Droga: Placebo
Ai soggetti verranno somministrate compresse di placebo.
Sperimentale: Parte B: Soggetti in un periodo crossover di 5 periodi
I soggetti idonei (i primi 14 soggetti) saranno randomizzati a una delle seguenti 14 sequenze come crossover di 5 periodi con sequenze; LMNOQ, MNOLQ, NOLMQ, OLMNQ, ONMLQ, NMLOQ, MLONQ, LONMQ, LNMOQ, NMOLQM MOLNQ, OLNMQ, OMNLQ e MNLOQ) (L= 80 milligrammi GSK1018921 somministrati a digiuno, M= 200 milligrammi GSK1018921 somministrati a digiuno, N= pastiglie di nicotina, O= placebo e Q= 80 milligrammi GSK1018921 a stomaco pieno).
Droga: GSK1018921
GSK1018921 sarà fornito in compresse rivestite da 0,5, 5, 10 e 40 milligrammi.
Droga: Pastiglie alla nicotina
Le pastiglie alla nicotina saranno fornite in pastiglie da 4 milligrammi.
Droga: Placebo
Ai soggetti verranno somministrate compresse di placebo.
Sperimentale: Parte B: Soggetti in un periodo crossover di 4 periodi
I soggetti idonei (gli ultimi 7 soggetti) saranno randomizzati a una delle seguenti 7 sequenze come crossover di 4 periodi con sequenze; NLOM, LOMN, OLNM, LNMO, NMOL, MOLN e MNLO.
Droga: GSK1018921
GSK1018921 sarà fornito in compresse rivestite da 0,5, 5, 10 e 40 milligrammi.
Droga: Pastiglie alla nicotina
Le pastiglie alla nicotina saranno fornite in pastiglie da 4 milligrammi.
Droga: Placebo
Ai soggetti verranno somministrate compresse di placebo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Parte A: Sicurezza pre-dose-8-15 giorni dopo la dose Tollerabilità,PK di singole dosi crescenti. Parte B: effetti PD di singole dosi di GSK1018921 e nicotina sull'elettroencefalografia quantitativa e sulla negatività del mismatch nei fumatori.
Lasso di tempo: pre-dose-8-15 giorni dopo la dose
pre-dose-8-15 giorni dopo la dose

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Parte A: Caratterizzazione della PD a dose singola con la scala analogica visiva Bond-Lader, Profilo dello stato dell'umore, Livelli di glicina. Parte B: Sicurezza pre-dose-8-15 giorni dopo la dose, Tollerabilità, PK di singole dosi crescenti. Ampiezza e latenza di P300, Effetti sulla soppressione di P50
Lasso di tempo: pre-dose-8-15 giorni dopo la dose
pre-dose-8-15 giorni dopo la dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
GlaxoSmithKline

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 agosto 2007

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
12 luglio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
12 luglio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 settembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 settembre 2007

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 settembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 agosto 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • GT1109727

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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