Efficacia di Gefitinib per le metastasi cerebrali del carcinoma polmonare non a piccole cellule
Uno studio di fase II su Gefitinib in pazienti beneficiati con metastasi cerebrali asintomatiche carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato mediante chemioterapia
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Criterio di inclusione:
- NSCLC in stadio IV documentato istologicamente o citologicamente. La sola citologia dell'espettorato è esclusa.
- Le lesioni extracerebrali mostrano una malattia stabile dopo chemioterapia di prima linea. Il paziente si è ripreso dalla tossicità di grado 3/4 CTCAE. Pazienti che non avevano mai ricevuto l'anticorpo monoclonale EGFR-TKI o EGFR.
- I pazienti devono avere almeno 18 anni.
- Stato delle prestazioni ECOG 0, 1 o 2.
- Aspettativa di vita di almeno 12 settimane.
- Malattia valutabile, la presenza di almeno tre lesioni se il diametro più lungo <10 mm dalla risonanza magnetica cerebrale.
- Emoglobina ³ 10,0 g/dl, conta assoluta dei neutrofili (ANC) ³1,5 x 109/L, piastrine ³ 100 x 109/L.
- Bilirubina totale £ 1,5 x limite superiore della norma (ULN)
- ALT e AST < 2,5 x ULN in assenza di metastasi epatiche o < 5 x ULN in caso di metastasi epatiche.
- Clearance della creatinina ³ 60ml/min (calcolato secondo la formula di Cockcroft-Gault).
- PT-INR/PTT < 1,2 x ULN.
- Consenso informato scritto.
- In grado di rispettare le procedure di studio e di follow-up.
Criteri di esclusione:
- Istologia mista del carcinoma polmonare a piccole cellule e non a piccole cellule.
- Qualsiasi tossicità irrisolta> Grado 2 CTCAE da precedente terapia antitumorale.
- Pazienti con esposizione a bioterapia, immunoterapia entro 4 settimane dall'ingresso nello studio.
- Altre terapie antitumorali concomitanti.
- Pazienti con esposizione a terapia farmacologica sperimentale al di fuori di questo studio.
- Mancanza di integrità fisica del tratto gastrointestinale superiore, o sindrome da malassorbimento, o incapacità di assumere farmaci per via orale, o avere un'ulcera peptica attiva.
- Qualsiasi malattia sistemica instabile (incluse infezioni attive, malattie epatiche, renali, metaboliche o disturbi convulsivi che richiedano farmaci).
- Evento cardiovascolare significativo: insufficienza cardiaca congestizia > classe NYHA 2; angina instabile, CAD attiva (è consentito l'infarto del miocardio più di 1 anno prima dell'ingresso nello studio); grave aritmia cardiaca che richieda una terapia antiaritmica (sono consentiti beta-bloccanti o digossina) o ipertensione incontrollata.
- Metastasi cerebrali o compressione del midollo spinale, se trattati prima dell'inizio del trattamento in studio, e presentano sintomi. I sintomi includono segni di aumento della pressione intracranica, mal di testa, nausea e vomito, disturbi cognitivi o affettivi, convulsioni e sintomi neurologici focali.
- Anamnesi di un altro tumore maligno negli ultimi 5 anni ad eccezione del carcinoma in situ della cervice uterina, del carcinoma basocellulare della pelle e dei tumori superficiali della vescica [Ta, Tis e T1].
- Donne incinte o che allattano.
- Abuso di sostanze, condizioni mediche, psicologiche o sociali che possono interferire con la partecipazione del paziente allo studio o la valutazione dei risultati dello studio.
- Qualsiasi condizione che sia instabile o che possa mettere a repentaglio la sicurezza del paziente e la sua compliance allo studio.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- NSCLC in stadio IV documentato istologicamente o citologicamente. La sola citologia dell'espettorato è esclusa
- Le lesioni extracerebrali mostrano una malattia stabile dopo chemioterapia di prima linea. Il paziente si è ripreso dalla tossicità di grado 3/4 CTCAE. Pazienti che non avevano mai ricevuto l'anticorpo monoclonale EGFR-TKI o EGFR.
- I pazienti devono avere almeno 18 anni.
- Stato delle prestazioni ECOG 0, 1 o 2.
- Aspettativa di vita di almeno 12 settimane.
- Malattia valutabile, la presenza di almeno tre lesioni se il diametro più lungo <10 mm dalla risonanza magnetica cerebrale.
- Emoglobina ³ 10,0 g/dl, conta assoluta dei neutrofili (ANC) ³1,5 x 109/L, piastrine ³ 100 x 109/L.
- Bilirubina totale £ 1,5 x limite superiore della norma (ULN)
- ALT e AST < 2,5 x ULN in assenza di metastasi epatiche o < 5 x ULN in caso di metastasi epatiche.
- Clearance della creatinina ³ 60ml/min (calcolato secondo la formula di Cockcroft-Gault).11. PT-INR/PTT < 1,2 x ULN. 12. Consenso informato scritto.13. In grado di rispettare le procedure di studio e di follow-up.
Criteri di esclusione:
- Istologia mista del carcinoma polmonare a piccole cellule e non a piccole cellule.
- Qualsiasi tossicità irrisolta> Grado 2 CTCAE da precedente terapia antitumorale.
- Pazienti con esposizione a bioterapia, immunoterapia entro 4 settimane dall'ingresso nello studio.
- Altre terapie antitumorali concomitanti.
- Pazienti con esposizione a terapia farmacologica sperimentale al di fuori di questo studio.
- Mancanza di integrità fisica del tratto gastrointestinale superiore, o sindrome da malassorbimento, o incapacità di assumere farmaci per via orale, o avere un'ulcera peptica attiva.
- Qualsiasi malattia sistemica instabile (incluse infezioni attive, malattie epatiche, renali, metaboliche o disturbi convulsivi che richiedano farmaci).
- Evento cardiovascolare significativo: insufficienza cardiaca congestizia > classe NYHA 2; angina instabile, CAD attiva (è consentito l'infarto del miocardio più di 1 anno prima dell'ingresso nello studio); grave aritmia cardiaca che richieda una terapia antiaritmica (sono consentiti beta-bloccanti o digossina) o ipertensione incontrollata.
- Metastasi cerebrali o compressione del midollo spinale, se trattati prima dell'inizio del trattamento in studio, e presentano sintomi. I sintomi includono segni di aumento della pressione intracranica, mal di testa, nausea e vomito, disturbi cognitivi o affettivi, convulsioni e sintomi neurologici focali.
- Anamnesi di un altro tumore maligno negli ultimi 5 anni ad eccezione del carcinoma in situ della cervice uterina, del carcinoma basocellulare della pelle e dei tumori superficiali della vescica [Ta, Tis e T1].
- Donne incinte o che allattano.
- Abuso di sostanze, condizioni mediche, psicologiche o sociali che possono interferire con la partecipazione del paziente allo studio o la valutazione dei risultati dello studio.
- Qualsiasi condizione che sia instabile o che possa mettere a repentaglio la sicurezza del paziente e la sua compliance allo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: 1
studio di fase II non randomizzato in aperto non controllato
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gefitinib 250 mg qd fino a progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Il tempo delle metastasi cerebrali asintomatiche si trasforma in metastasi cerebrali sintomatiche
Lasso di tempo: 12/2007~12/2010
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12/2007~12/2010
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Per determinare la risposta obiettiva (CR + PR), il tempo alla progressione, la sopravvivenza a 6 mesi e la sopravvivenza a 1 anno, la sicurezza.
Lasso di tempo: 12/2007~12/2010
|
12/2007~12/2010
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Wu yilong, MD, Director of cancer center of Guangdong PPH
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Processi neoplastici
- Neoplasie del sistema nervoso centrale
- Neoplasie del sistema nervoso
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Metastasi neoplastica
- Neoplasie cerebrali
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della chinasi proteica
- Gefitinib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CSLC-0703
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