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Rimozione della molecola e facilità d'uso: un confronto tra due diversi dializzatori

3 luglio 2025 aggiornato da: Vantive Health LLC

Rimozione di urea, fosfato e b2-microglobulina e facilità d'uso: confronto tra Polyflux HD-C4 e Polyflux 210H

Il Polyflux HD-C4 (Gambro Renal Products) è un nuovo dializzatore basato sulla membrana Polyflux H esistente e sulla tecnologia del dializzatore, ma che raggiunge prestazioni paragonabili a Polyflux 210H in un dispositivo significativamente più piccolo.

Gli obiettivi di questo studio sono:

  1. Confrontare e contrastare la rimozione di piccole e grandi molecole da parte dei dializzatori Polyflux HD-C4 e Polyflux 210H in condizioni di emodialisi di routine; e,
  2. Confrontare e contrastare la facilità d'uso del dializzatore Polyflux HD-C4 con quella del Polyflux 210H in condizioni di uso clinico di routine per l'emodialisi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
12

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55404
        • DaVita Clinical Research Facility

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti di età pari o superiore a 18 anni
  • Prescrizione di emodialisi stabile utilizzando Polyflux 210H o Polyflux 21R per almeno 2 mesi prima dell'arruolamento nello studio
  • Dialisi attraverso una fistola nativa o innesto Gore-Tex.
  • L'accesso al sangue deve essere in grado di fornire un flusso sanguigno di 400 ml/min.

Criteri di esclusione:

  • Inosservanza della dialisi
  • Ematocrito inferiore al 28%
  • Infezione attiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: HD-C4 Prima, poi 210H
I soggetti verranno assegnati in modo casuale per iniziare la prima settimana di tre trattamenti consecutivi con il dializzatore Polyflux HD-C4. Dopo il terzo trattamento, i soggetti passeranno al dializzatore Polyflux 210H per una seconda settimana di tre trattamenti consecutivi. Pertanto ogni soggetto avrà un totale di sei trattamenti dialitici consecutivi.
Dispositivo: Dializzatore Polyflux 210H
Tre trattamenti consecutivi con il dializzatore Polyflux 210H. Tutti i trattamenti in studio saranno eseguiti nella modalità standard di emodialisi.
Altri nomi:
  • Dializzatore Gambro Polyflux 210H
Dispositivo: Polyflux HD-C4
Tre trattamenti consecutivi con il dializzatore Polyflux HD-C4. Tutti i trattamenti in studio saranno eseguiti nella modalità standard di emodialisi.
Altri nomi:
  • Gambro Revaclear
Altro: 210H Prima, poi HD-C4
I soggetti verranno assegnati in modo casuale per iniziare la prima settimana di tre trattamenti consecutivi con il dializzatore Polyflux 210H. Dopo il terzo trattamento, i soggetti passeranno al dializzatore Polyflux HD-C4 per una seconda settimana di tre trattamenti consecutivi. Pertanto ogni soggetto avrà un totale di sei trattamenti dialitici consecutivi.
Dispositivo: Dializzatore Polyflux 210H
Tre trattamenti consecutivi con il dializzatore Polyflux 210H. Tutti i trattamenti in studio saranno eseguiti nella modalità standard di emodialisi.
Altri nomi:
  • Dializzatore Gambro Polyflux 210H
Dispositivo: Polyflux HD-C4
Tre trattamenti consecutivi con il dializzatore Polyflux HD-C4. Tutti i trattamenti in studio saranno eseguiti nella modalità standard di emodialisi.
Altri nomi:
  • Gambro Revaclear

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto della rimozione dell'urea in condizioni di emodialisi di routine.
Lasso di tempo: 2 settimane = durata necessaria a ciascun soggetto per completare 6 trattamenti dialitici consecutivi
La rimozione dell'urea è correlata a esiti clinici positivi. Kt/V è un modo per misurare la dose erogata di dialisi dove K=clearance dell'urea, t=tempo di trattamento e V=volume di acqua corporea. Single-pool (sp) Kt/V presuppone che l'urea venga rimossa da un singolo compartimento nel corpo umano durante la dialisi. Tuttavia, poiché nel corpo umano sono presenti più compartimenti, dopo l'emodialisi si verifica un rimbalzo che abbassa il Kt/V. Equilibrated (e) Kt/V è un'equazione che è stata ideata per prevedere la quantità di rimbalzo in base al rapporto di K/V. I risultati vengono pubblicati sia per spKt/V che per eKt/V.
2 settimane = durata necessaria a ciascun soggetto per completare 6 trattamenti dialitici consecutivi
Un confronto tra la riduzione pre-post-dialisi di molecole piccole e grandi in condizioni di emodialisi di routine.
Lasso di tempo: 2 settimane = durata necessaria a ciascun soggetto per completare 6 trattamenti dialitici consecutivi
La rimozione complessiva di urea, fosforo e β2-microglobulina è stata determinata dalla variazione pre-post-dialisi della concentrazione plasmatica e dalla quantità di soluto recuperata nel dialisato. Questa misura di esito è riportata come percentuale di riduzione pre-post-dialisi di urea, fosforo e β2-microglobulina.
2 settimane = durata necessaria a ciascun soggetto per completare 6 trattamenti dialitici consecutivi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto della facilità d'uso del dializzatore tra il dializzatore Polyflux HD-C4 e il Polyflux 210H
Lasso di tempo: 2 settimane = durata necessaria a ciascun soggetto per completare 6 trattamenti dialitici consecutivi
Valutazione del priming lato sangue: 1=Molto facile 2=Accettabile 3=Difficile 4=Molto difficile / Valutazione del priming lato dialisato: 1=Perfetto 2=Accettabile 3= Non accettabile / Aspetto delle fibre del dializzatore: 1=Molto buono 2=Buono 3=Scarso 4=Molto scarso / Aspetto del collettore arterioso del dializzatore: 1=Molto buono 2=Buono 3=Scarso 4=Molto scarso / Aspetto del collettore venoso: 1=Molto buono 2=Buono 3=Scarso 4=Molto scarso /
2 settimane = durata necessaria a ciascun soggetto per completare 6 trattamenti dialitici consecutivi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Vantive Health LLC

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Baxter Healthcare Corporation
Gambro Renal Products, Inc.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Harry Alcorn Jr., PharmD, DaVita Clinical Research Facility

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2008

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 febbraio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 marzo 2008

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 marzo 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 luglio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Gambro 1460

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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