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Studio che valuta l'efficacia della vareniclina nella cessazione dell'uso orale di tabacco senza fumo

30 giugno 2015 aggiornato da: Pfizer

Uno studio randomizzato, multicentrico, in doppio cieco, controllato con placebo che valuta l'efficacia della vareniclina nella cessazione dell'uso orale di tabacco senza fumo

L'obiettivo principale di questo studio è confrontare l'efficacia della vareniclina rispetto al placebo per la cessazione dell'uso del tabacco senza fumo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
432

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Norvegia
      • Floro, Norvegia, 6900
        • Pfizer Investigational Site
      • Hafrsfjord, Norvegia, 4042
        • Pfizer Investigational Site
      • Hamar, Norvegia, 2317
        • Pfizer Investigational Site
      • Hønefoss, Norvegia, 3515
        • Pfizer Investigational Site
      • Oslo, Norvegia, 0407
        • Pfizer Investigational Site
      • Radal, Norvegia, 5235
        • Pfizer Investigational Site
      • Trondheim, Norvegia, 7034
        • Pfizer Investigational Site
  • Svezia
      • Göteborg, Svezia, 413 45
        • Pfizer Investigational Site
      • Helsingborg, Svezia, 254 52
        • Pfizer Investigational Site
      • Jarfalla, Svezia, 177 31
        • Pfizer Investigational Site
      • Karlstad, Svezia, 652 24,
        • Pfizer Investigational Site
      • Orebro, Svezia, 701 85
        • Pfizer Investigational Site
      • Sodertalje, Svezia, 151 87
        • Pfizer Investigational Site
      • Stockholm, Svezia, 118 91
        • Pfizer Investigational Site
      • Sundsvall, Svezia, 852 31
        • Pfizer Investigational Site
      • Umea, Svezia, 901 85
        • Pfizer Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consumatori giornalieri di tabacco senza fumo maschi o femmine di età pari o superiore a 18 anni, che sono motivati ​​a interrompere l'uso di tutti i prodotti del tabacco.
  • I soggetti devono essere consumatori giornalieri di tabacco senza fumo contenente nicotina e usare tabacco senza fumo almeno 8 volte al giorno in media nell'arco di una settimana.
  • Avere usato tabacco senza fumo per almeno 1 anno prima dello screening senza periodi di astinenza > 3 mesi nell'ultimo anno.

Criteri di esclusione:

  • - Soggetti che usano prodotti contenenti nicotina (compreso il tabacco da fumo) diversi dal tabacco senza fumo per 3 mesi prima dello screening.
  • Soggetti con monossido di carbonio espirato (CO) >10 ppm al basale.
  • Soggetti che hanno utilizzato vareniclina, bupropione o NRT entro 3 mesi dallo screening.
  • Soggetti che attualmente o negli ultimi 12 mesi richiedono un trattamento per la depressione o hanno una storia attuale o precedente di disturbo di panico, psicosi, disturbo bipolare o qualsiasi altra grave malattia mentale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Placebo
Droga: Placebo
I soggetti verranno titolati durante la prima settimana di trattamento nel modo seguente: 0,5 mg una volta al giorno per 3 giorni seguiti da 0,5 mg due volte al giorno per 4 giorni e poi 1 mg due volte al giorno per le successive 11 settimane del periodo di trattamento.
Sperimentale: Attivo
Droga: Tartrato di vareniclina
I soggetti verranno titolati durante la prima settimana di trattamento nel modo seguente: 0,5 mg una volta al giorno per 3 giorni seguiti da 0,5 mg due volte al giorno per 4 giorni e poi 1 mg due volte al giorno per le successive 11 settimane del periodo di trattamento.
Altri nomi:
  • Champix, Chantix, CP-526,555

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di soggetti con un tasso di abbandono continuo di 4 settimane (CQR) dal tabacco senza fumo
Lasso di tempo: Settimane da 9 a 12
Numero di soggetti che non hanno segnalato alcun uso di prodotti contenenti nicotina rispondendo "No" alla domanda NUI (Nicotine Use Inventory): il soggetto ha utilizzato prodotti contenenti nicotina negli ultimi 7 giorni (settimana 9) o dall'ultima visita dello studio (dalla settimana 10 alla 12) e cotinina salivare confermata <= 15 ng/mL.
Settimane da 9 a 12

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di soggetti con astinenza continua (CA) dall'uso di tabacco senza fumo
Lasso di tempo: Dalla settimana 9 alla 12, settimana 26
Numero di soggetti che sono rimasti astinenti dal periodo definito come inizio dell'endpoint primario (Settimana 9) fino alla fine del follow-up (Settimana 26) non riportando l'uso di prodotti contenenti nicotina e cotinina salivare confermata <= 15 ng/mL.
Dalla settimana 9 alla 12, settimana 26
Numero di soggetti con tasso di abbandono a lungo termine (LTQR) di tabacco senza fumo
Lasso di tempo: Settimana 26
Numero di soggetti che hanno risposto all'endpoint primario (CQR di 4 settimane per le settimane da 9 a 12) e che non hanno avuto più di 6 giorni cumulativi di utilizzo di prodotti contenenti nicotina dalla settimana 12 alla settimana 26.
Settimana 26
Numero di soggetti con prevalenza puntuale (PP) di 7 giorni di astinenza alla fine del trattamento (settimana 12) e alla fine dello studio (settimana 26)
Lasso di tempo: Settimana 12, Settimana 26
Numero di soggetti alla settimana 12 e alla settimana 26 che non hanno segnalato alcun uso di prodotti contenenti nicotina negli ultimi 7 giorni e confermato cotinina salivare <= 15 ng/mL.
Settimana 12, Settimana 26

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Pfizer

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2008

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 luglio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 luglio 2008

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 luglio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
23 luglio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 giugno 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • A3051104

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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