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Efficacia, sicurezza e tollerabilità di Neramexane in pazienti con acufene soggettivo (EASE)

3 febbraio 2016 aggiornato da: Merz Pharmaceuticals GmbH

Una valutazione clinica randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo dell'efficacia, sicurezza e tollerabilità di neramexane in pazienti con acufene soggettivo

Lo scopo di questo studio è indagare la sicurezza e l'efficacia del neramexano mesilato nel trattamento dell'acufene soggettivo rispetto al placebo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
411

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Austria
      • Graz, Austria, A-8020
        • Krankenhaus der Elisabethinen
      • Kufstein, Austria, A-6330
        • Bezirkskrankenhaus Kufstein
      • Linz, Austria, A-4010
        • A. ö. Krankenhaus der Elisabethinen Linz
      • Salzburg, Austria, A-5020
        • Salzburger Landeskrankenhaus, Universitätsklinik für Hals-Nasen-Ohren-Krankheiten
      • Vienna, Austria, A-1090
        • Clin Pharm International GmbH, Zentrum Wien
  • Germania
      • Aachen, Germania, 52074
        • Dr. med. Nobert Pasch
      • Augsburg, Germania, 86199
        • Dr. Peter Küppers
      • Berlin, Germania, 10117
        • Charité, Universitätsmedizin Berlin-Tinnituszentrum
      • Berlin, Germania, 13125
        • Klin. Forschung Berlin Buch GmbH
      • Braunschweig, Germania, 38100
        • Dr. med. Frank Reintjes
      • Chemnitz, Germania, 09120
        • ClinPharm International
      • Darmstadt, Germania, 64283
        • Dr. Klaus Peter Jayme
      • Dresden, Germania, 01277
        • Dr. Christian Dörr
      • Duisburg, Germania, 47179
        • HNO-Praxis im Gesundheitszentrum Walsum
      • Frankfurt, Germania, 60596
        • ClinPharm International GmbH
      • Görlitz, Germania, 02826
        • ClinPharm International GmbH
      • Heiligenhaus, Germania, 42579
        • Dr. Werner Gieselmann
      • Iserlohn, Germania, 58642
        • Dr. Wolfgang Lotte
      • Leipzig, Germania, 04103
        • ClinPharm International GmbH
      • Lichtenfels, Germania, 96215
        • HNO Praxis
      • Lorsch, Germania, 64653
        • Dr. Dannesberger
      • Magdeburg, Germania, 39104
        • ClinPharm International
      • Meppen, Germania, 48716
        • HNO Gemeinschaftpraxis
      • Munich, Germania
        • LMU München Klinik Großhadern
      • Nürnberg, Germania, 90402
        • Dr. med. Ulrike Walter
      • Nürnberg, Germania, 90443
        • Dr. Susanne Wiedemann
      • Schlüchtern, Germania, 36381
        • Dr. Norbert Staab
      • Wiesbaden, Germania, 65183
        • Dr. Hannelore Neumaier
      • Worms, Germania, 67547
        • Dr. med. Stephanie Göbel
    • Saale
      • Halle, Saale, Germania, 06112
        • Dr. Elisabeth Kühne
  • Portogallo
      • Porto, Portogallo, 4050-113
        • Hospital Militar Regional nº 1 Serviço de Otorrinolaringologia
      • Porto, Portogallo, 4050-115
        • Clínica ORL Dr. Eurico de Almeida
  • Regno Unito
      • Bath, Regno Unito, BA2 3HT
        • Oldfield Surgery
      • Chesterfield, Regno Unito, S40 4TF
        • Avondale Surgery Research office
      • East Horsley, Leatherhead, Surrey, Regno Unito, KT24 6QT
        • The Horsley Medical Practice
      • Leicester, Regno Unito, LE1 5WW
        • The university Hospitals of Leicester, Leicester Royal Infirmary
      • Leicestershire, Regno Unito, LE10 2SE
        • Burbage Surgery
      • Newcastle upon Tyne, Regno Unito, NE7 7DN
        • The Freeman Hospital
      • Petereborough, Regno Unito, PE8 6PL
        • Wansford and Kings Cliffe Practice
      • Somerset, Regno Unito, BA11 1EZ
        • Frome Medical Practice
      • Warwick Shire, Regno Unito, CV9 1EU
        • Dr. Trevor Gooding
      • Warwickshire, Regno Unito, CV32 4RA
        • Sherbourne Medical Centre
  • Spagna
      • Alcorcón - Madrid, Spagna, 28922
        • Fundación Hospital de Alcorcón, Otorhinolaryngology
      • Barcelona, Spagna, 08036
        • Hospital Clínico Barcelona, Dept. Of ORL
      • Jaén, Spagna
        • Clinica Clivina, Private Consultancy
      • Linares, Jaén, Spagna, 23700
        • Hospital Comarcal San Agustin
      • Lugo, Spagna
        • Hospital Xeral-Caldé
      • Madrid, Spagna, 28805
        • Hospital Universitario Príncipe de Asturias
      • Madrid, Spagna, 28035
        • Hospital Puerta del Hierro, Madrid- Servicio de OR
      • Palma de Mallorca, Spagna, 07004
        • Hospital Universtiario Son Dureta
      • Salamanca, Spagna, 37007
        • Hospital Universitario de Salamanca- Hospital Virgen de la Vega
      • Sevilla, Spagna, 41005
        • Hospital Universitario Virgen del Rocio- Centro de Especialidades Dr. Fleming
    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Spagna, 31008
        • Clínica Universitaria de Navarra, Dept. ORL
    • Valencia
      • Sagunto, Valencia, Spagna, 46520
        • Hospital Sagunto

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 71 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età compresa tra 18 e 75 anni con diagnosi clinica di prima insorgenza,
  • Persistente (es. l'acufene non dovrebbe mai essere assente per > 24 ore consecutive), acufene soggettivo, mono o bilaterale presente da almeno 3 mesi ma non più di 12 mesi

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi clinica di tinnito intermittente o pulsatile
  • Pazienti che hanno l'acufene come sintomo concomitante di una malattia otologica/neurologica (come otite media, malattia di Menière, otosclerosi, ecc.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: 1
Droga: Neramexano mesilato
Periodo di trattamento in doppio cieco di 17 settimane fino a 75 mg di neramexano mesilato al giorno
Comparatore placebo: 2
Droga: Placebo
Periodo di trattamento in doppio cieco di 17 settimane con placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
TBF-12 (Tinnitus-Beeinträchtigungs-Fragebogen-12 "Tinnitus Handicap Inventory-12") variazione del punteggio totale dal basale alla fine del trattamento
Lasso di tempo: Screening, linea di base, settimana 5, 13, 17
Screening, linea di base, settimana 5, 13, 17

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggi fattoriali TBF-12, tasso di risposta individuale, scala di valutazione del tinnito, questionario sul sonno, farmacocinetica di popolazione, farmacogenetica opzionale
Lasso di tempo: 17 settimane
17 settimane
parametri di sicurezza
Lasso di tempo: 17 settimane
17 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Merz Pharmaceuticals GmbH

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2008

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 agosto 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 agosto 2008

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 agosto 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 febbraio 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • MRZ 92579/TI/3001
  • EudraCT Number 2007-007835-16

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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