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Uso di Silodosin per il trattamento della prostatite cronica abatterica da moderata a grave/sindrome da dolore pelvico cronico.

23 gennaio 2012 aggiornato da: Watson Pharmaceuticals

Uno studio multicentrico, in doppio cieco, controllato con placebo sulla silodosina nel trattamento di soggetti con prostatite cronica abatterica da moderata a grave/sindrome da dolore pelvico cronico

L'obiettivo primario è confrontare l'efficacia di silodosina 4 e 8 mg una volta al giorno rispetto al placebo nel trattamento di soggetti con prostatite cronica abatterica da moderata a grave/sindrome da dolore pelvico cronico durante un periodo di trattamento di 12 settimane. L'obiettivo secondario è confrontare la sicurezza di silodosina 4 e 8 mg una volta al giorno con il placebo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Uno studio multicentrico, in doppio cieco, controllato con placebo sulla silodosina nel trattamento di soggetti con prostatite cronica abatterica da moderata a grave/sindrome da dolore pelvico cronico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
153

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Diego, California, Stati Uniti
        • Watson Investigational Site
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti
        • Watson Investigational Site
    • Georgia
      • Columbus, Georgia, Stati Uniti
        • Watson Investigational Site
      • Roswell, Georgia, Stati Uniti
        • Watson Investigational Site
    • Indiana
      • Jeffersonville, Indiana, Stati Uniti
        • Watson Investigational Site
    • Iowa
      • West Des Moines, Iowa, Stati Uniti
        • Watson Investigational Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti
        • Watson Investigational Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti
        • Watson Investigational Site
      • Watertown, Massachusetts, Stati Uniti
        • Watson Investigational Site
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stati Uniti
        • Watson Investigational Site
    • New Jersey
      • Voorhees, New Jersey, Stati Uniti
        • Watson Investigational Site
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti
        • Watson Investigational Site
    • New York
      • Garden City, New York, Stati Uniti
        • Watson Investigational Site
      • Kingston, New York, Stati Uniti
        • Watson Investigational Site
      • New York, New York, Stati Uniti
        • Watson Investigational Site
      • Poughkeepsie, New York, Stati Uniti
        • Watson Investigational Site
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti
        • Watson Investigational Site
    • Oklahoma
      • Bethany, Oklahoma, Stati Uniti
        • Watson Investigational Site
      • Edmond, Oklahoma, Stati Uniti
        • Watson Investigational Site
    • Pennsylvania
      • State College, Pennsylvania, Stati Uniti
        • Watson Investigational Site
    • Washington
      • Mountlake Terrace, Washington, Stati Uniti
        • Watson Investigational Site
      • Spokane, Washington, Stati Uniti
        • Watson Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio, almeno 18 anni di età
  • Ha un punteggio totale NIH-CPSI totale di 15
  • Ha un punteggio del dolore NIH-CPSI di 8
  • Ha avuto dolore nella regione pelvica per almeno 3 mesi prima dello screening

Criteri di esclusione:

  • Ha precedentemente partecipato a uno studio Watson con silodosina
  • Ha precedentemente ricevuto una terapia con α-bloccanti per prostatite cronica/sindrome del dolore pelvico cronico o sta attualmente ricevendo una terapia con α-bloccanti per qualsiasi condizione
  • Ha esperienza ≥2 infezioni del tratto urinario nei 12 mesi precedenti
  • - Presenta qualsiasi condizione medica che, a parere dello sperimentatore, preclude la partecipazione sicura allo studio
  • Ha qualche condizione medica che potrebbe confondere la valutazione dell'efficacia
  • Sta ricevendo ketoconazolo o altri noti potenti inibitori del citocromo P450 3A4 o qualsiasi farmaco secondo l'opinione dello sperimentatore che preclude la partecipazione sicura allo studio
  • Sta ricevendo farmaci che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbero confondere la valutazione dell'efficacia
  • Ha partecipato a uno studio che prevedeva la somministrazione di un agente sperimentale negli ultimi 30 giorni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Silodosina 4 mg
4 mg al giorno
Droga: Silodosina 4 mg
Silodosina 4 mg al giorno
Altri nomi:
  • Rapaflò
Sperimentale: Silodosina 8 mg
Silodosina 8 mg al giorno
Droga: Silodosina 8 mg
Silodosina 8 mg al giorno
Altri nomi:
  • Rapaflò
Comparatore placebo: Placebo
1 capsula di placebo al giorno
Droga: Placebo
Placebo
Altri nomi:
  • Controllo placebo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio totale del National Institutes of Health-Chronic Prostatitis Symptom Index (NIH-CPSI).
Lasso di tempo: 12 settimane
Variazione rispetto al basale In NIH-CPSI alla settimana 12. Tre punteggi di dominio separati sono calcolati come dolore, sintomi urinari e impatto sulla qualità della vita. Il punteggio totale NIH-CPSI utilizza una scala da 0 a 43; 0 sintomi migliori, 43 peggiori.
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Watson Pharmaceuticals

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Kim Caramelli, MS, Watson Pharmaceuticals

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2008

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 agosto 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 agosto 2008

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 agosto 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 febbraio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 gennaio 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SI08001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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