Topiramato 25 mg capsule mescolate con salsa di mele in condizioni di digiuno
Studio di bioequivalenza randomizzato, incrociato a 2 vie su topiramato 25 mg capsule e Topamax® 25 mg capsule somministrate come contenuto di 2 capsule da 25 mg miscelate con composta di mele in soggetti sani a digiuno
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Criteri di valutazione: criteri di bioequivalenza della FDA
Metodi statistici: metodi statistici di bioequivalenza FDA
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Quebec
-
Sainte-Foy, Quebec, Canada, G1V 2K8
- Anapharm Inc.
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I soggetti saranno femmine e/o maschi, non fumatori, di età pari o superiore a 18 anni
- I soggetti devono leggere, firmare e datare un modulo di consenso informato prima di qualsiasi procedura di studio.
- I soggetti di sesso femminile saranno in post-menopausa o sterilizzati chirurgicamente.
- Lo stato postmenopausale è definito come assenza di mestruazioni negli ultimi 12 mesi o ovariectomia bilaterale almeno 6 mesi fa o isterectomia con ovariectomia bilaterale almeno 6 mesi fa.
- Lo stato di sterilità è definito come isterectomia, ovariectomia bilaterale o legatura delle tube da almeno 6 mesi.
Criteri di esclusione:
- - Malattie clinicamente significative entro 4 settimane dalla somministrazione del farmaco in studio.
- Intervento chirurgico clinicamente significativo entro 4 settimane prima della somministrazione del farmaco in studio.
- Qualsiasi storia o presenza di significative malattie neurologiche, epatiche, renali, endocrine, cardiovascolari, polmonari, ematologiche, immunologiche, psichiatriche o metaboliche.
- Qualsiasi anomalia clinicamente significativa riscontrata durante lo screening medico.
- Test di laboratorio anormali giudicati clinicamente significativi.
- Screening positivo per droga nelle urine allo screening.
- Test alcolico positivo allo screening.
- I soggetti che usano il tabacco in qualsiasi forma non potranno partecipare a questo studio. È richiesta l'astinenza di tre mesi.
- Test positivo per epatite B, epatite C o HIV allo screening.
- Anomalie dell'ECG o dei segni vitali (clinicamente significative).
- Soggetti con BMI maggiore o uguale a 30,0.
- Storia di abuso significativo di alcol entro 6 mesi dalla visita di screening o qualsiasi indicazione del consumo regolare di più di due unità di alcol al giorno (1 unità = 150 ml di vino o 360 ml di birra o 45 ml di alcol al 40%).
- Storia di abuso di droghe o uso di droghe illegali: uso di droghe leggere (come la marijuana) entro 3 mesi dalla visita di screening o droghe pesanti (come cocaina, fenciclidina (PCP) e crack) entro 1 anno dalla visita di screening.
- Qualsiasi allergia alimentare, intolleranza, restrizione o dieta speciale che, a parere del subinvestigatore medico, controindica la partecipazione dei soggetti a questo studio.
- Storia di reazioni allergiche al topiramato.
- Uso di qualsiasi farmaco noto per indurre o inibire il metabolismo epatico del farmaco, uso di un farmaco sperimentale o partecipazione a uno studio sperimentale entro 30 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio.
- Uso di farmaci su prescrizione entro 14 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio o prodotti da banco entro 7 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio, ad eccezione dei prodotti topici senza assorbimento sistemico.
- Donazione di plasma (500 ml) entro 7 giorni o donazione o perdita significativa di sangue intero (500 ml) entro 56 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio.
- Qualsiasi motivo che, a parere del subinvestigatore medico, impedirebbe al soggetto di partecipare allo studio.
Ulteriori criteri di esclusione solo per le donne:
• Test di gravidanza sulle urine positivo allo screening (eseguito su tutte le femmine).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Prova prima
Topiramato Capsule 25 mg
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Topiramato Capsule 2 x 25 mg
Salsa di mele
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Comparatore attivo: Prima il riferimento
Topamax® capsula da 25 mg
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Salsa di mele
Topamax® Capsula 2 x 25 mg
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cmax - Concentrazione massima osservata
Lasso di tempo: Campioni di sangue raccolti in un periodo di 168 ore
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Bioequivalenza basata su Cmax
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Campioni di sangue raccolti in un periodo di 168 ore
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AUC0-inf - Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero all'infinito (estrapolata)
Lasso di tempo: Campioni di sangue raccolti in un periodo di 168 ore
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Bioequivalenza basata su AUC0-inf
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Campioni di sangue raccolti in un periodo di 168 ore
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AUC0-t - Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero al tempo dell'ultima concentrazione diversa da zero
Lasso di tempo: Campioni di sangue raccolti in un periodo di 168 ore
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Bioequivalenza basata su AUC0-t
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Campioni di sangue raccolti in un periodo di 168 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Benoit Girard, MD, Anapharm
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 02136
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