- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00905346
Topiramato 25 mg capsule mescolate con salsa di mele in condizioni di digiuno
16 agosto 2024 aggiornato da: Teva Pharmaceuticals USA
Studio di bioequivalenza randomizzato, incrociato a 2 vie su topiramato 25 mg capsule e Topamax® 25 mg capsule somministrate come contenuto di 2 capsule da 25 mg miscelate con composta di mele in soggetti sani a digiuno
L'obiettivo di questo studio era confrontare la velocità e l'entità dell'assorbimento di capsule da 25 mg di topiramato (test) rispetto a Topamax® (riferimento) somministrato come contenuto di 2 capsule da 25 mg mescolate con purea di mele in condizioni di digiuno.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Criteri di valutazione: criteri di bioequivalenza della FDA
Metodi statistici: metodi statistici di bioequivalenza FDA
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
24
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Quebec
-
Sainte-Foy, Quebec, Canada, G1V 2K8
- Anapharm Inc.
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I soggetti saranno femmine e/o maschi, non fumatori, di età pari o superiore a 18 anni
- I soggetti devono leggere, firmare e datare un modulo di consenso informato prima di qualsiasi procedura di studio.
- I soggetti di sesso femminile saranno in post-menopausa o sterilizzati chirurgicamente.
- Lo stato postmenopausale è definito come assenza di mestruazioni negli ultimi 12 mesi o ovariectomia bilaterale almeno 6 mesi fa o isterectomia con ovariectomia bilaterale almeno 6 mesi fa.
- Lo stato di sterilità è definito come isterectomia, ovariectomia bilaterale o legatura delle tube da almeno 6 mesi.
Criteri di esclusione:
- - Malattie clinicamente significative entro 4 settimane dalla somministrazione del farmaco in studio.
- Intervento chirurgico clinicamente significativo entro 4 settimane prima della somministrazione del farmaco in studio.
- Qualsiasi storia o presenza di significative malattie neurologiche, epatiche, renali, endocrine, cardiovascolari, polmonari, ematologiche, immunologiche, psichiatriche o metaboliche.
- Qualsiasi anomalia clinicamente significativa riscontrata durante lo screening medico.
- Test di laboratorio anormali giudicati clinicamente significativi.
- Screening positivo per droga nelle urine allo screening.
- Test alcolico positivo allo screening.
- I soggetti che usano il tabacco in qualsiasi forma non potranno partecipare a questo studio. È richiesta l'astinenza di tre mesi.
- Test positivo per epatite B, epatite C o HIV allo screening.
- Anomalie dell'ECG o dei segni vitali (clinicamente significative).
- Soggetti con BMI maggiore o uguale a 30,0.
- Storia di abuso significativo di alcol entro 6 mesi dalla visita di screening o qualsiasi indicazione del consumo regolare di più di due unità di alcol al giorno (1 unità = 150 ml di vino o 360 ml di birra o 45 ml di alcol al 40%).
- Storia di abuso di droghe o uso di droghe illegali: uso di droghe leggere (come la marijuana) entro 3 mesi dalla visita di screening o droghe pesanti (come cocaina, fenciclidina (PCP) e crack) entro 1 anno dalla visita di screening.
- Qualsiasi allergia alimentare, intolleranza, restrizione o dieta speciale che, a parere del subinvestigatore medico, controindica la partecipazione dei soggetti a questo studio.
- Storia di reazioni allergiche al topiramato.
- Uso di qualsiasi farmaco noto per indurre o inibire il metabolismo epatico del farmaco, uso di un farmaco sperimentale o partecipazione a uno studio sperimentale entro 30 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio.
- Uso di farmaci su prescrizione entro 14 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio o prodotti da banco entro 7 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio, ad eccezione dei prodotti topici senza assorbimento sistemico.
- Donazione di plasma (500 ml) entro 7 giorni o donazione o perdita significativa di sangue intero (500 ml) entro 56 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio.
- Qualsiasi motivo che, a parere del subinvestigatore medico, impedirebbe al soggetto di partecipare allo studio.
Ulteriori criteri di esclusione solo per le donne:
• Test di gravidanza sulle urine positivo allo screening (eseguito su tutte le femmine).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Prova prima
Topiramato Capsule 25 mg
|
Topiramato Capsule 2 x 25 mg
Salsa di mele
|
|
Comparatore attivo: Prima il riferimento
Topamax® capsula da 25 mg
|
Salsa di mele
Topamax® Capsula 2 x 25 mg
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cmax - Concentrazione massima osservata
Lasso di tempo: Campioni di sangue raccolti in un periodo di 168 ore
|
Bioequivalenza basata su Cmax
|
Campioni di sangue raccolti in un periodo di 168 ore
|
|
AUC0-inf - Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero all'infinito (estrapolata)
Lasso di tempo: Campioni di sangue raccolti in un periodo di 168 ore
|
Bioequivalenza basata su AUC0-inf
|
Campioni di sangue raccolti in un periodo di 168 ore
|
|
AUC0-t - Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero al tempo dell'ultima concentrazione diversa da zero
Lasso di tempo: Campioni di sangue raccolti in un periodo di 168 ore
|
Bioequivalenza basata su AUC0-t
|
Campioni di sangue raccolti in un periodo di 168 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Benoit Girard, MD, Anapharm
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2002
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2002
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2002
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 maggio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 maggio 2009
Primo Inserito (Stimato)
20 maggio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 02136
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Topiramato 25 mg capsule
-
Shenzhen Kangzhe Biotechnology Co., Ltd.ReclutamentoFibromi uterini con menorragiaCina
-
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.Sun Yat-sen UniversityReclutamentoLesioni polmonari indotte da radiazioni | Polmonite correlata al sistema immunitarioCina
-
Al-Rasheed University CollegeAl-Farabi Kazakh National UniversityCompletato
-
Al-Mustafa University CollegeCompletato
-
Zydus Lifesciences LimitedCompletatoSclerosi laterale amiotroficaIndia
-
ViiV HealthcareGlaxoSmithKline; Janssen PharmaceuticalsCompletatoInfezione, virus dell'immunodeficienza umanaStati Uniti
-
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.Sconosciuto
-
University Medical Center GroningenNon ancora reclutamentoMalattia di Crohn (CD) | Colite ulcerosa (UC)Olanda
-
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.Completato