Topiramato 25 mg cápsula misturado com purê de maçã em jejum
Estudo Randomizado, Crossover de 2 Vias, Estudo de Bioequivalência de Cápsulas de Topiramato 25 mg e Cápsulas de Topamax® 25 mg Administradas como o Conteúdo de 2 Cápsulas de 25 mg Misturadas com Compota de Maçã em Sujeitos Saudáveis em Jejum
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Critérios para Avaliação: Critérios de Bioequivalência da FDA
Métodos estatísticos: métodos estatísticos de bioequivalência da FDA
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Quebec
-
Sainte-Foy, Quebec, Canadá, G1V 2K8
- Anapharm Inc.
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes serão mulheres e/ou homens, não fumantes, com 18 anos de idade ou mais
- Os indivíduos devem ler, assinar e datar um Termo de Consentimento Livre e Esclarecido antes de qualquer procedimento do estudo.
- Indivíduos do sexo feminino serão pós-menopáusicos ou esterilizados cirurgicamente.
- O status pós-menopausa é definido como ausência de menstruação nos últimos 12 meses ou ooforectomia bilateral há pelo menos 6 meses ou histerectomia com ooforectomia bilateral há pelo menos 6 meses.
- Estado estéril é definido como histerectomia, ooforectomia bilateral ou laqueadura tubária há pelo menos 6 meses.
Critério de exclusão:
- Doenças clinicamente significativas dentro de 4 semanas após a administração da medicação do estudo.
- Cirurgia clinicamente significativa dentro de 4 semanas antes da administração da medicação do estudo.
- Qualquer história ou presença de doença neurológica, hepática, renal, endócrina, cardiovascular, pulmonar, hematológica, imunológica, psiquiátrica ou metabólica significativa.
- Qualquer anormalidade clinicamente significativa encontrada durante a triagem médica.
- Exames laboratoriais anormais julgados clinicamente significativos.
- Triagem de drogas na urina positiva na triagem.
- Teste alcoólico positivo na triagem.
- Indivíduos que usam tabaco de qualquer forma não serão elegíveis para participar deste estudo. É necessária uma abstinência de três meses.
- Teste positivo para hepatite B, hepatite C ou HIV na triagem.
- ECG ou anormalidades dos sinais vitais (clinicamente significativas).
- Indivíduos com IMC maior ou igual a 30,0.
- História de abuso significativo de álcool dentro de 6 meses da visita de triagem ou qualquer indicação de uso regular de mais de duas unidades de álcool por dia (1 Unidade = 150 mL de vinho ou 360 mL de cerveja ou 45 mL de álcool 40%).
- História de abuso de drogas ou uso de drogas ilegais: uso de drogas leves (como maconha) dentro de 3 meses da visita de triagem ou drogas pesadas (como cocaína, fenciclidina (PCP) e crack) dentro de 1 ano da visita de triagem.
- Qualquer alergia alimentar, intolerância, restrição ou dieta especial que, na opinião do subinvestigador médico, contraindique a participação dos sujeitos neste estudo.
- Histórico de reações alérgicas ao topiramato.
- Uso de qualquer medicamento conhecido por induzir ou inibir o metabolismo hepático de medicamentos, uso de um medicamento experimental ou participação em um estudo experimental dentro de 30 dias antes da administração do medicamento do estudo.
- Uso de medicação prescrita dentro de 14 dias antes da administração da medicação em estudo ou produtos de venda livre dentro de 7 dias antes da administração da medicação em estudo, exceto para produtos tópicos sem absorção sistêmica.
- Doação de plasma (500 mL) em 7 dias ou doação ou perda significativa de sangue total (500 mL) em 56 dias antes da administração da medicação do estudo.
- Qualquer motivo que, na opinião do subinvestigador médico, impeça o sujeito de participar do estudo.
Critérios de exclusão adicionais apenas para mulheres:
• Teste de gravidez de urina positivo na triagem (realizado em todas as mulheres).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Teste primeiro
Cápsulas de topiramato 25 mg
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Topiramato Cápsulas 2 x 25 mg
Purê de maçã
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Comparador Ativo: Referência primeiro
Cápsula Topamax® 25 mg
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Purê de maçã
Topamax® Cápsula 2 x 25 mg
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cmax - Concentração Máxima Observada
Prazo: Amostras de sangue coletadas em um período de 168 horas
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Bioequivalência baseada em Cmax
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Amostras de sangue coletadas em um período de 168 horas
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AUC0-inf - Área sob a curva de concentração-tempo do tempo zero ao infinito (extrapolado)
Prazo: Amostras de sangue coletadas em um período de 168 horas
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Bioequivalência baseada em AUC0-inf
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Amostras de sangue coletadas em um período de 168 horas
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AUC0-t - Área Sob a Curva de Concentração-Tempo Desde o Horário Zero até o Horário da Última Concentração Diferente de Zero
Prazo: Amostras de sangue coletadas em um período de 168 horas
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Bioequivalência baseada em AUC0-t
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Amostras de sangue coletadas em um período de 168 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Benoit Girard, MD, Anapharm
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 02136
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