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Uno studio di farmacocinetica e QT su CP-751.871 in soggetti sani

27 marzo 2013 aggiornato da: Pfizer

Uno studio di fase 1 in aperto per valutare la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'effetto sull'intervallo QT/QTc per CP-751,871 dopo singola somministrazione endovenosa a soggetti adulti sani

Questo studio ha principalmente lo scopo di valutare la farmacocinetica a dose singola di CP-751,871 e il suo effetto sul prolungamento dell'intervallo QT.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato terminato il 30 ottobre 2009. Mentre lo studio è stato interrotto a causa di eventi avversi e alterato rapporto beneficio/rischio in soggetti sani, non si ritiene che i risultati in volontari sani alterino la valutazione beneficio/rischio di figitumumab nei pazienti oncologici. Al momento non sono previsti cambiamenti dovuti alla conclusione di questo studio nella conduzione degli studi in corso su pazienti oncologici con figitumumab.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
28

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06511-5473
        • Pfizer Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti sani di sesso maschile e/o soggetti sani di sesso femminile non potenzialmente fertili di età compresa tra 18 e 55 anni inclusi
  • Indice di massa corporea (BMI) da 17,5 a 30,5 kg/m2; e un peso corporeo totale >50 kg (110 libbre).

Criteri di esclusione:

  • Evidenza o anamnesi di malattia ematologica, renale, endocrina, polmonare, gastrointestinale, cardiovascolare, epatica, psichiatrica, neurologica o allergica clinicamente significativa (comprese le allergie ai farmaci, ma escluse le allergie stagionali non trattate, asintomatiche al momento della somministrazione).
  • ECG a 12 derivazioni che mostra un QTc >450 msec allo screening o altre anomalie clinicamente significative allo screening.
  • Storia o storia familiare di fattori di rischio per il prolungamento dell'intervallo QTc o torsioni di punta (p. es., cardiopatia organica, insufficienza cardiaca congestizia, ipokaliemia, ipomagnesemia, sindrome congenita del QT lungo, ischemia miocardica o infarto); storia familiare di morte improvvisa.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Coorte di 10 mg/kg
Biologico: CP-751,871
dose singola, infusione endovenosa di 1 ora
Sperimentale: Coorte 20 mg/kg
Biologico: CP-751,871
dose singola, infusione endovenosa di 1 ora
Sperimentale: Coorte 20/20 mg/kg
Biologico: CP-751,871, moxifloxacina, soluzione salina
Due dosi da 20 mg/kg ciascuna per due giorni consecutivi, ciascuna somministrata tramite infusione endovenosa di 1 ora

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax)
Lasso di tempo: Giorno 1 pre-dose e 1 ora post-dose, Giorno 2 (24 ore post-dose), 8, 15, 22, 29, 43, 57, 71 e 85
Giorno 1 pre-dose e 1 ora post-dose, Giorno 2 (24 ore post-dose), 8, 15, 22, 29, 43, 57, 71 e 85
Area sotto la curva dal tempo zero all'ultimo punto temporale con concentrazione quantificabile (AUClast)
Lasso di tempo: Giorno 1 pre-dose e 1 ora post-dose, Giorno 2 (24 ore post-dose), 8, 15, 22, 29, 43, 57, 71 e 85
Area sotto la curva temporale della concentrazione plasmatica da zero all'ultima concentrazione misurata (AUClast)
Giorno 1 pre-dose e 1 ora post-dose, Giorno 2 (24 ore post-dose), 8, 15, 22, 29, 43, 57, 71 e 85
Clearance plasmatica (CL)
Lasso di tempo: Giorno 1 pre-dose e 1 ora post-dose, Giorno 2 (24 ore post-dose), 8, 15, 22, 29, 43, 57, 71 e 85
La clearance di un farmaco è una misura della velocità con cui un farmaco viene metabolizzato o eliminato dai normali processi biologici.
Giorno 1 pre-dose e 1 ora post-dose, Giorno 2 (24 ore post-dose), 8, 15, 22, 29, 43, 57, 71 e 85
Volume apparente di distribuzione (Vz)
Lasso di tempo: Giorno 1 pre-dose e 1 ora post-dose, Giorno 2 (24 ore post-dose), 8, 15, 22, 29, 43, 57, 71 e 85
Il volume di distribuzione è definito come il volume teorico in cui la quantità totale di farmaco dovrebbe essere uniformemente distribuita per produrre la concentrazione plasmatica desiderata di un farmaco.
Giorno 1 pre-dose e 1 ora post-dose, Giorno 2 (24 ore post-dose), 8, 15, 22, 29, 43, 57, 71 e 85
Emivita del decadimento plasmatico (t1/2)
Lasso di tempo: Giorno 1 pre-dose e 1 ora post-dose, Giorno 2 (24 ore post-dose), 8, 15, 22, 29, 43, 57, 71 e 85
L'emivita di decadimento plasmatico è il tempo misurato affinché la concentrazione plasmatica si riduca della metà.
Giorno 1 pre-dose e 1 ora post-dose, Giorno 2 (24 ore post-dose), 8, 15, 22, 29, 43, 57, 71 e 85
QTc utilizzando il metodo di correzione di Fridericia (QTcF) dopo aver ricevuto CP-751.871 al livello di dose di 20/20 mg/kg
Lasso di tempo: Giorno 1 a 1 e 24 ore post-dose, Giorno 7, 28
QTcF è il tempo dall'onda Q dell'elettrocardiogramma alla fine dell'onda T corrispondente alla sistole elettrica, corretto per la frequenza cardiaca utilizzando la correzione di Fridericia
Giorno 1 a 1 e 24 ore post-dose, Giorno 7, 28

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
QTcF dopo aver ricevuto moxifloxacina al Tmax mediano storico di moxifloxacina di 3 ore
Lasso di tempo: basale, 3 ore dopo la somministrazione
basale, 3 ore dopo la somministrazione
Concentrazione sierica del fattore di crescita insulino-simile 1 (IGF-1)
Lasso di tempo: Giorno 1 prima della dose (basale), 1 ora dopo la dose, Giorno 2 (24 ore dopo la dose), Giorno 8, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85
IGF-1 è uno dei biomarcatori correlati all'asse IGF. Parte degli obiettivi secondari dello studio era esplorare le relazioni tra le concentrazioni plasmatiche di CP-751.871 e tali biomarcatori. Cmax è la concentrazione media ± deviazione standard (SD) osservata al momento della variazione massima rispetto al basale.
Giorno 1 prima della dose (basale), 1 ora dopo la dose, Giorno 2 (24 ore dopo la dose), Giorno 8, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85
Concentrazione sierica del fattore di crescita insulino-simile libero 1 (IGF-1)
Lasso di tempo: Giorno 1 prima della dose, 1 ora dopo la dose, Giorno 2 (24 ore dopo la dose), Giorno 8, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85
IGF-1 è uno dei biomarcatori correlati all'asse IGF. Parte degli obiettivi secondari dello studio era esplorare le relazioni tra le concentrazioni plasmatiche di CP-751.871 e tali biomarcatori. Cmax è la concentrazione media ± deviazione standard (SD) osservata al momento della variazione massima rispetto al basale.
Giorno 1 prima della dose, 1 ora dopo la dose, Giorno 2 (24 ore dopo la dose), Giorno 8, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85
Concentrazione sierica del fattore di crescita insulino-simile 2 (IGF-2)
Lasso di tempo: Giorno 1 prima della dose, 1 ora dopo la dose, Giorno 2 (24 ore dopo la dose), Giorno 8, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85
L'IGF-2 è uno dei biomarcatori correlati all'asse IGF. Parte degli obiettivi secondari dello studio era esplorare le relazioni tra le concentrazioni plasmatiche di CP-751.871 e tali biomarcatori. Cmax è la concentrazione media ± deviazione standard (SD) osservata al momento della variazione massima rispetto al basale.
Giorno 1 prima della dose, 1 ora dopo la dose, Giorno 2 (24 ore dopo la dose), Giorno 8, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85
Concentrazione sierica della proteina legante il fattore di crescita insulino-simile 3 (IGFBP-3)
Lasso di tempo: Giorno 1 prima della dose, 1 ora dopo la dose, Giorno 2 (24 ore dopo la dose), Giorno 8, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85
IGFBP-3 è uno dei biomarcatori correlati all'asse IGF. Parte degli obiettivi secondari dello studio era esplorare le relazioni tra le concentrazioni plasmatiche di CP-751.871 e tali biomarcatori. Cmax è la concentrazione media ± deviazione standard (SD) osservata al momento della variazione massima rispetto al basale.
Giorno 1 prima della dose, 1 ora dopo la dose, Giorno 2 (24 ore dopo la dose), Giorno 8, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85
Concentrazione sierica di insulina
Lasso di tempo: Giorno 1 prima della dose, 1 ora dopo la dose, Giorno 2 (24 ore dopo la dose), Giorno 8, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85
L'insulina è uno dei biomarcatori correlati all'asse IGF. Parte degli obiettivi secondari dello studio era esplorare le relazioni tra le concentrazioni plasmatiche di CP-751.871 e tali biomarcatori. Cmax è la concentrazione media ± deviazione standard (SD) osservata al momento della variazione massima rispetto al basale.
Giorno 1 prima della dose, 1 ora dopo la dose, Giorno 2 (24 ore dopo la dose), Giorno 8, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85
Concentrazione sierica di glucosio a digiuno
Lasso di tempo: Giorno 1 prima della dose, 1 ora dopo la dose, Giorno 2 (24 ore dopo la dose), Giorno 8, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85
Il glucosio è uno dei biomarcatori correlati all'asse IGF. Parte degli obiettivi secondari dello studio era esplorare le relazioni tra le concentrazioni plasmatiche di CP-751.871 e tali biomarcatori. Cmax è la concentrazione media ± deviazione standard (SD) osservata al momento della variazione massima rispetto al basale.
Giorno 1 prima della dose, 1 ora dopo la dose, Giorno 2 (24 ore dopo la dose), Giorno 8, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85
Anticorpi antidroga (ADA) contro CP-751.871 in campioni di siero
Lasso di tempo: Giorno 1 pre-dose, Giorno 15, 29, 57, 85
Numero di partecipanti che sono risultati positivi per ADA
Giorno 1 pre-dose, Giorno 15, 29, 57, 85

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Pfizer

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2009

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 giugno 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 giugno 2009

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 giugno 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 maggio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 marzo 2013

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • A4021037

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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